Question

【題目】進行性肌營養不良是一種伴X隱性遺傳病。觀有對夫妻，妻子M表現正常，她父親是該病患者。丈夫N為該病患者，M和N婚后生下個表現正常的孩子C， 請分析并回等下列問題： (不考慮基因突變和交叉互換，相關基因用A、a表示。)

（1）根據題干信息分析，C為男性的概率_________等于 (填 “大于”“小于”或“等于”)為女性的概率。

（2） M和N又懷了第二胎D，產前診斯發現胎兒D是性染色體為XXY的進行性肌營養不良個體，則D的基因型為___________。發生性染色體異常的可能原因是母方在___________ (填減數分裂時期)中出現了分裂異常所致。于是，醫生建議終止妊娠。

（3）像進行性肌營養不良這種伴X隱性遺傳病，男性的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，這種遺傳特點叫做_____________________。

（4）經過基因檢測，發現妻子M是紅綠色盲致病基因攜帶者，丈夫N色覺正常。若同時考慮進行性肌營養不良和紅綠色盲兩種遺傳病，這對夫婦再生一個孩子，患-種病的概率為_________________。

Answer 1

【答案】等于 減數第二次分裂后期 交叉遺傳 1/4或3/4

【解析】

X隱性病的傳遞特點：男性患病人數大于女性，男孩的患病基因只能從母親獲得，也只能傳給女兒。

（1）根據題意，妻子M的基因型是XAXa，丈夫N的基因型是XaY，他們的后代中正常孩子基因型有XAXa、XAY，概率均為1/4，所以概率相等。

（2）結合題意，D的基因型只能為XaXaY，從減數分裂角度分析，這種個體產生的原因有兩種：一是母方減數第二次分裂后期，Xa、XA染色體分開后未移向兩極，而移向了細胞的同一極，產生了XaXa的卵細胞，該卵細胞和正常的Y精子結合成受精卵，發育成個體；二是父方在減數第一次分裂后期，同源染色體未分離，經過減數第二次分裂形成了XaY精子，該精子與正常的Xa卵細胞結合成受精卵，發育成個體。

（3）X隱性病的傳遞特點是交叉遺傳。

（4）妻子M是紅綠色盲致病基因攜帶者，用Bb表示紅綠色盲，則妻子的基因型有XABXab或者XAbXaB，而丈夫的基因型是XaBY，，如果妻子是XABXab，則生下患一種病只有XaBXab，概率為1/4，如果妻子的基因型是XAbXaB，則后代患一種病的基因型有XaBXaB和XaBY，概率為3/4。