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I.下列實驗方案合理的是________。

A．在檢驗醛基配制銀氨溶液時，在一定量氨水中，加入AgNO3溶液

B．在檢驗醛基配制Cu(OH)2懸濁液時，在一定量NaOH溶液中，滴加入少量CuSO4溶液

C．驗證RX為碘代烴時，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后直接加入硝酸銀溶液

D．用電石與飽和食鹽水反應時，將制得的氣體先通入NaOH溶液，再通入酸性高錳酸鉀溶液，可檢驗制得的氣體是否為乙炔

E．乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷

F．除去混在苯中的少量苯酚，加入過量溴水，過濾

G．實驗室制取乙烯時必須將溫度計的水銀球插入反應液中，測定反應液的溫度

II.現有通式為(CH2O)n的五種有機物，性質如下：

① 甲是無色有刺激性氣味的氣體，可以發生銀鏡反應；

② 乙、丙、丁的相對分子質量均為甲的2倍，戊的相對分子質量是甲的3倍；

③ 乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊試液變紅，還可以與乙醇在一定條件下酯化，且兩分子戊可以形成六元環酯；

④ 丙既能水解，又能發生銀鏡反應；丁既能與鈉反應放出H2，又能與新制Cu(OH)2懸濁液加熱反應產生紅色沉淀。

（1） 推斷各物質的結構，寫出其結構簡式。

甲_________ ，乙_________ ，丙_________ ，丁_________ ，戊_________ 。

（2） 等物質的量的戊，分別與足量Na反應產生的氣體和與足量NaHCO3反應產生的氣體體積之比是______________（ 在相同條件下測定）。

一種重要的有機化工原料有機物X，以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產物、合成路線、反應條件略去），Y是一種功能高分子材料。

已知：① X為芳香烴，其相對分子質量為92

② 烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基：

③（苯胺，易被氧化）

④ 氨基(—NH2)和羧基可以在一定條件下脫水(類似酯化反應)。

（1）X的分子式為______________，其側鏈氫原子全部被苯環取代后，最多有__________個碳原子共平面 。

（2）的名稱為_________________，G中的官能團名稱為_____________ 。

（3）已知A為一氯代物，則E的結構簡式是____________；

（4） 反應②和③能否交換順序___________（填“能”或“否”），原因是_______________。

（5）反應④的化學方程式為____________________________________________；

（6）阿司匹林有多種同分異構體，寫出滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡式____。

① 含有苯環，且有兩個取代基；

② 既不能發生水解反應，也不能發生銀鏡反應；

③ 1 mol該有機物能與1 mol NaHCO3完全反應。

（7）請寫出以A為原料制備的合成路線流程圖 (無機試劑任用)。

合成路線流程圖示例如下：

_____________________________________________________________

_____________________________________________________________

有機物的反應往往伴隨副反應發生，因此 需要分離提純。有一種水果香精的合成步驟如下：

Ⅰ合成：

在干燥的圓底燒瓶中加入11.5 mL(9.3 g，0.125 mol)正丁醇、7.2 mL(7.5 g，0.125 mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4，搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00 mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3~5 mm，然后用小火加熱，反應大約40 min。

Ⅱ分離提純：

① 將燒瓶中反應后的混合物冷卻后與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗，依次用10 mL水、10 mL 10% 碳酸鈉溶液洗至中性，充分振蕩后靜置，分去水層。

② 將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥。

③ 將乙酸正丁酯粗產品轉入50 mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。

主要試劑及產物的物理常數如下：

制備過程中還可能有的副反應：

2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

（1）合成和分離過程中均使用沸石，其作用________________________ 。

（2）如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從______(填a或b)管口通入。

（3）在操作步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先_______(填實驗操作名稱)，然后將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中，如果蒸餾裝置如圖2所示，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

（4）步驟③的常壓蒸餾，需控制一定的溫度，你認為在______中加熱比較合適(請從下列選項中選擇)。

A．水 B．甘油(沸點290℃)

C．沙子 D．石蠟油(沸點200~300℃)

（5）如何根據裝置中的實驗現象判斷該合成反應達到了終點_______________ 。

（6）反應結束后，若放出的水為6.98 mL(水的密度為1g/mL)，則正丁醇的利用率約為__________。

聚酯纖維是目前產量第一的合成纖維．它可通過如下路線合成：

（1）若W的核磁共振氫譜顯示有兩個峰，且峰面積之比是2 ：3。

① W物質的結構簡式為 。

② 生成W的反應類型為 。

（2）若G的摩爾質量是116 g/mol，其分子中含C為41.4%、含O為55.2%，其余為氫元素。

① 下列敘述中不正確的有 。

a．A的同系物中可能存在順反異構現象

b．反應I需要在NaOH的乙醇溶液中完成

c．W與A均能使酸性KMnO4溶液褪色

d．在B中滴加AgNO3溶液會馬上產生淡黃色沉淀

② 完成下列化學方程式

C→D： 。

D→E： 。

C+ F→G： 。

③ J有多種同分異構體，滿足以下條件J的同分異構體的個數是 ；

A．遇FeCl3溶液呈紫色 B．能發生銀鏡反應

C．1 mol J能與最多3 mol NaOH反應；

④ 生產中為提高產品質量，將粗品J溶于熱水、趁熱過濾、 ，獲得J的精品。

構造原理揭示的電子排布能級順序，實質是各能級能量高低，若以E表示某能級的能量，下列能量大小順序中正確的是

A．E(3s)＞E(3p)＞E(3d) B．E(3s)＞E(2s)＞E(1s)

C．E(4f)＞E(4s)＞E(3d) D．E(5s)＞E(4s)＞E(4f)

下列說法中正確的是

A．s區都是金屬元素 B．所有非金屬元素都在p區

C．稀有氣體在ds區 D．s區都是主族元素

下列說法正確的是

A．冰溶化時，分子中H－O鍵發生斷裂

B．分子晶體中，共價鍵鍵能越大，分子晶體的熔沸點越高

C．原子晶體中，共價鍵越強，熔點越高

D．分子晶體中，分子間作用力越大該物質越穩定

已知X、Y元素同周期，且電負性X＞Y，下列說法正確的是

A．最高價含氧酸的酸性：X對應的酸性弱于Y對應的酸性

B．在元素周期表中X位于Y的左面

C．Y的氣態氫化物的穩定性大于X的氣態氫化物的穩定性

D．X與Y形成的化合物中，X顯負價，Y顯正價

已知X、Y是主族元素，I為電離能，單位是kJ/mol。根據下表所列數據判斷錯誤的是

A．元素X的常見化合價是+1價

B．若元素Y處于第3周期，它可與冷水劇烈反應

C．元素X與氯形成化合物時，化學式可能是XCl

D．元素Y是ⅢA族的元素

下列關于價電子構型為3s23p4的粒子描述正確的是

A．它的元素符號為O

B．它可與H2生成液態化合物

C．它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4

D．其電子排布軌道圖為