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【題目】下列關于基因表達載體構建的相關敘述,正確的是

A.以動物、植物或微生物細胞做受體細胞,基因表達載體的構建是相同的

B.必須在細胞內進行

C.抗生素基因可作為標記基因

D.λ噬菌體的衍生物、動植物病毒也可以做基因工程的載體

【答案】D

【解析】

試題分析:由于受體細胞有植物、動物以及微生物之分,目的基因導入受體細胞的方法不同,所以基因表達載體的構建是不完全相同的,A項錯誤;基因工程的操作中基因表達載體構建是在體外細胞外條件下進行的,B錯誤抗生素抗性基因可作為標記基因,便于目的基因的篩選,C項錯誤;基因過程中使用的載體除質粒外,還有λ噬菌體的衍生物、動植物病毒等,D項正確。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】玉米的高桿(H對矮桿(h為顯性。現有若干H基因頻率不同的玉米群體,在群體足夠大且沒有其他因素干擾時,每個群體內隨機交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p的關系如圖。下列分析錯誤的是(

A0<p<1時,親代群體都可能只含有純合體

B只有p=b時,親代群體才可能只含有雜合體

Cp=a時,顯性純合體在F1中所占的比例為1/9

Dp=c時,F1自交一代,子代中純合體比例為5/9

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于細胞分化的敘述錯誤的是

A.某些細胞器會增添或消失

B.有新蛋白合成

C.細胞全能性降低

D.細胞中的tRNArRNA發生改變

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于試管動物技術的概念敘述正確的是

A.通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精,并通過培養發育為早期胚胎后,再經過移植產生后代的技術

B.通過人工操作使卵子和精子在體內成熟,在體外受精,并通過培養發育為早期胚胎后,再經過移植產生后代的技術

C.通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精,并將受精卵移植產生后代的技術

D.通過人工操作使卵子和精子在體內成熟,在體外受精,并將受精卵移植產生后代的技術

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為大豆葉片光合作用暗反應階段的示意圖,下列敘述正確的是( )

A.CO2的固定實質上是將ATP中的化學能轉變為C3中的化學能

B.CO2可直接被[H]還原,再經過一系列的變化形成糖類

C.被還原的C3在有關酶的催化作用下,可再形成C5

D.光照強度由強變弱時,短時間內C5含量會升高

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于孟德爾豌豆人工雜交實驗的敘述,錯誤的是

A待花成熟后應及時對母本去雄

B人工授粉后應及時套上紙袋

C去雄時要去除花的所有雄蕊

D對未成熟的花去雄后應及時套上紙袋

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖甲為某果蠅體細胞染色體組成及部分基因示意圖,其中灰身(A)對黑身(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性。該果蠅與某個體雜交,F1代個體數量統計如圖乙所示。下列說法錯誤的是(

A.圖甲所示果蠅為雌果蠅

B.某個體的基因型是AaBb

C.F1代中與甲圖果蠅基因型相同的幾率為1/8

D.這兩對等位基因之間符合自由組合定律

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關全能性的敘述,正確的是(  )

A. 受精卵在自然條件下能使后代細胞形成完整個體,因此全能性最高

B. 生物體內細胞由于基因的選擇性表達,不能表現出全能性

C. 卵細胞與受精卵一樣,細胞未分化,全能性很高

D. 植物細胞在一定條件下離體培養能表現出全能性

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】采用微生物技術處理秸稈是當前研究最多的一種秸稈處理方法,而篩選具有高活性纖維素酶的秸稈降解微生物菌株以及相關研究是當前研究的熱點和難點。研究人員從木材廠附近的腐爛朽木及土壤的特殊環境中篩選到一株產堿性纖維素酶的菌株LT3,并對其產酶條件進行了初步優化。具體實驗如下:

l g樣品粉末置于無菌三角瓶(含30 mL富集培養基)中,25 220 rmin下,震蕩培養48 h。取富集后的培養液按10-210-3lO-41O-510-6配制不同梯度稀釋液,分別涂布于平板中,28 下恒溫培養65 h后經剛果紅染色得到菌落周圍有明顯透明水解圈的菌株,再接種于斜面培養基中25 培養48 h,然后4 低溫保存。最后得到的產纖維素酶菌株接種環到液體產酶培養基中發酵,測定初酶液的CMC酶活和濾紙酶活,最終以酶活性作為篩選纖維素酶高產菌的標準,篩選CMC酶活性和濾紙酶活性高的菌株。

請回答以下相關問題:

1)使用以上純化方法的目的是

2)若在1O-5下分別移取0.1 mL涂布到3個平板中觀察到26240280個菌落,則每克樣品中含有的細菌數目為 個。

3)恒溫培養時,平板應倒置,原因是

4)在加入剛果紅染色后需加入1 mol/LNaCl溶液,作用是 ,這種染色方法的弊端是

5)若將LT3菌株于不同的pH的發酵培養基中30 下震蕩培養72 h,于酶活性鑒定板中觀察其透明圈大小。結果如下表和圖1

pHLT3菌株纖維素活性的影響

pH

5.5

7.0

8.5

CMC酶活性(U/mL

12.30

13.49

12.36

1 LT3菌株pH優化水解圈大小

由表和圖1可以得出的結論是

6)將LT3菌株接種到甘蔗渣為碳源的培養基中,30 下震蕩培養48 h72 h96 h116 h135 h,分別測定CMC酶活性和濾紙酶活性,結果如圖2

結果表明:LT3菌株同時獲得較高CMC酶活性和濾紙酶活性的發酵時間為 h左右。

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