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(1)按照無機物命名規(guī)律，馬日夫鹽[Mn(H2PO4)2·2H2O]的化學名稱為______。在反應中，Mn2+若再失去一個電子比Fe2+再失去一個電子難，從原子結構解釋其原因_______。

(2)“浸錳”過程中主要反應的離子方程式為_______。濾渣X主要成分為_________。檢驗“沉錳”已完成的實驗操作及現(xiàn)象是_________。步驟五產(chǎn)生馬日夫鹽晶體的化學方程式為_________。

(3)Fe3+的萃取率與溶液的pH和接觸時間之間的關系如圖，據(jù)此分析，萃取的最佳條件為__________。

(4)馬日夫鹽作防銹磷化劑的原因是利用其較強的酸性以及在防銹處理過程中生成了具有保護作用的FeHPO4，馬日夫鹽顯酸性的主要原因是__________(用相關化學用語回答)。

【題目】環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是

A. 與環(huán)戊烯互為同分異構體

B. 二氯代物超過兩種

C. 所有碳原子均處同一平面

D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2

請回答以下問題：

(1)實驗室常用下圖裝置來制備乙酸乙酯。

①配制反應混合液時，乙醇、冰醋酸和濃硫酸的混合順序是________；濃硫酸對反應有催化作用，但加入的濃硫酸不能太多也不能太少，原因是________。

②防止加熱時液體暴沸，需要在試管加入碎瓷片，如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記了加碎瓷片，應該采取的正確操作是________。

A．立即補加 B．冷卻后補加 C．不需補加 D．重新配料

③實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是________。

(2)產(chǎn)品純化。分液法從試管B中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，首先向乙酸乙酯中加入無水氯化鈣，除去________(填名稱)；然后再加入無水硫酸鈉除去水，最后進行________(填操作名稱)，得到較純凈的乙酸乙酯。

(3)該實驗中用30 g乙酸與46 g乙醇反應，如果實際得到的乙酸乙酯的質量是30.8 g，則該實驗中乙酸乙酯的產(chǎn)率是________。(產(chǎn)率指的是某種生成物的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

(4)另一化學小組設計下圖所示的裝置制取乙酸乙酯(鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)。此裝置和上圖裝置相比的優(yōu)點是________(寫出一條即可)。

【題目】PMMA是一種具有較好的透明性、化學穩(wěn)定性、易染色、易加工、外觀優(yōu)美的塑料，在建筑業(yè)中有著廣泛應用，分子式是。一種從原料合成PMMA的路線如圖所示：

請回答：

(1)原料X的結構簡式為________。

(2)②的反應類型是________。F中含有的官能團名稱是________。

(3)寫出④的化學方程式________。

(4)D的同分異構體中，能發(fā)生銀鏡反應、水解反應和酯化反應的同分異構體有________種。

(5)已知(其中R、均代表烴基)。若以丙烯為原料，利用上述信息設計合成中間體D，在得到D的同時也得到了另一種有機副產(chǎn)物M，則M可能的結構簡式是________。

已知：

回答下列問題：

(1)A→B的反應類型是______________，B中官能團的名稱為______________。

(2)D→E第一步的離子方程式為_________。

(3)E→F的條件為______________，請寫出一種該過程生成的副產(chǎn)物的結構簡式_________。(已知在此條件下，酚羥基不能與醇發(fā)生反應)。

(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出G的結構簡式，并用星號(*)標出G中的手性碳______________。

(5)芳香族化合物I是B的同分異構體，I能與銀氨溶液作用產(chǎn)生銀鏡，且在苯環(huán)上連有兩個取代基，則I同分異構體的數(shù)目為_________種。

(6)(J)是一種藥物中間體，參照上述合成路線，請設計以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線____________________(無機試劑任選)。

(1)基態(tài)鐵原子的價電子排布式為________。

(2)Fe2＋易被氧化成Fe3＋，從微粒結構上分析其主要原因是________。

(3)原子坐標參數(shù)可表示晶胞內部各原子的相對位置。金屬鐵是體心立方晶系，其構型如圖。其中原子坐標參數(shù)A(0,0,0)、B(1,0,0)，則C原子的坐標參數(shù)為________。

若晶胞參數(shù)為apm，假定金屬鐵原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切，則鐵原子的半徑為________pm。

(4)FeO是離子晶體，其晶格能可通過下圖的循環(huán)得到，則FeO的晶格能為________。

(5)下圖是晶體的晶胞示意圖。

①晶胞中亞鐵離子處于氧離子圍成的_____空隙中(填空間結構)。

②若晶胞的體對角線長為anm，則Fe3O4晶體的密度為___(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

