Question

【題目】“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

（1）下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是______(填序號(hào))。

a．屬于芳香族化合物

b．遇FeCl3溶液顯紫色

c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：

已知：

①烴A的名稱為______。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是__________。

②步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。

③步驟III的反應(yīng)類型是________.

④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_____種。

Answer 1

【答案】ac 甲苯 反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成 加成反應(yīng) 9

【解析】

（1）a．M含有苯環(huán)，M屬于芳香族化合物，a正確；

b．M中無(wú)酚羥基，因此遇FeCl3溶液不會(huì)顯紫色，b錯(cuò)誤；

c．M中含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c正確；

d．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：在M的分子中含有3個(gè)酯基，則1molM完全水解會(huì)生成3mol醇，d錯(cuò)誤；

答案選ac。

（2）A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成，結(jié)合題給已知，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成，對(duì)比C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與D的分子式可知，C脫去1分子水得到D，即C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化得到肉桂酸，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A的名稱為甲苯；由于甲基上的3個(gè)H原子均可以被Cl原子取代，因此在光照射下除產(chǎn)生二氯取代產(chǎn)物外，還可能發(fā)生一氯取代、三氯取代，產(chǎn)生的物質(zhì)有三種，因此步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低。

②鹵代烴在NaOH水溶液中、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，由于一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的，會(huì)脫去一個(gè)分子的水，形成醛基，因此步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

③根據(jù)上述分析，步驟III的反應(yīng)類型是醛與醛的加成反應(yīng)。

④根據(jù)以上分析，肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

⑤C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C9H10O2，C的同分異構(gòu)體中若苯環(huán)上有一個(gè)甲基，而且是酯類化合物，則另一個(gè)取代基酯基的結(jié)構(gòu)可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三種，它們與甲基在苯環(huán)上的位置分別處于鄰位、間位、對(duì)位三種不同的位置，因此形成的物質(zhì)的種類數(shù)目是3×3=9種。