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【題目】溴化亞銅(CuBr)微溶于水,不溶于乙醇,可用作有機合成中的催化劑。實驗室中可利用無水硫酸銅、溴化鈉為主要原料制備溴化亞銅,制備流程如下:

回答下列問題:

(1)過程①用到的玻璃儀器有燒杯、______,其中無水能否用藍礬代替?做出判斷,并說明理由:________。

(2)制備CuBr的反應在裝置乙中進行,向其中加入32gCuSO423g NaBr配制成的150mL水溶液,然后通入足量的SO2(部分夾持及加熱裝置已略去)

①裝置甲中,不能采用濃度為98%的濃硫酸,一般采用濃度為70%左右的濃硫酸,其原因是________

②寫出裝置乙中發生反應的離子方程式:_____,該反應需保持反應液在60℃,最佳加熱方式為______,該裝置中應用攪拌器攪拌的目的是______,Cu2+、Br-反應完畢的標志是______________。

③丙中倒扣的漏斗可防止液體倒吸,下列裝置中不能防止液體倒吸的是________(填標號)

a b c d

(3)洗滌CuBr沉淀時采用SO2的水溶液而不采用蒸餾水,其目的是_____________。

(4)最后經洗滌、干燥得到21.6g產品,則該實驗的產率是________。

【答案】玻璃棒 能,因需配制成水溶液 因反應的實質是的反應,而98%硫酸中主要以分子形式存在,無法電離出,硫酸濃度過低時,不利于逸出 水浴加熱 加快反應速率 溶液的藍色褪去 a 防止CuBr被氧化 75%(或0.75

【解析】

CuSO4NaBr的固體混合物,加水溶解所得混合溶液中通入SO2氣體,即可得到CuBr沉淀,經過濾洗滌干燥獲得產品;由于溴化亞銅易被氧化,可以使用二氧化硫的水溶液進行洗滌,防止溴化亞銅被氧化;實驗室制取二氧化硫可用亞硫酸鈉固體與70%的硫酸反應,二氧化硫氣體有毒,尾氣需要吸收處理,但要注意防倒吸;實際產生的CuBr的質量與通過化學反應計算出的理論上得到的CuBr質量之間的比值,即為產率。

(1) 過程①中固體溶解需要在燒杯中進行,且需要使用玻璃棒攪拌加快溶解;硫酸銅配制成溶液需要加水溶解,則無水CuSO4可用藍礬代替;

(2) ①利用Na2SO3固體與濃硫酸反應的實質是SO32-+2H+=SO2↑+H2O,而98%硫酸中主要以H2SO4分子形式存在,Na2SO3無法電離出SO32-;硫酸濃度過低時,二氧化硫在水中溶解的較多,不利于逸出,故不用濃度為98%的濃硫酸,而選擇濃度為70%左右的濃硫酸;

②裝置乙中CuSO4NaBr的混合溶液中通入SO2氣體,生成CuBr沉淀,發生反應的離子方程式為2Cu2++2Br-+ SO2+2H2O=SO42-+2CuBr↓+4H+;該反應需保持反應液在60℃,則選擇水浴加熱;該裝置中應用攪拌器攪拌的目的是增大反應物接觸面積,加快反應速率;當溶液的藍色褪去,即說明Cu2+Br-反應完畢;

a.多孔球泡可增大氣體與溶液的接觸面積,但無法防倒吸,故a錯誤;

b.氣體不溶于CCl4,可防倒吸,故b正確;

c.當產生倒吸現象時,少量液體進入球形干燥管內,燒杯中液體回落,吸收液受自身重量的作用又流回燒杯內,可防倒吸,故c正確;

d.當產生倒吸現象時,少量液體進入玻璃管內,燒杯中液體回落,吸收液受自身重量的作用又流回燒杯內,可防倒吸,故d正確;

