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科目: 來源: 題型:

【題目】海洋資源的開發(fā)與利用具有廣闊的前景。海水的pH一般在7.5~8.6之間。某地海水中主要離子的含量如下表:

成分

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl

SO42

HCO3

含量/mgL1

9360

83

160

1100

16000

1200

118

1)海水顯弱堿性的原因是(用離子方程式表示):____________,該海水中Ca2+的物質的量濃度為__________mol/L

2)電滲析法是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術,其原理如下圖所示。其中陰(陽)離子交換膜只允許陰(陽)離子通過,電極均為惰性電極。

開始時陽極的電極反應式為________________

電解一段時間,____極(填)會產生水垢,其成份為_____(填化學式)。

淡水的出口為abc中的__________出口。

3)海水中鋰元素儲量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如圖所示:

該電池電解質為能傳導 Li+的固體材料。

上面左圖中的小黑點表示_____(填粒子符號),充電時該電極反應式為_______

4)利用海洋資源可獲得MnO2 MnO2可用來制備高錳酸鉀:將MnO2KOH混合后在空氣中加熱熔融,得到綠色的錳酸鉀(K2MnO4),再利用氯氣將錳酸鉀氧化成高錳酸鉀。該制備過程中消耗相同條件下氯氣和空氣的體積比為_________(空氣中氧氣的體積分數按20%計)。

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科目: 來源: 題型:

【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,在催化劑作用下可發(fā)生反應:2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50 ℃70 ℃ KSiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。

下列敘述不正確的是

A.該反應為吸熱反應

B.反應速率大小:va vb

C.70 ℃時,平衡常數K =0.112/0.782

D.增大壓強,可以提高SiHCl3的平衡轉化率,縮短達平衡的時間

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科目: 來源: 題型:

【題目】常溫時,向20mL 0.1 mol/L的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.1 mol/L的NaOH溶液,滴入NaOH溶液的體積與溶液pH的變化如圖所示。下列說法正確的是

A. a點的pH=1

B. b點時,c (CH3COO)=0.05mol/L

C. c點時,V(NaOH)=20mL

D. 反應過程中的值不斷增大

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科目: 來源: 題型:

【題目】某溫度下,將pH和體積均相同的HClCH3COOH溶液分別加水稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是

A.曲線II代表HCl的稀釋過程

B.溶液中水的電離程度:b點>c

C.b點到d點,溶液中保持不變

D.該溫度下,bKw的數值比e點大

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科目: 來源: 題型:

【題目】偏二甲肼[(CH3)2NNH2]N2O4是常用的火箭推進劑,火箭發(fā)射時常出現紅棕色氣體,發(fā)生的化學反應如下:

(CH3)2NNH2(l) + 2N2O4(l) = 2CO2(g) + 3N2(g) + 4H2O(g) H10

N2O4(l) 2NO2(g) H2 0

下列說法不正確的是

A.反應①中,N2O4為氧化劑

B.反應①中,生成1mol CO2時,轉移8 mol e-

C.由反應②推斷:加壓、降溫是獲得液態(tài)N2O4的條件

D.溫度升高,反應①的化學反應速率減小、反應②的化學反應速率增大

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科目: 來源: 題型:

【題目】鈷的化合物在工業(yè)生產、生命科技等行業(yè)有重要應用。

(1)Co2+的核外電子排布式為___Co的第四電離能比Fe的第四電離能要小得多,原因是___

(2)FeCo均能與CO形成配合物,如Fe(CO)5Co2(CO)8的結構如圖1、圖2所示,圖11molFe(CO)5含有__mol配位鍵,圖2C原子的雜化方式為___,形成上述兩種化合物的四種元素中電負性最大的是___(填元素符號)。

(3)金屬鈷的堆積方式為六方最密堆積,其配位數是___,鈷晶體晶胞結構如圖3所示,該晶胞中原子個數為___;該晶胞的邊長為anm,高為cnm,該晶胞的密度為___NA表示阿伏加德羅常數的值,列出代數式)g·cm-3

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科目: 來源: 題型:

【題目】(1)某溫度下KW=1012,則0.05mol/LH2SO4溶液的pH=____ 0.01mol/LNaOH溶液的pH=______

(2)下列敘述中與鹽類的水解有關的是______

①明礬和FeCl3可作凈水劑

②實驗室配制AlCl3溶液時,應先把它溶在較濃的鹽酸中,然后加水稀釋

③為保存FeCl3溶液,要在溶液中加少量鹽酸

④用NaHCO3Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑

⑤實驗室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶應用橡皮塞,而不用玻璃塞

NH4ClZnCl2溶液可作焊接中的除銹劑

⑦長期使用硫酸銨,土壤酸性增強;草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用

A.①④⑦   B.②⑤⑦ C.③⑥⑦ D.全部有關

(3)1 mol N2完全轉化為NH3的反應熱為H=92 kJ/mol,拆開1 mol H—H鍵和1 mol NN 鍵需要的能量分別是436 kJ946 kJ,則拆開1 mol N—H鍵需要的能量是__________kJ

