精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】乙烯的分子式為C2H4,是一種重要的化工原料和清潔能源,研究乙烯的制備和綜合利用具有重要意義。

請回答下列問題:

1)乙烯的制備:工業上常利用反應C2H6gC2H4g+H2g H制備乙烯。

已知:Ⅰ.C2H4g+3O2g=2CO2g+2H2Ol H1=-1556.8kJ·mol-1

Ⅱ.H2g+O2g=H2O1 H2=-285.5kJ·mol-1

Ⅲ.C2H6g+O2g=2CO2g+3H2Ol H3=-1559.9kJ·mol-1

則△H=___kJ·mol-1

2)乙烯可用于制備乙醇:C2H4g+H2OgC2H5OHg)。向某恒容密閉容器中充入a mol C2H4g)和 a mol H2Og),測得C2H4g)的平衡轉化率與溫度的關系如圖所示:

①該反應為____熱反應(填“吸”或“放”),理由為____

A點時容器中氣體的總物質的量為____。已知分壓=總壓×氣體物質的量分數,用氣體分壓替代濃度計算的平衡常數叫壓強平衡常數(KP),測得300℃時,反應達到平衡時該容器內的壓強為b MPa,則A點對應溫度下的KP=____MPa-1(用含b的分數表示)。

③已知:C2H4g+H2OgC2H5OHg)的反應速率表達式為v=kcC2H4)·cH2O),v=kcC2H5OH),其中,kk為速率常數,只與溫度有關。則在溫度從250℃升高到340℃的過程中,下列推斷合理的是___(填選項字母)。

Ak增大,k減小 Bk減小,k增大

Ck增大的倍數大于k Dk增大的倍數小于k

④若保持其他條件不變,將容器改為恒壓密閉容器,則300℃時,C2H4g)的平衡轉化率__10%(填“>”“<”或“=”)。

3)乙烯可以被氧化為乙醛(CH3CHO),電解乙醛的酸性水溶液可以制備出乙醇和乙酸,則生成乙酸的電極為_____極(填“陰”或“陽”),對應的電極反應式為___

【答案】+282.4 溫度越高,乙烯的平衡轉化率越低 1.9amol D > CH3CHO-2e-+H2O=CH3COOH+2H+

【解析】

1)由蓋斯定律Ⅲ-Ⅱ-Ⅰ可知,H=-1559.9kJ.mol-1--285.5kJ.mol-1--1556.8kJ.mol-1=+282.4kJ·mol-1

2)①由圖可知,溫度越高,乙烯的平衡轉化率越低,說明正反應是放熱反應。故答案為:放,溫度越高,乙烯的平衡轉化率越低。

②由圖可知,A點時乙烯的平衡轉化率為10%,則平衡時C2H4g)、H2Og)、C2H5OHg)的物質的量分別為0.9a mol0.9a mol0.la mol,總的物質的量為1.9amol。平衡時A點對應容器的總壓強為b MPa,故C2H4g)、H2Og)、C2H5OHg)的分壓分別為,則。故答案為:1.9amol,】

③平衡時,正、逆反應速率相等,即。升高溫度,正、逆反應速率都增大,即kk均增大,但由于正反應是放熱反應,K減小,故k增大的倍數小于k。故選D

④正反應為氣體物質的量減小的反應,平衡時,與恒容容器相比,恒壓密閉容器壓強更大,反應正向進行程度更大,C2H4g)的平衡轉化率更高。故答案為:>。

3)乙醛在陽極發生氧化反應生成乙酸,電極反應式為CH3CHO-2e-+H2O===CH3COOH+2H+。故答案為:陽,CH3CHO-2e-+H2O===CH3COOH+2H+

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】青蒿素是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156157℃,熱穩定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝為:

請回答下列問題:

1)對青蒿進行干燥破碎的目的是_____________

2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、_________,操作的名稱是_______________

3)操作的主要過程可能是_____________(填字母)

A.加水溶解,蒸發濃縮、冷卻結晶

B.加95%的乙醇,濃縮、結晶、過濾

C.加入乙醚進行萃取分液

4)用下列實驗裝置測定青蒿素分子式的方法如下:將282g青蒿素樣品放在硬質玻璃管C中,緩緩通入空氣數分鐘后,再充分燃燒,精確測定裝置EF實驗前后的質量,根據所測數據計算。

裝置E中盛放的物質是______________,裝置F中盛放的物質是________________

該實驗裝置可能會產生誤差,造成測定含氧量偏低,改進方法是_______________

用合理改進后的裝置進行試驗,稱得:

