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【題目】白頭翁素具有顯著的抗菌作用,其合成路線如圖所示:

已知:

RCH2BrRCH=CHR’

2RCH=CHR’

(以上RR’代表氫、烷基)

(1)白頭翁素的分子式為____

(2)試劑a______E→F的反應類型為________

(3)F的結構簡式為_________

(4)C中含有的官能團名稱為________

(5) A→B反應的化學方程式為_________

(6)F與足量氫氣加成得到GG有多種同分異構體,其中屬于鏈狀羧酸類有____種。

(7)以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成的路線為____(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。

【答案】C10H8O4 濃硫酸 消去反應 羧基、羥基、碳碳雙鍵 +H2O 8 第一種路線:

第二種路線:CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2=CH-CH=CH2CH3CH=CHCH3

【解析】

1~6A發生加成反應生成的BHOOCCH(OH)CH2CH2BrBHCHO發生已知①的反應生成CC發生消去反應生成D,醇發生消去反應需要在濃硫酸作催化劑、加熱條件下進行,所以試劑a為濃硫酸;D與I2反應生成E,根據F的分子式和白頭翁素的結構簡式,F發生已知②的反應生成白頭翁素,則FE發生消去反應生成F,鹵代烴在NaOH醇溶液、加熱條件下發生消去反應,則bNaOH醇溶液。

(7)以乙烯為起始原料合成,可由CH3CH=CHCH3發生已知②的反應得到;CH3CH=CHCH3可由CH3CH2Br與CH3CHO發生已知①的反應獲得,CH2=CH2與HBr發生加成反應生成CH3CH2Br,乙烯與水發生加成反應得乙醇,乙醇催化氧化可制得CH3CHO;CH3CH=CHCH3也可由CH2=CHCH=CH2和氫氣發生1,4—加成反應得到,CH2=CHCH=CH2可由CH2BrCH2BrHCHO發生已知①的反應得到,CH2BrCH2Br可由CH2=CH2和溴發生加成反應得到。

(1)根據結構簡式確定白頭翁素的分子式為C10H8O4

(2)C→D為醇的消去反應,則試劑a為濃硫酸,EF的反應類型為消去反應;

(3)F的結構簡式為

(4) C的結構簡式為C中含有的官能團名稱為羧基、碳碳雙鍵、羥基;

(5)A發生加成反應生成BA→B反應的化學方程式為

(6)FF與足量氫氣加成得到G,G的分子式為C5H8O2G的不飽和度是2G有多種同分異構體,其中屬于鏈狀羧酸類,羧基的不飽和度是1,說明含有-COOH、碳碳雙鍵;如果碳鏈結構為C=C-C-,有4種;如果碳鏈結構為C-C=C-C,有2種;如果碳鏈結構為,有2種,所以符合條件的有8種;

(7)以乙烯為起始原料合成,可由CH3CH=CHCH3發生已知②的反應得到;CH3CH=CHCH3可由CH3CH2Br與CH3CHO發生已知①的反應獲得,CH2=CH2與HBr發生加成反應生成CH3CH2Br,乙烯與水發生加成反應得乙醇,乙醇催化氧化可制得CH3CHO;CH3CH=CHCH3也可由CH2=CHCH=CH2和氫氣發生1,4—加成反應得到,CH2=CHCH=CH2可由CH2BrCH2BrHCHO發生已知①的反應得到,CH2BrCH2Br可由CH2=CH2和溴發生加成反應得到;其合成路線為,也可能是合成路線為:

練習冊系列答案
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【題目】下列結構圖中,●代表前二周期元素的原子實(原子實是原子除去最外層電子后剩余的部分),小黑點代表未用于形成共價鍵的最外層電子,短線代表價鍵。示例:(圖中F2)根據各圖表示的結構特點,下列有關敘述正確的是(  )

A. 上述結構圖中共出現6種元素 B. 甲、乙、丙為非極性分子,丁為極性分子

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42支試管中分別放入約1g 的兩種試樣并配成10毫升溶液,分別滴加足量的氫氧化鈣溶液是否可以鑒別___(可行,不可行),原因(用文字說明)___

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A. T℃時,該反應的平衡常數值為4

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回答下列問題:

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同步練習冊答案
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