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參照反應Br+H2 HBr+H的能量對反應歷程的示意圖。下列敘述正確的是

A．正反應為放熱反應

B．加入催化劑，該化學反應的反應熱變大

C．反應物總能量低于生成物總能量

D．升高溫度可增大正反應速率，降低逆反應速率

向某一固定體積的密閉容器中充入NO2，在一定條件下進行反應：2NO22NO+O2。達到平衡狀態的標志是

①體系的顏色不再發生變化

②容器內壓強不隨時間變化而變化

③NO和O2的消耗速率之比為2:1

④容器中c(NO2):c(NO):c(O2)=2:2:1

A．①② B．③④ C．①④ D．②③

下列每組物質中含有的化學鍵類型相同的是

A．NaCl HCl H2O NaOH B．Cl2 Na2S HCl CO2

C．HBr CCl4 H2O CO2 D．Na2O2 H2O2 H2O O2

NH3和O2在一定條件下發生反應:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g),現向一容積不變的2 L密閉容器中充入4 mol NH3和3 mol O2,4 min后反應達到平衡,測得生成的H2O占混合氣體總體積的40%,則下列表示此段時間內該反應的平均速率不正確的是

A．v(N2)=0.125 mol·L-1·min-1 B．v(H2O)=0.375 mol·L-1·min-1

C．v(O2)=0.225 mol·L-1·min-1 D．v(NH3)=0.250 mol·L-1·min-1

A．①② B．③④ C．①④ D．②③

如圖所示是部分短周期元素化合價與原子序數的關系圖，下列說法正確的是

A．原子半徑：Z>Y>X

B．氣態氫化物的穩定性：R<W

C．WX3和水反應形成離子化合物

D．Y和Z兩者最高價氧化物對應的水化物能相互反應

CH4和CO2可以制造價值更高的化學產品。已知：

CH4(g)＋2O­2(g)＝CO2­(g)＋2H2O­(g) △H1＝a kJ·mol－1

CO­(g)＋H2O­(g)＝CO2­(g)＋H2­(g) △H2＝b kJ·mol－1

2CO­(g)＋O2­(g)＝2CO2­(g) △H3＝c kJ·mol－1

則反應CO2­(g)＋CH4­(g)2CO­(g)＋2H2­(g)的△H用含a、b、c的代數式表示為

A．a+2b-c B．a+b-2c C．2a+2b-c D．a+2b-2c

根據下列事實：①A+B2+═A2++B；②E+2H2O═E（OH）2↓+H2↑；③以B、D為電極與D的鹽溶液組成原電池，電極反應為：D2++2e﹣═D，B﹣2e﹣═B2+．由此可知A2+、B2+、D2+、E2+的氧化性強弱關系是

A．D2+＞B2+＞A2+＞E2+ B．B2+＞A2+＞D2+＞E2+

C．D2+＞E2+＞A2+＞B2+ D．E2+＞B2+＞A2+＞D2+

堿性電池具有容量大，放電電流大的特點，因而得到廣泛應用。鋅－錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液，電池總反應式為：

Zn(s)＋2MnO2(s)＋H2O(l) = Zn(OH)2(s)＋Mn2O3(s)。下列說法錯誤的是

A．電池工作時，鋅失去電子

B．電池正極的電極反應式為2MnO2(s)＋H2O(l)＋2e－ = Mn2O3(s)＋2OH－(aq)

C．電池工作時，電子由正極通過外電路流向負極

D．外電路中每通過0.2 mol電子，鋅的質量理論上減少6.5 g

核電荷數小于18的某元素X，其原子核外電子層數為a，最外層電子數為(2a＋1)。下列有關元素X的說法中，不正確的是

A．元素X的原子核內質子數為(2a2－1)

B．元素X的原子半徑一定小于鈉的原子半徑

C．由元素X形成的某些化合物，可能具有殺菌消毒的作用

D．元素X形成的簡單離子，各電子層的電子數均達到2n2個(n表示電子層數)

已知斷開1mol H2中的化學鍵需要吸收436kJ的能量，斷開1mol Cl2中的化 學鍵需要吸收243kJ的能量，而形成1mol HCl分子中的化學鍵要釋放431kJ的能量，則1mol氫氣與1mol氯氣反應時能量變化為

A．吸收183kJ B．吸收366kJ C．放出183kJ D．放出366kJ