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【題目】聚酰胺-66是含有肽鍵的高分子化合物,常用于生產帳篷、漁網等。可用以下方法合成:

已知:AE互為同分異構體,完成下列填空:

(1)A→B的反應類型______A中含氧官能團的名稱______

(2)B的結構簡式______D可能的結構簡式______

(3)F與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱得到烴II的名稱______。比I多一個碳原子的同系物,與等物質的量溴反應生成二溴代物的結構簡式正確的是______

a.

b.

c.

d.

(4)GH反應生成聚酰胺-66的化學方程式:______

(5)同時滿足下列條件的G的同分異構體的結構簡式為______

①含一種官能團 ②能發生銀鏡反應 ③含甲基且有三種化學環境不同的氫原子

【答案】加成反應 羥基 CH2BrCHBrCH2CH2OH 13﹣丁二烯 ac nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2 HOH+(2n-1)H2O HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH

【解析】

由合成流程圖可知,A能與溴發生加成反應,說明A中有不飽和鍵,B再生成CC的分子式為C4H7OBrCNaOH醇溶液中發生消去反應生成DD分子中有碳碳雙鍵,DH2加成得到E)。AE互為同分異構體,則A的分子式為C4H8O,有一個碳碳雙鍵,結合E的結構可推測,A是直鏈結構,結構簡式為CH2=CHCH2CH2OH,所以BCH2BrCHBrCH2CH2OHCDE2分子HCl反應得FFNaCN發生取代反應生成NCCH2CH2CH2CH2CNFClCH2CH2CH2CH2ClNCCH2CH2CH2CH2CN水解得GHOOCCH2CH2CH2CH2COOHNCCH2CH2CH2CH2CN與氫氣發生加成反應得HH2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2GH發生縮聚反應得J聚酰胺-66,據此答題。

(1)根據上面的分析可知,A→B的反應類型為加成反應,A中含氧官能團的名稱為羥基;
(2)根據上面的分析可知,BCH2BrCHBrCH2CH2OHD
(3)FClCH2CH2CH2CH2ClF與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱發生消去反應得到烴ICH2=CHCH=CH2I的名稱為13-丁二烯,比I多一個碳原子的同系物為CH2=C(CH3)CH=CH2CH2=CHCH=CHCH3CH2=CHCH2CH=CH2,與等物質的量溴反應生成二溴代物為等,故選ac
(4)GH反應生成聚酰胺66的化學方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2 HOH+(2n-1)H2O
(5)GHOOCCH2CH2CH2CH2COOH,根據條件①含一種官能團,②能發生銀鏡反應,說明含有醛基或甲酸某酯,③含甲基且有三種化學環境不同的氫原子,則符合條件的G的同分異構體的結構簡式為 HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH

練習冊系列答案
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【題目】1 mol CH4氣體完全燃燒放出的熱量為802 kJ,但當不完全燃燒生成COH2O時,放出的熱量為519 kJ。如果1 mol CH4與一定量O2燃燒生成CO、CO2、H2O,并放出731.25 kJ的熱量,則一定量O2的質量為(  )

A. 40 g B. 56 g

C. 60 g D. 64 g

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【題目】我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流電池,其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質溶液,提高電池的容量。下列敘述不正確的是

A. 放電時,a電極反應為

B. 放電時,溶液中離子的數目增大

C. 充電時,b電極每增重,溶液中有被氧化

D. 充電時,a電極接外電源負極

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【題目】按如圖所示裝置,在試管A里加入3mL乙醇和2mL冰醋酸,然后一邊搖動,一邊慢慢地加入2mL濃硫酸,再加入少量碎瓷片,用酒精燈加熱10min,結果在飽和碳酸鈉溶液的液面上沒有無色油狀液體,下列對其原因的分析錯誤的是(  )

A.試管A中沒有發生反應

B.熱源小、水量多,水浴升溫速度太慢

C.產物蒸汽在試管A上部全部被冷凝回流

D.產物已全部溶解在飽和Na2CO3溶液中

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【題目】氮化硅(Si3N4)是一種重要的陶瓷材料,可用石英與焦炭在14001450℃的氮氣氣氛下合成:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)Q(Q0),在反應條件下,向10L密閉容器中加入反應物,10min后達到平衡。完成下列填空:

(1)上述反應所涉及的元素,原子半徑由大到小的順序是______。其中一種元素的原子核外s電子數與p電子數相等,寫出它的最外層電子排布的軌道表示式______。比較碳、硅兩種元素的非金屬性強弱,可以通過比較______(填:化合物性質的差異)來判斷