故答案為a

(3) 溴化亞銅微溶于水,且易被空氣中氧氣氧化,則洗滌CuBr沉淀時采用SO2的水溶液而不采用蒸餾水,可防止CuBr被氧化,且減少產品的流失。

(4) 32gCuSO4的物質的量為=0.2mol23g NaBr的物質的量為=0.22mol,則理論生成的CuBr的物質的量為0.2mol,則該實驗的產率是=75%。

練習冊系列答案
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元素

Mn

Fe

電離能/kJ·mol-1

717

762

1509

1561

3248

2957

A.PFS中鐵元素顯+3

B.基態鐵原子的價電子排布式為

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A.10 mL 量筒 B.50 mL 量筒 C.托盤天平 D.玻璃棒 E.100 mL 容量瓶 F.250 mL 容量瓶 G.500 mL 容量瓶 H.膠頭滴管 I.200mL 燒杯

1此濃硝酸的物質的量濃度為_____mol·L -1。

2)應量取 63%的濃硝酸_____mL,應選用_____(填儀器的字母編號)。

3)實驗時還需選用的儀器有 D、I、______(填序號)。

4)配制過程中,下列操作會使配制的稀硝酸溶液濃度偏高的是(填序號)______。

量取濃硝酸的量筒用蒸餾水洗滌 2~3 次,并把洗滌液轉入容量瓶

容量瓶使用時未干燥

溶解后未經冷卻就移液

定容時不小心有少量蒸餾水滴到瓶外

定容后經振蕩、搖勻、靜置,發現液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線

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【題目】表示溶液中濃度的方法通常有兩種:溶液中溶質的質量分數(w)和物質的量濃度(c),因此在配制溶液時,根據不同的需要,有不同的配制方法,請完成填空。

(1)10%(密度為1.01 g·cm3)的氫氧化鈉溶液配制成27.5 g 2% 的氫氧化鈉溶液。

①計算:需________g 10%(密度為1.01 g·cm3)的氫氧化鈉溶液,其體積為________mL,需加________mL(ρ1 g·cm3)進行稀釋。

②量。河________mL量筒取10% 氫氧化鈉,量取時視線要跟量筒________保持水平,然后倒入燒杯里,用________mL量筒量取蒸餾水也注入燒杯里。

③溶解:用________將上述溶液攪拌均勻,即得27.5 g 2% 的氫氧化鈉溶液。

(2)98%(密度為1.84 g·cm3)的濃硫酸稀釋成3 mol·L1的稀硫酸100 mL,回答下列問題:

①需要取濃硫酸________mL;

②配制操作可分解成如下幾步,以下正確的操作順序是__________________________(填字母,下同)。

A.向容量瓶中注入少量蒸餾水,檢查是否漏水

B.用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒,將溶液注入容量瓶,并重復操作兩次

C.用已冷卻的稀硫酸注入已檢查不漏水的容量瓶中

D.根據計算,用量筒量取一定體積的濃硫酸

E.將濃硫酸沿燒杯壁慢慢注入盛有蒸餾水的小燒杯中,并不斷用玻璃棒攪拌

F.蓋上容量瓶塞子,振蕩,搖勻

G.用膠頭滴管滴加蒸餾水,使溶液凹面恰好與刻度線相切

H.繼續往容量瓶中小心地加蒸餾水,使液面接近刻度線

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A4.0 g     B4.00 g     C.>4.0 g

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.BC中的溶液都變為黃色時,夾緊彈簧夾。

.B中溶液由黃色變為棕紅色時,關閉活塞a

.……

(1)驗證氯氣的氧化性強于碘的實驗現象是________________________________________。

(2)B中溶液發生反應的離子方程式是____________________________________________。

(3)為驗證溴的氧化性強于碘,過程 的操作和現象是____________________________

(4)過程Ⅲ實驗的目的是________________________________________________________。

(5)氯、溴、碘單質的氧化性逐漸減弱的原因:同主族元素從上到下,原子半徑逐漸________,得電子能力逐漸________。

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同步練習冊答案
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