(1)碳有多種單質，其中石墨烯與金剛石的晶體結構如圖所示：

石墨烯能導電而金剛石不能導電的原因是________。

(2)碳的主要氧化物有CO和CO2

①CO能與金屬Fe形成一種淺黃色液體Fe(CO)5，其熔點為-20℃，沸點為103℃，熱穩(wěn)定性較高，易溶于苯等有機溶劑，不溶于水。據(jù)此判斷：該化合物的晶體中不涉及的作用力有________。

A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.范德華力 E.配位鍵

②CO2在一定條件下可以合成甲醇，反應方程式為：。該反應所涉及的4種物質，沸點從高到低的順序為________。

(3)是重要的有機反應中間體，其空間構型為________。

(4)碳的有機物常作為金屬有機化合物的配體，如EDTA(乙二胺四乙酸)。EDTA與Ca2+形成的配離子如圖所示。

①鈣離子的配位數(shù)是________。

②配體中碳原子的雜化方式有________。

(1)下列關于基態(tài)O原子結構的相關描述中錯誤的是________。

A.軌道表達式(電子排布圖)為 B.有2個未成對電子

C.電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為啞鈴(紡錘)形 D.價電子數(shù)為4

(2)Na的焰色反應為黃色，其原因是________。

(3)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的電子親和能E1變化趨勢如圖所示。氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是________。

(4)K和Cr屬于同一周期，且核外最外層電子構型相同，但金屬K的熔點、沸點等都比金屬Cr低，原因是___。

(5)Ge與C是同族元素，C原子之間可以形成雙鍵、三鍵，但Ge原子之間難以形成雙鍵或三鍵。從原子結構角度分析，原因是___。

Ⅰ.葡萄糖酸(C6H12O7)的制備。量取50 mL蒸餾水于100 mL燒杯中，攪拌下緩慢加入2.7 mL(0.05 mol)濃H2SO4，分批加入21.5 g葡萄糖酸鈣{M[Ca(C6H11O7)2]＝430g·mol－1，易溶于熱水}，在90℃條件下，不斷攪拌，反應40min后，趁熱過濾。濾液轉移至小燒杯，冷卻后，緩慢通過強酸性陽離子交換樹脂，交換液收集在燒杯中，得到無色的葡葡糖酸溶液。

Ⅱ.葡萄糖酸鋅的制備。向上述制得的葡萄糖酸溶液中分批加入足量的ZnO，在60℃條件下，不斷攪拌，反應1h，此時溶液pH≈6。趁熱減壓過濾，冷卻結晶，同時加入10 mL 95%乙醇，經(jīng)過一系列操作，得到白色晶體，經(jīng)干燥后稱量晶體的質量為18.2g。

回答下列問題：

(1)制備葡萄糖酸的化學方程式為________________。

(2)通過強酸性陽離子交換樹脂的目的是_______________。

(3)檢驗葡萄糖酸溶液中是否存在SO42-的操作為_________。

(4)制備葡萄糖酸時選用的最佳加熱方式為_______________。

(5)制備葡萄糖酸鋅時加入乙醇的目的是________，“一系列操作”具體是指_______。

(6)葡萄糖酸鋅的產(chǎn)率為______(用百分數(shù)表示)，若pH≈5時就進行后續(xù)操作，產(chǎn)率將_____(填“增大”“減小”或“不變”)。

I. 確定X的分子式

(1)確定X的實驗式。將有機物X的樣品充分燃燒，對燃燒后的物質進行定量測量，所需裝置及試劑如下所示：

A. B. C. D.

①裝置的連接順序是________。(填字母，部分裝置可重復使用)

②取X樣品6.9g，用連接好的裝置進行實驗，X樣品充分燃燒后，測得B管增重15.4g，C管增重2.7g，則X的實驗式為________。

(2)確定X的分子式。X的質譜圖中分子離子峰對應的質荷比最大為138，則X的分子式為________。

Ⅱ. 確定的結構

(3)確定X的官能團。紅外光譜圖呈現(xiàn)，X中有O－H、C－O、C－C、苯環(huán)上的C－H、羧酸上的C=O等化學鍵以及鄰二取代特征振動吸收峰，由此預測X含有的官能團有________(填名稱)。

(4)確定X的結構式。核磁振動氫譜如下圖所示，X的結構簡式為________。