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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】根據問題進行作答:
(1)事實證明,能設計成原電池的反應通常是放熱反應,下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是 ( )
A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H<0
C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(l)△H<0
D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H<0
(2)以KOH溶液為電解質溶液,依據(1)中所選反應設計一個原電池,其正極的電極反應式為:
(3)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨做陽極的原因是:
(4)利用如圖裝置,可以模擬鐵的電化學防護. 若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關K應該置于 (填M或者N)處,此時溶液中的陰離子向 極(填X或鐵)移動.

【答案】
(1)C,D
(2)O2+4H2O+4e=4OH
(3)陽極Cu可以發生氧化反應生成Cu2+,補充溶液中消耗的Cu2+,保持溶液中Cu2+的濃度恒定
(4)N,X
【解析】(1)A.C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>0,為氧化還原反應,但為吸熱反應,不能設計為原電池,故A不符合題意;

B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H<0,不屬于氧化還原反應,不能設計為原電池,故B不符合題意;

C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(l)△H<0,為氧化還原反應,為放熱反應,能設計為原電池,故C符合題意;

D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H<0,為氧化還原反應,為放熱反應,能設計為原電池,故D符合題意.

所以答案是:CD.
(2)正極上氧化劑得電子發生還原反應,以KOH溶液為電解質溶液,則正極電極反應式為:O2+4 H2O+4e=4OH,
所以答案是:O2+4 H2O+4e=4OH
(3)電鍍銅時用銅做陽極,陽極上銅被氧化,電解質溶液濃度不變,用銅作電極可及時補充電鍍液中消耗的Cu2+,保持其濃度恒定,采用石墨無法補充Cu2+,所以答案是:陽極Cu可以發生氧化反應生成Cu2+,補充溶液中消耗的Cu2+,保持溶液中Cu2+的濃度恒定.
(4)電極材料是鐵和碳棒,鐵比碳活潑,所以為減緩鐵的腐蝕,必須將其設計成電解池,且鐵作陰極,碳棒作陽極,該保護法的名稱是外加電流的陰極保護法,則開關K應該置于N,溶液中陰離子向陽極即X極移動;
所以答案是:N;X.
【考點精析】通過靈活運用金屬的電化學腐蝕與防護,掌握金屬的保護:涂保護層;保持干燥;改變金屬的內部結構,使其穩定;犧牲陽極的陰極保護法即用一種更為活潑的金屬與要保護的金屬構成原電池;外加電源法即可以解答此題.

練習冊系列答案
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【題目】下列有關反應的敘述不正確的是

A.有元素化合價發生變化的反應一定是氧化還原反應

B.分解反應的反應物只有一種

C.化合反應的生成物只有一種

D.有單質生成的反應一定是置換反應

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【題目】對下列實驗事故或廢棄藥品的處理方法不正確的是

A.當有大量毒氣泄漏時,人應沿逆風方向疏散

B.實驗室里電線失火,首先要斷開電源

C.當少量濃硫酸沾在皮膚上,應立即用3%-5%氫氧化鈉溶液沖洗

D.酒精失火用濕抹布蓋滅

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【題目】酸性廢水中的NH4+可在一定條件下利用硝酸鹽菌轉化為NO3-,再用圖示的電化學裝置除去NO3-下列有關說法正確的是

A. a端是直流電源的負極

B. 該裝置把化學能轉化為電能

C. 圖中離子交換膜應為陰離子交換膜

D. 陰級的電極反應式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O

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【題目】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=a kJmol﹣1 , 反應過程的能量變化如圖所示.已知1mol SO2(g)完全轉化為1mol SO3(g)放熱99kJ.請回答:

(1)圖中A點表示 , a=
(2)Ea的大小對該反應的△H(填“有”或“無”)影響.
(3)已知常溫常壓下單質硫的燃燒熱為296kJmol﹣1 , 由單質硫和氧氣經兩步反應,生成3mol SO3(g),放出的總熱量為

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【題目】某工廠酸性廢液中含有Fe3+、Al3+、Fe2+、SO42-,以該廢液為原料制備Fe2O3的工藝流程如下(部分操作和條件略):

已知:①NH4HCO3在熱水中會分解。

②常溫下,溶液中不同金屬離子生成氫氧化物沉淀時的pH見下表:

金屬離子(0.1mol·L-l)

Fe3+

Fe2+

Al3+

開始沉淀時的pH

2.4

7.6

3.4

完全沉淀時的pH

3.7

9.6

4.8

回答下列問題:

(1)寫出“還原”步驟中反應的離子方程式:_________________________________。

(2)試劑X可選用_________(任寫一種,填化學式),“濾渣”的主要成分是_________________。

(3)加入碳酸氫銨后過濾,發現濾液仍然渾濁,可能的原因是_________________________,用90℃熱水洗滌FeCO3沉淀的目的是______________________________________。

(4)若在實驗室中灼燒FeCO3應在_____________(填儀器名稱)中進行,“灼燒氧化”發生的化學方程式為__________________________________。

(5)若工業上灼燒氧化174.0噸FeCO3得到117.6噸產品,則該產品中Fe2O3的純度為___________ (設產品中雜質只有FeO,保留一位小數)。

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【題目】下列物質屬于電解質的是(
A.Cu
B.硝酸鉀溶液
C.AgCl
D.NH3

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【題目】【物質結構與性質】磷化硼(BP)是一種受關注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護薄膜。

(1)三溴化硼和三溴化磷混合物在高溫條件下與H2反應可以制得BP。

①上述反應的化學方程式為________________________

②磷原子中存在_____種不同能量的電子,電子占據的最高能層符號為_______。

③常溫下,三溴化磷是淡黃色發煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質屬于______晶體(填晶體類型)。

(2)已知磷酸是中強酸,硼酸是弱酸;pKa= -lgKa。

①有機酸的酸性強弱受鄰近碳上取代原子的影響,如酸性:BrCH2COOH >CH3COOH。據此推測,pKa:AtCH2COOH____ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)

②磷酸是三元酸,寫出兩個與PO43-具有相同空間構型和鍵合形式的分子或離子_________________。

③硼酸是一元酸,它在水中表現出來的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3結合,生成一個酸根離子,該陰離子的結構式為:_________(若存在配位鍵,請用箭頭標出)。

(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結構中N—Si—N的鍵角比Si—N—Si的鍵角大,其原因是_____________________________________

(4)磷化硼的晶體結構如圖2所示。晶胞中P原子的堆積方式為________(填“簡單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積。若該晶體中最鄰近的兩個P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為__________g·cm-3(只需列出計算式)。

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【題目】向含有下列離子的溶液中分別加入SO3固體后,溶液中下列離子個數不變的是( 。

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同步練習冊答案
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