精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

(2012?江蘇一模)鎂及其合金廣泛應(yīng)用于航空航天、交通、電池等行業(yè),金屬鎂的制備方法主要有:
①電解無(wú)水氯化鎂法,②碳或碳化鈣熱還原法,③皮江法.
已知:

(1)寫出MgO(s)與CaC2(s)作用生成Mg(g)及CaO(s)及C(s)的熱化學(xué)方程式:
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol

(2)碳化鈣還原氧化鎂的文獻(xiàn)資料如表2
表2 還原劑的用量與溫度、保溫時(shí)間計(jì)MgO還原率
n(CaC2)/N(MgO) 還原溫度/℃ 恒溫時(shí)間/h 還原率/%
1.1 1110 2.0 62
1.1 1150 2.0 80
1.1 1150 2.5 85
1.2 1000 2.0 33
1.2 1150 2.0 84
1.2 1150 2.5 88
1.3 1150 2.0 86
1.3 1150 2.0 88
實(shí)際生產(chǎn)中只采取恒溫2h,其主要原因是:
相同條件下延長(zhǎng)保溫時(shí)間時(shí),還原率增加不明顯,生成成本增大
相同條件下延長(zhǎng)保溫時(shí)間時(shí),還原率增加不明顯,生成成本增大
;采用n(CaC2)/n(MgO)配比為1.2,而不是1.3,其主要原因是:
相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3,還原劑用量增大,還原率增加不明顯,生產(chǎn)成本增大
相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3,還原劑用量增大,還原率增加不明顯,生產(chǎn)成本增大

(3)用電解法制取鎂時(shí),若原料氯化鎂含有水時(shí),在電解溫度下,原料會(huì)形成Mg(OH)Cl,并發(fā)生電離反應(yīng):Mg(OH)Cl=Mg(OH)++Cl-.電解時(shí)在陰極表面會(huì)產(chǎn)生氧化鎂鈍化膜,此時(shí)陰極的反應(yīng)式為
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
.實(shí)驗(yàn)室由MgCl2?6H2O制取無(wú)水氯化鎂可采用的方法是
在氯化氫氣流中加熱脫水
在氯化氫氣流中加熱脫水

(4)我國(guó)目前生產(chǎn)金屬鎂主要用皮江法生產(chǎn),其原料為白云石(MgCO3?CaCO3)的煅燒產(chǎn)物和硅鐵(含75%Si).其生產(chǎn)原理為:
2CaO+2MgO(s)+Si(s)
1100-1250℃
真空
2Mg(g)+Ca2SiO4(s),采用真空操作除了能降低操作溫度外,還具有的優(yōu)點(diǎn)是
防止硅和鎂被氧化,并提高金屬鎂的產(chǎn)率
防止硅和鎂被氧化,并提高金屬鎂的產(chǎn)率

(5)鎂/間-二硝基苯電池的裝置如圖所示,電池工作時(shí)鎂轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸V,間-二硝基苯則轉(zhuǎn)變?yōu)殚g-二苯胺.該電池正極的電極反應(yīng)式為
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律寫出其熱化學(xué)反應(yīng)方程式;
(2)根據(jù)時(shí)間和還原率、生成成本之間的關(guān)系判斷;
(3)電解時(shí)陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),氯化鎂易水解,應(yīng)在氯化氫氣流中獲得其晶體;
(4)鎂和硅極易和氧氣反應(yīng)生成氧化物;
(5)根據(jù)氫離子的移動(dòng)方向知,碳棒是正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng).
解答:解:(1)MgO(s)+C(s)=CO(g)+Mg(g)△H=641.5kJ/mol①,CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=464.0kJ/mol②,將方程式①-②得CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol,
故答案為:CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol;
(2)根據(jù)表格知,相同條件下,延長(zhǎng)保溫時(shí)間時(shí),還原率增加很少,時(shí)間延長(zhǎng)導(dǎo)致生成成本增大,利潤(rùn)減少;
相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3時(shí),還原劑的量增大,但還原率增加較少,導(dǎo)致生產(chǎn)成本增大,
故答案為:相同條件下延長(zhǎng)保溫時(shí)間時(shí),還原率增加不明顯,生成成本增大;相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3,還原劑用量增大,還原率增加不明顯,生產(chǎn)成本增大;
(3)電解時(shí)陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Mg(OH)++2e-=MgO+H2↑,氯化鎂中的鎂離子易水解,在干燥的HCl氣流中,抑制了MgCl2水解,且?guī)ё進(jìn)gCl2?6H2O受熱產(chǎn)生的水汽,故能得到無(wú)水MgCl2
故答案為:2Mg(OH)++2e-=MgO+H2↑;在氯化氫氣流中加熱脫水;
(4)鎂和硅都是親氧元素,所以鎂和硅極易和氧氣反應(yīng)生成氧化物,為防止硅和鎂被氧化,并提高鎂的產(chǎn)率,采用真空操作,
故答案為:防止硅和鎂被氧化,并提高金屬鎂的產(chǎn)率;
(5)根據(jù)氫離子的移動(dòng)方向知,碳棒是正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題涉及金屬的冶煉、蓋斯定律、電極反應(yīng)式的書寫等知識(shí)點(diǎn),會(huì)根據(jù)題給信息進(jìn)行分析解答,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?江蘇一模)下列裝置圖或曲線圖與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是(  )

