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科目: 來源: 題型:

【題目】工業上常用綠柱石(主要成分3BeOAl2O36SiO2,還含有鐵元素)冶煉鈹,其簡化的工藝流程如圖所示:

已知:BeAl性質相似:幾種金屬陽離子的氫氧化物沉淀時的pH如表:

Be2+

Al3+

Fe3+

Fe2+

開始沉淀時

5.2

3.3

1.5

6.5

沉淀完全時

8.8

5.0

3.7

9.7

回答下列問題:

1)濾渣Ⅰ的主要成分是______,加入H2O2的作用是______

2)得到濾渣Ⅱ的合理pH范圍是______

3)用化學方程式解釋不宜使用NaOH溶液來沉鈹的原因是______

4)得到(NH42BeF4的化學方程式為______

5)由Mg還原BeF2得到Be需要真空的環境,其原因是______

6)若綠柱石中BeO的含量為a%1噸綠柱石能生產含鈹2%的合金b噸,則Be的利用率為______。(用含ab的表達式表示)

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科目: 來源: 題型:

【題目】某抗過敏藥物 H可通過下列合成路線制備

已知: +NaH+HX;X 為鹵素原子,Nu-H 為含氮原子或氧原子的化合物。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_____;與E反應的物質名稱是_____

(2)反應①和反應②的反應類型分別是_____ _____

(3)反應③屬于取代反應,寫出D的結構簡式 ____

(4)C中含氧官能團的名稱為____

(5)寫出由D生成E的化學反應方程式 ____

(6)寫出兩種與互為同分異構體的醛類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為五組峰,峰面積比為1:1:1:1:1)_____

(7)上述路線合成的H 有兩種結構H1H2。其中H1有抗過敏作用而H2沒有。H1H2屬于_____異構體。

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科目: 來源: 題型:

【題目】按要求填空

(1)羥基的電子式是______________________

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為___________________

(3)2-甲基-1-丁烯的鍵線式__________________________

(4)相對分子質量最小的有機物分子式_________所含官能團的名稱是________________

(5)3-甲基戊烷的一氯代產物有___________種(不考慮立體異構)。

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科目: 來源: 題型:

【題目】以下是幾種苯的同系物,回答下列問題:

1)①②③之間的關系是______

2)按習慣命名法命名,②的名稱為______;按系統命名法命名,③⑥的名稱分別為____________

3)以上7種苯的同系物中苯環上的一氯代物只有一種的是______(填序號),④苯環上的一氯代物有______種。

4)④的同分異構體有多種,除⑤⑥⑦外,寫出苯環上一氯代物有2種,且與④互為同分異構體的有機物的結構簡式:______,它的系統名稱為______

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科目: 來源: 題型:

【題目】按要求表示下列有機物:

(1)按系統命名法命名有機物的名稱是 _________

(2) 445-三甲基-2-己炔(寫出結構簡式)_________________

(3) 對硝基苯乙烯(寫出機構簡式)__________________

(4) 22-二甲基-3-乙基-4-異丙基壬烷(寫出結構簡式)___________

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科目: 來源: 題型:

【題目】工業上乙醚可用于制造無煙火藥。實驗室合成乙醚的原理如下:

主反應 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反應CH3CH2OHCH2=CH2+H2O

(乙醚的制備)

實驗裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)

(1)儀器a_____(寫名稱);儀器b應更換為下列的 ___(填字母)

A.干燥器

B.直形冷凝管

C.玻璃管

D.安全瓶

(2)實驗操作的正確排序為_____(填字母),取出乙醚后立即密閉保存。

a.組裝實驗儀器

b.加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物

c.檢查裝置氣密性

d.熄滅酒精燈

e.點燃酒精燈

f.通冷卻水

g.控制滴加乙醇的速率與產物餾出的速率相等

h.棄去前餾分

i.拆除裝置

(3)加熱后發現儀器a中沒有添加碎瓷片,處理方法是_____;若滴入乙醇的速率顯著超過產物餾出的速率,則反應速率會降低,可能的原因是 ____

(乙醚的提純)

(4)15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________;無水氯化鎂的作用是_____

(5)操作a的名稱是____;進行該操作時,必須用水浴代替酒精燈加熱,其目的與制備實驗中將尾接管支管接室外相同,均為____

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科目: 來源: 題型:

【題目】某小組以亞硝酸鈉(NaNO2)溶液為研究對象,探究NO2的性質。

資料:[Fe(NO)] 2在溶液中呈棕色。

(1)結合化學用語解釋實驗Ⅰ微熱后紅色加深的原因 ___

(2)實驗Ⅱ證明NO2具有 ____性;