(4)已知25 時,醋酸的Ka=1.8×105 碳酸的Ka1=4.3×107 Ka2=5.6×1011 。有①NaHCO3溶液②CH3COONa溶液③NaOH溶液④Na2CO325 mL,濃度均為0.1 mol·L1四種溶液的pH由大到小的順序為_________ (填序號)

(5)Na2CO3溶液加熱后堿性增強,結合化學平衡移動原理解釋原因:____________

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【題目】運用化學鏈燃燒技術有利于提高燃料利用率。化學鏈燃燒技術的基本原理是借助載氧劑(Fe2O3FeO)將燃料與空氣直接接觸的傳統燃燒反應分解為幾個氣固反應,燃料與空氣無須接觸,由載氧劑將空氣中的氧氣傳遞給燃料。回答下列問題:

Ⅰ.Fe2O3作載氧劑的化學鏈燃燒循環(huán)轉化反應的部分熱化學方程式如下,循環(huán)轉化的原理如圖所示:

①C(s) H2O(g) = CO(g) H2(g) ΔH = akJmol-1

②CO(g) H2(g) O2(g) = CO2(g) H2O(g) ΔH = bkJmol-1

(1)寫出圖中總反應的熱化學方程式:_____________________________

(2)空氣經反應器A后得到的尾氣___________(不能”)直接用作工業(yè)合成氨的原料氣,原因是_____________________

Ⅱ.FeO作載氧劑,部分反應的lgKp [K是用平衡分壓(平衡分壓=總壓×物質的量分數)代替平衡濃度]與溫度的關系如圖所示。

(3)圖中涉及的反應中,屬于吸熱反應的是反應_________________(填字母)

(4)R點對應溫度下,向某恒容密閉容器中通入1molCO,并加入足量的FeO,只發(fā)生反應CO(g) FeO(s) CO2(g) Fe(s),則CO的平衡轉化率為______________.

Ⅲ.T℃下,向某恒容密閉容器中加入1molCH4(g)4mol FeO(s)進行反應:CH4(g) 4FeO(s) 4Fe(s) 2H2O(g) CO2(g)。反應起始時壓強為P0,反應進行至10min時達到平衡狀態(tài),測得此時容器的氣體壓強是起始壓強的2倍。

(5)T℃下,該反應的Kp = _____________________.

(6)若起始時向該容器中加入1molCH4(g)4molFeO(s)1mol H2O(g)0.5molCO2(g),此時反應向__________________(正反應逆反應”)方向進行。

(7)其他條件不變,若將該容器改為恒壓密閉容器,則此時CH4的平衡轉化率___________(增大”“減小不變”)

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科目: 來源: 題型:

【題目】二氧化碳的回收利用是環(huán)保和能源領域研究的熱點課題,請根據要求回到下列問題:

(1)研究表明,利用太陽能可以將分解制收炭黑,其原理如圖1所示,制取炭黑的化學反應方程式是______

已知:①

則過程2 的熱化學方程式為______

(2)一定溫度下,在密閉容器中進行反應,下列說法正確的是______ 填字母序號

A.當反應容器中壓強不變時,反應達到平衡狀態(tài)

B.升高溫度,加快反應速率, 的轉化率增大

C.增大 的濃度,平衡向正反應方向移動,平衡常數增大

D.平衡時CO 的體積分數一定相等

(3)2L恒容密閉容器中充入nmol ,在一定條件下發(fā)生反應,的轉化率與溫度、投料比的關系如圖2所示。

①該反應的平衡常數表達式為______,若,則B點的K______計算結果精確至

②若在500K時,按投料,在恒壓下進行,達到平衡狀態(tài),此時的轉化率______ ”“

(4)某研究團隊設計出一種新型太陽能電池,能把大氣中的二氧化碳轉換成碳氫化合物燃料。如圖3是通過

作用制備的原理示意圖。b電極的電極反應為______

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科目: 來源: 題型:

【題目】今有室溫下四種溶液,下列有關敘述不正確的是(  )

A. ③和④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大

B. ②和③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(H)>c(OH)

C. 分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>>>

D. V1L ④與V2L ①溶液混合后,若混合后溶液pH7,則V1<V2

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