則測得青蒿素的最簡式是__________________

5)某學生對青蒿素的性質進行探究。將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說明青蒿素與____________(填字母)具有相同的性質。

A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖

6)某科研小組經多次提取青蒿素實驗認為用石油醚做溶劑較為適宜,實驗中通過控制其他實驗條件不變,來研究原料的粒度、提取時間和提取溫度對青蒿素提取速率的影響,其結果如下圖所示:

由上圖可知控制其他實驗條件不變,采用的最佳粒度、時間和溫度為_______________

A80目、100分鐘、50℃ B60目、120分鐘、50℃ C60目、120分鐘、55℃

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】ABCD四種金屬按下表中裝置進行實驗。

裝置




現象

二價金屬A不斷溶解

C的質量增加

A上有氣體產生

根據實驗現象回答下列問題:

1)裝置甲中負極的電極反應式是______________________________________

2)裝置乙中正極的電極反應式是_______________________________________

3)裝置丙中溶液的pH________(填變大變小不變)。

4)四種金屬活動性由強到弱的順序是___________________________________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列問題:

(1)SiHCl3在催化劑作用下發生反應:

2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+ SiCl4(g) ΔH1=48 kJ·mol-1

3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3 (g) ΔH2=30 kJ·mol-1

則反應4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g)的ΔH=__________kJ·mol-1

(2)對于反應2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323K343KSiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。

343K時反應的平衡轉化率α=__________%。平衡常數表達式__________

②在343K下,要提高SiHCl3轉化率,可采取的措施是__________;要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有____________________

③比較ab處反應速率大小:va__________vb(填“大于”“小于”或“等于”)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現有一份澄清溶液, 可能含有 Na、 K、 NH4+、 Ca2、 Fe3、 SO42、 CO32、 SO32、 Cl、I中的若干種, 且離子的物質的量濃度均為 0.1 mol·L1(不考慮水解和水的電離)。 往該溶液中加入過量的鹽酸酸化的 BaCl2 溶液, 無沉淀生成。 另取少量原溶液, 設計并完成如下實驗:

則關于原溶液的判斷中不正確的是

A. 是否存在 Na、K需要通過焰色反應來確定

B. 通過CCl4 層的顏色變化,也能判斷出原溶液中是否存在Fe3

C. 雖然實驗過程引入了氯元素, 但不影響原溶液是否存在Cl的判斷

D. 肯定不存在的離子是 Ca2、Fe3、SO42、CO32、Cl

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2019年是國際化學元素周期表年IYPT2019)。我國華東師范大學80后科學家姜雪峰教授被遴選為硫元素的代言人。其課題組運用從無機硫向有機硫轉化的理念,構建起了“3S綠色硫化學。下列有關S的說法正確的是(

A.位于元素周期表中第三周期第VA

B.硫元素原子結構示意圖:

C.S原子的中子數是32

D.有機化合物中可能含有硫元素

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用示意圖或圖示的方法能夠直觀形象地將化學知識傳授給學生,下列示意圖或圖示正確的是( )

A.砷原子的結構示意圖B.BF4的結構式

C.HF分子間的氫鍵D.丙氨酸的手性異構

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鋅灰是煉鋅廠的煙道灰,含ZnO 35%以上,還含有少量的氧化錳(MnO)、氧化銅、 鐵的氧化物和不溶于酸的雜質,工業上常用酸浸法回收 ZnSO4·7H2O。已知 ZnSO4·7H2O 晶體易溶于水,難溶于酒精,某興趣小組實驗室模擬回收 ZnSO4·7H2O 晶體,流程如下:

請回答:

(1)分析步驟 II 中的操作和原理, 回答下列問題:

①結合表 1 2,分析選擇的 pH 及溫度分別是______________________ 其中, 可以采用加入_________________________來調節 pH

1 pHZnSO4.7H2O 回收量及純度的影響

pH

ZnSO4.7H2O 回收量(g

產品中Fe的含量%

產品中其他重金屬含量%

1

114.32

0.750

0.059

2

114.4

0.086

0.056

3

113.68

0.034

0.054

4

113.60

0.010

0.050

5

112.43

0.010

0.050

2 溫度對ZnSO4.7H2O 回收量及純度的影響

溫度

()