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?江蘇一模)青蒿素的一種化學(xué)合成部分工藝流程如下:

已知:
(1)化合物E中含有的含氧官能團(tuán)有:
酯基
酯基
醛基
醛基
和羚基.
(2)合成路線中設(shè)計(jì)E→F、G→H的目的是
保護(hù)羰基
保護(hù)羰基

(3)反應(yīng)B→C,實(shí)際上可看作兩步進(jìn)行,依次發(fā)生的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(4)A在Sn-β沸石作用下,可異構(gòu)為異蒲勒醇,已知異蒲勒醇分子有3個(gè)手性碳原子,異蒲勒醇分子內(nèi)脫水再與一分子H2加成可生成 ,則異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)寫出由笨甲醛和氯乙烷為原料,制備芐基乙醛的合成路線流程圖.(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例如下:

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2012?江蘇一模)重鉻酸銨[(NH42Cr2O7]是一種桔黃色結(jié)晶,可用作有機(jī)合成催化劑、實(shí)驗(yàn)室制純凈的N2及Cr2O3等.實(shí)驗(yàn)室可由工業(yè)級(jí)鉻酸鈉(Na2CrO4)為原料制取.有關(guān)物質(zhì)溶解度如圖所示.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:將鉻酸鈉溶于適量的水,加入一定量濃硫酸酸化,使鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉.
步驟2:將上述溶液蒸發(fā)結(jié)晶,并趁熱過(guò)濾.
步驟3:將步驟二得到的晶體再溶解,再蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過(guò)濾.
步驟4:將步驟三得到的濾液冷卻至40℃左右進(jìn)行結(jié)晶,用水洗滌,獲得重鉻酸鈉晶體.
步驟5:將步驟四得到的重鉻酸鈉和氯化銨按物質(zhì)的量之比1:2溶于適量的水,加熱至105~110℃時(shí),讓其充分反應(yīng).
(1)步驟1是一個(gè)可逆反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(2)步驟2、3的主要目的是
除去硫酸鈉雜質(zhì)
除去硫酸鈉雜質(zhì)

(3)步驟4在40℃左右結(jié)晶,其主要目的是
盡量使硫酸鈉不析出
盡量使硫酸鈉不析出

(4)步驟5中獲得(NH42Cr2O7還需補(bǔ)充的操作有
冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥
冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥

(5)(NH42Cr2O7受熱分解制取Cr2O3的化學(xué)方程式為
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O

(6)對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和含量測(cè)定.
①檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否有K+,其操作方法及判斷依據(jù)是
用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含
用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含

②為了測(cè)定上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的含量,稱取樣品0.150g,置于錐形瓶中,加50mL水,再加入2gKI(過(guò)量)及稍過(guò)量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10min,然后加150mL蒸餾水并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00mL,則上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的純度為
84%
84%
(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng),已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?江蘇一模)阿司匹林可由水楊酸與乙酸酐作用制得.其制備原理如下:

乙酰水楊酸的鈉鹽易溶于水.阿司匹林可按如下步驟制取和純化:
步驟1:在干燥的50mL圓底燒瓶中加入2g水楊酸、5mL乙酸酐和5滴濃硫酸,振蕩使水楊酸全部溶解.
步驟2:按圖所示裝置裝配好儀器,通水,在水浴上加熱回流5-10min,控制浴溫在85-90℃.
步驟3:反應(yīng)結(jié)束后,取下反應(yīng)瓶,冷卻,再放入冰水中冷卻、結(jié)晶、抽濾、冷水洗滌2-3次,繼續(xù)抽濾得粗產(chǎn)物.
步驟4:將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,在攪拌下加入25mL飽和碳酸氫鈉溶液,充分?jǐn)嚢瑁缓筮^(guò)濾.
步驟5:將濾液倒入10mL 4mol/L鹽酸溶液,攪拌,將燒杯置于冰浴中冷卻,使結(jié)晶完全.抽濾,再用冷水洗2-3次.
(1)步驟1濃硫酸的作用可能是
催化劑
催化劑

(2)步驟2中,冷凝管通水,水應(yīng)從
b
b
口進(jìn)(選填:a、b).
(3)步驟3抽濾時(shí),有時(shí)濾紙會(huì)穿孔,避免濾紙穿孔的措施是
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙

(4)步驟4發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
;過(guò)濾得到的固體為
聚水楊酸
聚水楊酸