(2)上述反應混合物中的極性分子是______,寫出非極性分子的電子式______。從晶體類型的角度分析用氮化硅制造發動機中耐熱部件的原因是______

(3)下列措施可以提高二氧化硅轉化率的是______(選填編號)

a.增加二氧化硅用量b.升高反應溫度

c.增大氣體壓強 d.向反應容器中多充入氮氣

(4)下列描述中能說明反應已達平衡的是______(選填編號)

a.c(CO)=3c(N2)

b.v (CO)=3v(N2)

c.保持不變

d.氣體的壓強保持不變

(5)測得平衡時固體質量減少了11.2g,則用氮氣表示的平均反應速率為______

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【題目】異戊酸薄荷酯()是一種治療心臟病的藥物,可由甲基丙烯、丙烯和為原料制取。完成下列填空:

(1)制取異戊酸薄荷酯的最后一步為酯化反應,其反應物的結構簡式為:______

(2)的名稱______,其屬于芳香族化合物的同分異構有___(不含)

(3)制取異戊酸薄荷酯的流程中,有一步反應為:+CH3CH=CH2反應類型屬于______反應。有機反應中通常副反應較多,實際生產中發現生成的量遠大于生成的量,試分析其原因:______

(4)甲基丙烯是重要的化工原料,請設計一條由苯和甲基丙烯通過三步反應制取化工中間體的合成線路______

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【題目】用下圖所示裝置進行下列實驗:將中溶液滴入中,預測的現象與實際相符的是

選項

中物質

中物質

預測中的現象

A

稀鹽酸

碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液

立即產生氣泡

B

濃硝酸

用砂紙打磨過的鋁條

產生紅棕色氣體

C

氯化鋁溶液

濃氫氧化鈉溶液

產生大量白色沉淀

D

草酸溶液

高錳酸鉀酸性溶液

溶液逐漸褪色

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【題目】制燒堿所用鹽水需兩次精制。

第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+Mg2+Fe3+SO42-等離子,過程如下:

Ⅰ.向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;

Ⅱ.向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;

Ⅲ.濾液用鹽酸調節pH,獲得一次精制鹽水。

已知:過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20/g)如表:

完成下列填空:

CaSO4

Mg2(OH)2CO3

CaCO3

BaSO4

BaCO3

2.6×10-2

2.5×10-4

7.8×10-4

2.4×10-4

1.7×10-3

(1)過程Ⅰ除去的離子是_______________

(2)檢測Fe3+是否除盡的方法是____________________

(3)過程Ⅰ選用BaCl2而不選用CaCl2,請運用表中數據解釋原因______________

(4)除去Mg2+的離子方程式是________________

(5)檢測Ca2+Mg2+Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是_____________

第二次精制要除去微量的I-IO3-NH4+Ca2+Mg2+,流程示意如圖:

(6)過程Ⅳ除去的離子是__________________

(7)過程VI中,在電解槽的陰極區生成NaOH,結合化學平衡原理解釋___________

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【題目】氮化硅(Si3N4)是一種重要的陶瓷材料,可用石英與焦炭在1400~1450℃的氮氣氣氛下合成:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)-Q(Q>0)。在一定條件下,向10L密閉容器中加入反應物,10min后達到平衡。

完成下列填空:

1)上述反應所涉及的元素,原子半徑由大到小的順序是_____。其中一種元素的原子核外s電子數與p電子數相等,寫出它的核外電子排布式______

2)上述反應混合物中的極性分子是______,寫出非極性分子的電子式______。分析用氮化硅制造軸承和發動機中耐熱部件的原因是:______

3)下列措施可以提高二氧化硅轉化率的是______(選填編號)。

a.增加焦炭用量 b.升高反應溫度

c.增大氣體壓強 d.向反應容器中多充入氮氣

4)下列描述中能說明反應已達平衡的是______(選填編號)。

a.c(CO)=3c(N2) b.v(CO)=3v(N2)

c.容器內氣體的密度不變 d.氣體的壓強保持不變

5)該反應的平衡常數為____,平衡后增加氮氣濃度,平衡向______(填正反應逆反應)方向移動,K____(填變大”“變小不變)。若測得平衡時氣體質量增加了11.2g,則用氮氣表示的平均反應速率為_____

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同步練習冊答案
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