ZnSO4.7H2O 回收量(g

產品中F的含量%

產品中其他重金屬含量%

20

111.45

0.011

0.052

40

112.89

0.010

0.051

60

113.30

0.010

0.050

80

113.80

0.010

0.050

90

114.40

0.091

0.048

②酸性 KMnO4 溶液將溶液中的 Fe2+氧化,生成兩種沉淀;同時,過量的高錳酸鉀在微酸性的條件能自動分解生成MnO2 沉淀。試寫出在該環境下,KMnO4 溶液氧化 Fe2+的離子反應方程式_________________________________________ 若用稀硝酸做氧化劑,除了產物中可能含有 Zn(NO3)2 外,還可能的缺點是:_________________________

(2)分析整個實驗過程中,回答下列問題:

①濾渣 B 的主要成分為___________________________

②如何檢驗濾液B中是否含有鐵元素_____________________________________

③寫出生成濾渣C的離子方程式__________________________________________

(3)為測定 ZnSO4·7H2O 晶體的純度,可用 K4Fe(CN)6 標準液進行滴定。主要原理如下:2K4Fe(CN)6+ 3ZnSO4= K2Zn3[Fe(CN)6]2↓+ 3K2SO4

準確稱取 5.000g ZnSO4·7H2O 晶體,用蒸餾水溶解并定容至 250mL,準確移取該溶液 25.00mL至錐形瓶中,用 0.0500mol/L K4Fe(CN)6 溶液進行滴定,所得數據如下表:

實驗次數

滴定前讀數/mL

滴定后讀數/mL

1

0.10

19.92

2

1.34

21.12

3

0.00

20.10

ZnSO4·7H2O 晶體的純度是_______________(以質量分數表示,保留到小數點后兩位)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】催化劑在生產和科技領域起到重大作用。為比較Fe3+Cu2+H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。請回答相關問題:

(1)定性如圖甲可通過觀察_____________,定性比較得出結論。同學X觀察甲中兩支試管產生氣泡的快慢,由此得出Fe3Cu2H2O2分解的催化效果,其結論__________(合理不合理”),理由是___________

(2)定量如圖乙所示,實驗時均以生成40 mL氣體為準,其它可能影響實驗的因素均已忽略。實驗中需要測量的數據是_____________________

(3)加入0.10 mol MnO2粉末于50 mL H2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖所示。

①實驗時放出氣體的總體積是__________mL

②放出1/3氣體所需時間為___________min

③計算H2O2的初始物質的量濃度_______________ (請保留兩位有效數字)

