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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】Ⅰ.某廠廢水中含KCN,其濃度為0.01 mol·L1,現用氯氧化法處理,發生如下反應(化合物中N化合價均為-3):

KCN+2KOH+Cl2===KOCN+2KCl+H2O

(1)上述反應中被氧化的元素是________(用元素符號表示)。

(2)投入過量液氯,可將氰酸鹽進一步氧化為氮氣,請配平下列化學方程式:______________

______KOCN+______Cl2+______===______K2CO3+______N2+______KCl+______

(3)若將10 LKCN的濃度為0.01 mol·L1的廢水中KCN氧化除去,最少需要氯氣________ mol。

Ⅱ.某實驗小組為了測定(3)中溶液多余Cl2的含量,常用Na2S2O3標準溶液進行定量測定。

(4)現實驗室需用480 mL一定濃度的Na2S2O3溶液,配制該溶液所需玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管外,還需________

(5)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO,因此Na2S2O3常用作脫氯劑,該反應的離子方程式為_________________

【答案】C 2 3 8 KOH 2 1 6 4 H2O 0.25 500 mL容量瓶 +4Cl2+5H2O===2+8Cl+10H

【解析】

(1)化合價升高元素在反應中被氧化

(2)反應中KOCN→N2,N元素化合價由-3價升高為0價,共升高6價,Cl2→KCl,Cl元素化合價由0價降低為-1價,共降低2價,化合價升降最小公倍數為6,故系數為1, Cl2系數為3,結合原子守恒配平其它物質的系數

(3)1 mol KCN最終被氧化為碳酸鉀和氮氣,失去5 mol電子,1氯氣得到2 mol電子,根據電子得失守恒列方程求解。

(4)常見的容量瓶有50mL、100 mL、250 mL、500 mL等規格。

(5)Na2S2O3被氯氣氧化為SO,Cl2被還原為Cl根據電子得失守恒、電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式。

(1)反應KCN+2KOH+Cl2===KOCN+2KCl+H2O中氯元素化合價降低被還原碳元素化合價從+2價升高到+4價,失去電子,因此被氧化的元素是C;正確答案:C。

(2)氯元素的化合價從0價降低到-1價,得到1個電子。氮元素化合價從-3價升高到0價,失去3個電子,因此根據電子得失守恒可知氧化劑和還原劑的物質的量之比是3∶2,根據原子守恒可知還有水生成,因此反應的化學方程式為2KOCN+3Cl2+8KOH===2K2CO3+N2+6KCl+4H2O;正確答案:2 3 8 KOH 2 1 6 4 H2O。

(3)根據以上分析可知1 mol KCN最終被氧化為碳酸鉀和氮氣,失去5 mol電子,1氯氣得到2 mol電子,根據電子得失守恒可知將10 LKCN的濃度為0.01 mol·L1的廢水中KCN氧化除去,最少需要氯氣=0.25 mol;正確答案:0.25。

(4)沒有480 mL規格的容量瓶,所以還需500 mL容量瓶正確答案:500 mL容量瓶

(5)Na2S2O3被氯氣氧化為SO,Cl2被還原為Cl,根據電子守恒、離子守恒、原子守恒寫出該反應為:S2O+4Cl2+5H2O===2SO+8Cl+10H;正確答案:S2O+4Cl2+5H2O===2SO+8Cl+10H

練習冊系列答案
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A.氯氣在反應中做氧化劑

B.裝入藥品后,要先打開 K2K3,反應一段時間后,再打開 K1

C.利用 A 裝置還可以做 Na2O2 和水制氧氣的實驗

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2)與乙酸反應生成酯,若一定條件下乙酸的轉化率為60%,那么這些葡萄糖發生酯化反應消耗的乙酸為___________g

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回答下列問題:

.環己烯的制備與提純

(1)原料環己醇中若含苯酚雜質,檢驗試劑為__________,現象為____________

(2)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)

①燒瓶A中進行的可逆反應化學方程式為__________________________________,濃硫酸也可作該反應的催化劑,選擇FeCl3·6H2O而不用濃硫酸的原因為___________(填序號)

a.濃硫酸易使原料炭化并產生SO2

b.FeCl3·6H2O污染小、可循環使用,符合綠色化學理念

c.同等條件下,用FeCl3·6H2O比濃硫酸的平衡轉化率高

②儀器B的作用為____________________________

(3)操作2用到的玻璃儀器是__________________________

.環己烯含量的測定

在一定條件下,向a g環己烯樣品中加入定量制得的b mol Br2,與環己烯充分反應后,剩余的Br2與足量KI作用生成I2,用c mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定,終點時消耗Na2S2O3標準溶液V mL(以上數據均已扣除干擾因素)

測定過程中,發生的反應如下:

Br2+

Br2+2KI=I2+2KBr

I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(4)滴定所用指示劑為__________________________。樣品中環己烯的質量分數為______________________(用字母表示)

(5)下列情況會導致測定結果偏低的是__________________(填序號)

a.樣品中含有苯酚雜質

b.在測定過程中部分環己烯揮發

c.Na2S2O3標準溶液部分被氧化

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B.根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚

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寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式:_______________

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②通電開始后,陰極附近溶液pH會增大,請簡述原因___

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可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關數據列表如下:

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm3

0.7893

1.4612

0.8098

1.2758

沸點/

78.5

38.4

117.2

101.3

請回答下列問題。

1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。

A 圓底燒瓶 B 量筒 C 錐形瓶 D 漏斗

2)溴代烷的水溶性________(填大于”“等于小于)相應的醇,其原因是____________

3)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中,加水振蕩后靜置,產物在________(填上層下層)。

4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是________(填序號)。

A 減少副產物烯和醚的生成 B 減少Br2的生成

C 減少HBr的揮發 D 使水作為反應的催化劑

5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質最合適的是__________(填序號)。

A NaI B NaOH C NaHSO3 D KCl

6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸餾產物的方法,其有利于_________;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸餾,其原因是___________

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同步練習冊答案
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