(5)取幾粒步驟5獲得的晶體加入盛有5mL水的試管中,加入1-2滴1%三氯化鐵溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變紫色,還需要采用
重結(jié)晶
重結(jié)晶
方法,進(jìn)一步純化晶體.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
韩国中文字幕2020精品| 91丨porny丨在线| 国产亚洲欧美中文| 国产精品一区二区果冻传媒| 国产亚洲女人久久久久毛片| 成人av资源下载| 日韩美女啊v在线免费观看| 一本大道综合伊人精品热热| 亚洲永久免费视频| 欧美精品视频www在线观看| 男人操女人的视频在线观看欧美| 精品久久久久久无| 国产.欧美.日韩| 亚洲色图一区二区三区| 色88888久久久久久影院按摩 | 国产精品久久久久影院老司| 色综合久久精品| 午夜激情一区二区三区| 精品国产一区二区精华| 成人午夜视频免费看| 亚洲精品一二三| 91精品国产综合久久香蕉的特点| 韩日av一区二区| 中文字幕在线观看一区二区| 欧美日韩一区二区三区不卡| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 国产精品毛片久久久久久久| 欧美日韩一区高清| 国产一区在线精品| 最新高清无码专区| 4438成人网| 成人精品小蝌蚪| 午夜久久久久久久久| www日韩大片| 色婷婷久久久亚洲一区二区三区| 蜜桃一区二区三区在线观看| 亚洲国产岛国毛片在线| 欧美日韩一区高清| 国产成人综合自拍| 亚洲电影第三页| 国产亚洲午夜高清国产拍精品| 91国偷自产一区二区开放时间| 久久国内精品自在自线400部| 日韩码欧中文字| 日韩午夜精品电影| 91原创在线视频| 乱中年女人伦av一区二区| **性色生活片久久毛片| 欧美一级黄色大片| 91色乱码一区二区三区| 久久成人免费网站| 亚洲欧美激情小说另类| 欧美成人官网二区| 91福利视频网站| 国产精品羞羞答答xxdd| 亚洲狠狠爱一区二区三区| 久久久精品人体av艺术| 欧美女孩性生活视频| 成人av网站免费观看| 蜜臀久久99精品久久久久宅男| 亚洲少妇最新在线视频| 精品久久人人做人人爰| 在线精品视频免费观看| 国产成人超碰人人澡人人澡| 视频在线在亚洲| 综合在线观看色| 久久日一线二线三线suv| 欧美日韩国产一级片| 97久久人人超碰| 国产精品伊人色| 男人的j进女人的j一区| 亚洲一区二区3| 国产精品福利av| 久久天天做天天爱综合色| 欧美丰满嫩嫩电影| 色婷婷一区二区三区四区| 国产成人精品影院| 激情久久五月天| 日韩在线a电影| 亚洲一级电影视频| 亚洲人成在线观看一区二区| 久久久精品蜜桃| 欧美成人综合网站| 在线91免费看| 欧美在线观看一二区| 99r国产精品| 成人综合婷婷国产精品久久蜜臀| 久久成人免费日本黄色| 日本视频中文字幕一区二区三区| 亚洲综合网站在线观看| 1024成人网色www| 国产精品美女久久久久aⅴ国产馆 国产精品美女久久久久av爽李琼 国产精品美女久久久久高潮 | 欧美精品一区二区三区视频 | 久久蜜桃香蕉精品一区二区三区| 欧美二区三区91| 欧美日韩亚洲不卡| 日本大香伊一区二区三区| 99久久精品国产一区二区三区 | 粉嫩aⅴ一区二区三区四区 | 91精品免费观看| 欧美色国产精品| 欧美亚洲综合色| 在线看日本不卡| 欧美影院午夜播放| 色老汉av一区二区三区| 色狠狠桃花综合| 色狠狠一区二区| 欧美亚洲日本一区| 欧美性一级生活| 欧美日韩国产大片| 欧美精品123区| 制服视频三区第一页精品| 欧美一区二区视频在线观看2020| 欧美高清视频一二三区 | 日韩主播视频在线| 日本视频一区二区三区| 免费看欧美女人艹b| 免费视频最近日韩| 久久av中文字幕片| 国产一区视频网站| 国产乱淫av一区二区三区| 国产精品1区2区| 成人激情av网| 91丨九色丨国产丨porny| 色综合久久久久综合99| 欧美性受xxxx| 91精品在线麻豆| 精品国产三级电影在线观看| 久久亚洲精华国产精华液| 国产日韩欧美精品综合| 国产精品福利一区二区三区| 亚洲日穴在线视频| 亚洲福利电影网| 美国一区二区三区在线播放| 国产一区激情在线| 成人午夜大片免费观看| 91香蕉国产在线观看软件| 欧美色成人综合| 欧美一区二区视频免费观看| 久久天天做天天爱综合色| 国产精品久久久久婷婷| 一区二区三区在线影院| 婷婷久久综合九色国产成人 | 国产不卡视频在线播放| 91在线精品秘密一区二区| 欧美色网一区二区| 日韩精品中文字幕一区二区三区| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 国产精品久久久久影院老司| 亚洲电影一级黄| 精品一区二区成人精品| 成人av资源下载| 欧美日韩在线播放一区| 26uuu亚洲婷婷狠狠天堂| 国产精品丝袜一区| 亚洲一二三区在线观看| 九一九一国产精品| av在线这里只有精品| 欧美日本国产一区| 久久久久国产精品麻豆| 一区二区三区不卡视频 | 美国十次综合导航| 不卡av在线免费观看| 欧美夫妻性生活| 欧美经典一区二区| 亚洲一区视频在线| 国内精品久久久久影院薰衣草| 99国产欧美另类久久久精品| 91精品久久久久久久91蜜桃 | 日本va欧美va欧美va精品| 国产成人欧美日韩在线电影| 欧美视频在线不卡| 久久久精品tv| 亚洲成人综合网站| 国产99久久久国产精品| 欧美日韩一区二区三区四区| 日本一区二区三区在线不卡| 午夜精品久久久久影视| 大白屁股一区二区视频| 777亚洲妇女| 亚洲视频电影在线| 精品一区二区三区免费观看| 色婷婷一区二区三区四区| 久久蜜臀中文字幕| 亚洲va在线va天堂| 成人av网站在线观看| 日韩一级二级三级| 一区二区三区国产精品| 国产成人亚洲精品狼色在线| 91超碰这里只有精品国产| 一色屋精品亚洲香蕉网站| 久久不见久久见免费视频1| 在线免费亚洲电影| 国产日韩欧美电影| 青青草伊人久久| 欧美亚男人的天堂| 国产精品三级电影| 精品一区二区在线观看| 欧美日韩在线播放| 亚洲人一二三区|