ABCD各點反應速率快慢的順序為_________________

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产精品国产三级国产| 亚洲一区二区视频在线观看| 国产成人亚洲综合a∨猫咪| 国产人成亚洲第一网站在线播放 | 国产精品久久99| 在线视频一区二区免费| 亚洲欧美aⅴ...| 亚洲第一会所有码转帖| 欧美精品乱码久久久久久| 亚洲h在线观看| 日韩一区二区高清| 国产久卡久卡久卡久卡视频精品| 国产视频一区在线观看| 成人性生交大片免费看在线播放| 国产精品美女久久久久aⅴ| hitomi一区二区三区精品| 亚洲激情男女视频| 制服丝袜中文字幕亚洲| 久久97超碰国产精品超碰| 国产日韩精品一区| 在线观看欧美精品| 久久99深爱久久99精品| 国产精品少妇自拍| 欧美自拍丝袜亚洲| 老汉av免费一区二区三区| 国产日韩欧美在线一区| 91精品福利视频| 日本vs亚洲vs韩国一区三区二区| 久久久久综合网| 日本福利一区二区| 精东粉嫩av免费一区二区三区| xnxx国产精品| 91久久一区二区| 精品一区二区三区的国产在线播放| 婷婷成人激情在线网| 欧美激情一区在线| 欧美亚洲一区三区| 国产在线看一区| 亚洲免费观看在线视频| 日韩一区和二区| 成人av先锋影音| 三级成人在线视频| 国产精品视频yy9299一区| 欧美另类变人与禽xxxxx| 国产69精品久久久久777| 午夜电影一区二区| 中文欧美字幕免费| 91精品国产欧美一区二区| 成人精品gif动图一区| 天天影视色香欲综合网老头| 国产欧美视频一区二区| 欧美日韩精品一区二区三区四区| 国产麻豆成人传媒免费观看| 亚洲一区自拍偷拍| 国产午夜一区二区三区| 欧美日本乱大交xxxxx| 成人自拍视频在线| 美女mm1313爽爽久久久蜜臀| 亚洲精品大片www| 久久嫩草精品久久久久| 欧美日韩国产乱码电影| 99久久亚洲一区二区三区青草| 美女诱惑一区二区| 亚洲国产美女搞黄色| 日本一区二区动态图| 日韩欧美在线网站| 在线免费观看视频一区| 成人激情午夜影院| 久久国产精品无码网站| 亚洲午夜私人影院| 中文字幕在线免费不卡| 久久久综合网站| 欧美一区二区三区四区五区| 色av成人天堂桃色av| 成人性视频网站| 精品在线免费视频| 丝袜诱惑亚洲看片| 一区二区三区在线播| 国产精品午夜久久| 久久久久久久久97黄色工厂| 91麻豆精品国产| 欧美亚一区二区| 99国产精品一区| 国产福利电影一区二区三区| 麻豆视频一区二区| 视频一区二区中文字幕| 一区二区三区国产| **网站欧美大片在线观看| 亚洲国产精品激情在线观看| 精品国产乱码久久久久久图片| 欧美高清精品3d| 欧美在线观看视频一区二区| 91在线观看成人| 成人精品gif动图一区| 国产成人在线看| 国产美女在线观看一区| 精品无人码麻豆乱码1区2区| 蜜桃视频一区二区| 免费人成网站在线观看欧美高清| 亚洲高清免费观看高清完整版在线观看| 中文字幕亚洲在| 国产精品美女久久久久aⅴ | 日本一区二区三区国色天香| wwww国产精品欧美| 日韩欧美国产综合一区| 91精品一区二区三区久久久久久 | 色婷婷av一区二区三区gif| caoporm超碰国产精品| 丰满少妇在线播放bd日韩电影| 国产精品性做久久久久久| 国产一级精品在线| 国产福利一区二区三区视频在线 | 国产精品一区二区三区四区| 国产综合色产在线精品| 国产精品66部| 粉嫩一区二区三区在线看| 福利视频网站一区二区三区| 高清免费成人av| av不卡在线播放| 色综合色综合色综合色综合色综合| 99re热视频精品| 日本精品一级二级| 精品婷婷伊人一区三区三| 欧美日韩一区视频| 欧美一区二区二区| 337p粉嫩大胆色噜噜噜噜亚洲| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 亚洲福利视频一区| 爽好多水快深点欧美视频| 日本伊人午夜精品| 久久国产精品色婷婷| 国产成人免费在线观看不卡| 成人免费不卡视频| 91丝袜美女网| 精品视频在线视频| 日韩美女一区二区三区四区| 久久亚洲一级片| 亚洲欧洲在线观看av| 亚洲综合男人的天堂| 三级影片在线观看欧美日韩一区二区| 毛片av一区二区| 粉嫩一区二区三区在线看 | zzijzzij亚洲日本少妇熟睡| 91久久一区二区| 欧美一级黄色录像| 久久精品亚洲精品国产欧美| 亚洲婷婷综合久久一本伊一区| 亚洲国产aⅴ成人精品无吗| 青青青伊人色综合久久| 国产另类ts人妖一区二区| aa级大片欧美| 欧美日韩二区三区| 2022国产精品视频| 亚洲少妇最新在线视频| 天堂va蜜桃一区二区三区 | 国产乱妇无码大片在线观看| 91色在线porny| 欧美高清视频不卡网| 国产午夜精品一区二区三区四区| 亚洲视频在线一区观看| 日日欢夜夜爽一区| 成人性视频免费网站| 欧美日韩一区在线| 国产区在线观看成人精品| 亚洲精品ww久久久久久p站| 免费观看91视频大全| 成人污视频在线观看| 精品视频在线免费观看| 久久青草国产手机看片福利盒子| 亚洲三级在线观看| 麻豆国产精品视频| 91视频在线观看免费| 日韩女优电影在线观看| 亚洲人吸女人奶水| 美女视频免费一区| 91污在线观看| 日韩区在线观看| 成人一区二区三区中文字幕| 欧美日韩国产另类一区| 国产精品色在线观看| 日本午夜一区二区| 91社区在线播放| 2021国产精品久久精品| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 精品伊人久久久久7777人| 91久久精品国产91性色tv| 久久久精品欧美丰满| 日日夜夜精品视频天天综合网| 国产成人在线视频网站| 91精品国产综合久久久久久| 中文字幕在线观看不卡视频| 免费在线观看视频一区| 一本色道久久综合亚洲91| www久久精品| 亚洲影视资源网| 成人性生交大片| 日韩欧美成人一区二区| 亚洲愉拍自拍另类高清精品| 成人午夜精品在线| 日韩欧美国产一区在线观看|