(3)實驗Ⅳ證明NO2具有_____性;寫出此反應溶液先變黃后變成棕色的離子反應方程式 ____

(4)探究實驗Ⅳ中的棕色溶液

①為確定棕色物質是NO Fe2 而非與 Fe3 發生絡合反應的產物,設計如下實驗,請補齊實驗方案。

實驗

溶液a

現象

1mol/LFeSO4溶液(pH=0.5

溶液由________色迅速變為____

__________________

無明顯變化

②加熱實驗Ⅳ中的棕色溶液,有氣體逸出,該氣體在接近試管口處變為紅棕色,溶液中有紅褐色沉淀生成。解釋上述現象產生的原因 ___

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科目: 來源: 題型:

【題目】氟及其化合物用途十分廣泛,回答下列問題

(1)聚四氟乙烯是一種準晶體,準晶體是一種無平移周期序的獨特晶體,可通過_____方法區分晶體、準晶體和非晶體。

(2)基態銅原子價電子排布的軌道式為_____

(3)[H2F] + [SbF6] (氟銻酸)是一種超強酸,其陽離子的空間構型為_____,與[H2F] +具有相同空間構型和鍵合形式的分子和陰離子分別是 ____(各舉一例)

(4)SF6中含____σ鍵,根據____ 理論,可判斷出其空間構型為正八面體,其中S的雜化方式為_____

(5)SF6被廣泛用于高壓電器設備的絕緣介質。其鍵能可通過類似于Born-Haber循環能量構建能量圖a計算鍵能。則F-F鍵的鍵能為_____kJ·mol1

(6)CuCl 熔點為 426℃,熔化時幾乎不導電;CuF 的熔點是 908℃,密度為 7.1g·cm3

CuF的熔點比CuCl高的原因是_____

②已知NA為阿伏伽德羅常數的值,立方CuF晶胞結構如圖b,則CuF的晶胞參數a= ____nm(列出計算式即可)

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科目: 來源: 題型:

【題目】分子式為的有機物是苯環上一個原子被取代后得到的物質,下列判斷錯誤的是(

A.屬于苯的同系物

B.該有機物的結構有4

C.該有機物的某種結構的核磁共振氫譜有4組峰

D.該有機物所有結構的一溴代物種類相同

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科目: 來源: 題型:

【題目】低碳經濟已成為全世界科學家研究的重要課題。為減小和消除 CO2對環境的影響,一方面世界各國都在限制其排放量,另一方面科學家加強了對 CO2 創新利用的研究。

(1)已知:①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) H=-41kJ/mol

C(s)+2H2(g)CH4(g) H=-73kJ/mol

2CO(g)C(s)+CO2(g) H=-17kJ/mol

寫出CO2H2反應生成CH4H2O(g)的熱化學方程式:_____

(2)目前工業上有一種方法是用 CO2來生產燃料甲醇。為探究該反應原理,在容積為 2L密閉容器中,充入1molCO2 3.25molH2在一定條件下發生反應,測得 CO2CH3OH(g) H2O(g)的物質的量(n)隨時間的變化如圖所示:

①從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2) ____

②下列措施一定不能使CO2的平衡轉化率增大的是____ (填字母)

A.在原容器中再充入1molCO2

B.在原容器中再充入1molH2

C.在原容器中充入1mol氦氣

D.使用更有效的催化劑

E.縮小容器的容積

F.將水蒸氣從體系中分離

(3)煤化工通常研究不同條件下CO轉化率以解決實際問題。已知在催化劑存在條件下反應:CO(g)H2O(g)H2(g)+CO2(g)的平衡轉化率隨p(H2O)/p(CO)及溫度變化關系如圖所示:

①上述反應的正反應方向是 ____(吸熱放熱”)反應;

②對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強(pB)代替物質的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(記作 Kp),則在恒溫密閉容器中,該反應的KpKc的關系是 _______,如果提高p(H2O)/p(CO),則Kp_______ (填變大”“變小不變);使用鐵鎂催化劑的實際工業流程中,一般采用400℃左右,p(H2O)/p(CO) =35,采取此條件的原因可能是 _________

(4)科學家用氮化鎵材料與銅組裝成如圖所示的人工光合系統,利用該裝置實現了用CO2H2O合成CH4。下列關于該電池的敘述正確的是 ____(填字母)

A.該裝置能量轉化形式僅存在太陽能轉化為電能

B.銅電極為正極,電極反應式為CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O

C.電池內部H透過質子交換膜從左向右移動

D.反應結束后,理論上溶液的 pH 值保持不變

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同步練習冊答案
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