Question

【題目】如圖為某遺傳病的遺傳系譜圖，據圖回答：

（1）若該病為常染色體隱性遺傳病（如白化病），致病基因用a表示，則1號個體的基因型是______，3號個體是雜合子的概率為______。

（2）若該病為常染色體顯性遺傳病（如多指），則2號個體______（填“可能”或“不可能”）是純合子，因為他們的后代中有表現型正常的個體。

（3）若該病為伴X染色體隱性遺傳病（如紅綠色盲、血友病），致病基因用b表示，則4號個體的基因型是______，如果1號和2號夫婦再生一個小孩，建議他們進行產前診斷，因為他們所生的______（填“兒子”或“女兒”）一定患病。

（4）若該病為伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病），則1號和2號夫婦再生一個女兒，表現型正常的概率是______。

Answer 1

【答案】Aa 1（或100%） 不可能 XbY 兒子 1/2（或50%）

【解析】

根據圖譜無法判斷顯隱性，采用假設法分別討論每種可能。

（1）若該病為常染色體隱性遺傳病，根據4號個體為患者，可推斷1號個體一定含有致病基因，基因型為Aa；根據2號個體為患者，可推斷正常的3號個體—定含有致病基因，基因型為Aa，是雜合子，即3號個體是雜合子的概率為1。

（2）若該病為常染色體顯性遺傳病，根據3號個體正常，可判斷2號個體一定含有正常基因，是雜合子，

（3）若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號男性患者的基因型一定是XbY，1號、2號的基因型分別為XBY、XbXb，其所生的兒子一定患病。

（4）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號、2號的基因型分別為XbY、XBXb，再生一個女兒，表現型正常的概率為1/2（或50%）。