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電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量，據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點。右圖是某同學(xué)用0.1mol•L-1KOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol•L-1的HCl和CH3COOH溶液滴定曲線示意圖(混合溶液體積變化忽略不計)．下列有關(guān)判斷不正確的是

A．曲線①代表0.1 mol•L-1 KOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線

B．在A點的溶液中有：c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)═0.05 mol•L-1

C．在B點的溶液中有：c(K+)＞c(OH-)＞c(CH3COO-)＞c(H+)

D．在相同溫度下，C點水電離的c(H+)大于A點水電離的c(H+)

已知：25℃時Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12，Ksp[MgF2]=7.42×10-11下列說法正確的是

A．25℃時，飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比，前者的c(Mg2+)大

B．25℃時，Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol•L-1氨水中的K比在20 mL 0.01 mol•L-1NH4Cl溶液中的Ksp小

C．25℃時，在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體，c(Mg2+)增大

D．25℃時，在Mg(OH)2懸濁液中加入NaF溶液后，Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2

一定條件下，反應(yīng)：6H2+2CO2C2H5OH+3H2O的數(shù)據(jù)如下圖所示

下列說法正確的是

A．該反應(yīng)的△H＞0

B．達(dá)平衡時，3v(H2)正=v(CO2)逆

D．b點對應(yīng)的平衡常數(shù)K值大于c點

C．a(chǎn)點對應(yīng)的H2的平衡轉(zhuǎn)化率為90%

用下列實驗裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實驗，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A. 用圖1所示裝置分離乙醇與乙酸

B. 用圖2所示裝置向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體

C. 用圖3所示裝置制備少量氨氣

D. 用圖4所示裝置分餾石油

CO2加氫合成甲醇的技術(shù)，對減少溫室氣體排放和減緩燃料危機具有重要意義，發(fā)生的主要反應(yīng)如下：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

回答下列問題：

（1）已知：H2和CH3OH的燃燒熱分別為-285.8kJ·mol-1，-726.51kJ·mol-1；以及H2O(l)=H2O(g) △H=+44kJ·mol-1；則該反應(yīng)的△H=________________；

（2）該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為________________；

（3）在350℃時，體積為0.5L的密閉容器中，充入1molCO2和3molH2發(fā)生上述反應(yīng)，測定出CH3OH的體積分?jǐn)?shù)隨時間變化的曲線如圖所示：

①能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________________；

A．容器內(nèi)壓強不變 B．H2的體積分?jǐn)?shù)不變 C．c(CH3OH)=c(H2O) D．容器內(nèi)密度不變

②氫氣在0~10min的平衡反應(yīng)速率v(H2)=_________________________；

③在右圖中標(biāo)出400℃時CH3OH的體積分?jǐn)?shù)隨時間變化的曲線。

（4）科學(xué)家預(yù)言，燃料電池將是21世紀(jì)獲得電力的重要途徑，美國已計劃將甲醇燃料用于軍事目的。一種甲醇燃料電池是采用鉑或碳化鎢作電極催化劑，在稀硫酸電解液中直接加入純化后的甲醇，同時向另一個電極通入空氣。試回答下列問題：

①這種電池放電時，b處通入______________，發(fā)生的電極反應(yīng)方程式是_____________________。

②若電解液中的3molH+通過質(zhì)子交換膜，則消耗甲醇__________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]的工藝流程如下：

已知：部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表：

回答下列問題：

（1）加入過量廢鐵屑的目的是________________________(用離子方程式表示)；加入少量NaHCO3的目的是________________________；該工藝中“攪拌”的作用是________________________；

（2）反應(yīng)Ⅱ中的離子方程式為__________；該流程中可以循環(huán)、回收利用的物質(zhì)是________；

（3）生產(chǎn)中堿式硫酸鐵溶液蒸發(fā)時需要在減壓條件下的原因是________；

（4）在醫(yī)藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應(yīng)制備堿式硫酸鐵．根據(jù)我國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品中不得含有Fe2+及NO3-；為檢驗所得產(chǎn)品中是否含有Fe2+，應(yīng)使用的試劑為______。(填寫字母)

A．酸性KMnO4溶液 B．KSCN溶液 C．氯水D．NaOH溶液

苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)之一。下面是它的一種實驗室合成路線：

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

+Cu(OH)2→()2Cu+H2O

已知：苯乙腈的熔點為-23℃，不溶于水；

苯乙酸的熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇．

回答下列問題：

（1）制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略)：在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸．配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是__________；

（2）將a中的溶液加熱至100℃，再由b緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)．在裝置中，儀器c的名稱是__________；其作用是__________；

（3）反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是__________，下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是__________；

E．玻璃棒

（4）提純苯乙酸的方法是__________，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是__________；

（5）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是__________；

新型儲氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向。

（1）Ti(BH4)3是一種儲氫材料，可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得。

①基態(tài)Cl原子中，價電子的電子排布式_________________，價電子所在電子層的軌道數(shù)______；

②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成，BH4-的空間構(gòu)型是___________，B原子的雜化軌道類型是______；

③Li、B、Cl元素的電負(fù)性由大到小排列順序為______________；

（2）金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料．

①LiH中，離子半徑：Li+________H-(填“＞”、“=”或“＜”)。

②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物．M的部分電離能如下表所示：

M是_______(填元素符號);

（3）NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu)，已知NaH晶體的晶胞邊長a=480pm，Na+半徑為104pm，H-的半徑________pm，NaH的理論密度是_______________g•cm-3。(用NA表示)

下圖為以葡萄糖為原料合成有機物X，請回答下列問題：

已知：①

②

③有機物A的相對分子質(zhì)量為90，9.0g A完全燃燒生成13.2gCO2和5.4gH2O，且1molA與Na反應(yīng)生成1molH2、與NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2，核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰，且面積比為3：1：1：1

（1）A的分子式___________；A→B的反應(yīng)類型為___________；

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式___________；

（3）寫出C2H6O→E轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式___________；

（4）一定條件下A能合成一種可降解高分子材料M，寫出其反應(yīng)方程式___________；

（5）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有________ 種，其中不能使溴水褪色的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

①能發(fā)生水解反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

《天工開物》是世界第一部記錄農(nóng)業(yè)和手工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)的百科全書，以大量生動細(xì)節(jié)留存了豐富的古代科技史料，被譽為“百科全書之祖”。下列關(guān)于書中描述的解釋正確的是( )