精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

【題目】CO2是地球上取之不盡用之不竭的碳源,將CO2應(yīng)用于生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)其綜合利用是目前的研究熱點(diǎn)。

1)由CO2轉(zhuǎn)化為羧酸是CO2資源化利用的重要方法。

I.在催化作用下由CO2CH4轉(zhuǎn)化為CH3COOH的反應(yīng)歷程示意圖如圖。

①在合成CH3COOH的反應(yīng)歷程中,下列有關(guān)說法正確的是_____。(填字母)

a.該催化劑使反應(yīng)的平衡常數(shù)增大

b.CH4→CH3COOH過程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂

c.X→Y過程中放出能量并形成了C—C

②該條件下由CO2CH4合成CH3COOH的化學(xué)方程式為_____

II.電解法轉(zhuǎn)化CO2HCOOH的原理如圖。

①寫出陰極CO2還原為HCOO-的電極反應(yīng)式:_____。

②電解一段時(shí)間后,陽極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低,其原因是_____。

2)由CO2合成甲醇是CO2資源化利用的重要方法。研究表明在催化劑作用下CO2H2可發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH

①有利于提高合成CH3OH反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_____。(填字母)

a.使用催化劑 b.加壓 c.增大初始投料比

②研究溫度對(duì)于甲醇產(chǎn)率的影響。在210~290℃保持原料氣中CO2H2的投料比不變,得到甲醇的實(shí)際產(chǎn)率、平衡產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。ΔH____0(填),其依據(jù)是____

【答案】bc CH4+CO2CH3COOH 2CO2+HCO3-+2e-=HCOO-+CO32- 陽極產(chǎn)生O2,cH+)增大,cHCO3-)降低;K+部分進(jìn)入陰極 b < 溫度升高,甲醇的平衡產(chǎn)率降低

【解析】

(1)Ⅰ.①根據(jù)合成示意圖進(jìn)行判斷;

②由圖示寫出由CO2CH4合成CH3COOH的化學(xué)方程式;

.①根據(jù)圖示分析,陰極CO2得電子,寫出CO2還原為HCOO-的電極反應(yīng)式;

②根據(jù)電解池反應(yīng)原理分析;

(2)①根據(jù)平衡轉(zhuǎn)化率影響因素方面分析;

②根據(jù)圖像得甲醇的平衡產(chǎn)率隨著溫度的升高的變化趨勢。

(1)Ⅰ.①a.催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變反應(yīng)的平衡常數(shù),故a錯(cuò)誤;

b.由圖中變化可知甲烷在催化劑作用下選擇性活化,甲烷分子中碳原子會(huì)與催化劑形成新的共價(jià)鍵,必有C-H鍵發(fā)生斷裂,故b正確;

cX→Y的焓值降低,說明為放熱過程,由CH4→CH3COOHC-C鍵形成,故c正確;

故答案選bc;

②由圖示可知,由CO2CH4合成CH3COOH的化學(xué)方程式為CH4+CO2CH3COOH

.①陰極得電子,CO2還原為HCOO-的電極反應(yīng)式為:2CO2+HCO3-+2e-=HCOO-+CO32-

②陽極H2O失電子產(chǎn)生O2,c(H+)增大,碳酸氫根離子與氫離子反應(yīng),所以c(HCO3-)降低,K+部分進(jìn)入陰極,導(dǎo)致陽極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低;

(2)a.使用催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,也就不影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率;

b.該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),加壓能使化學(xué)平衡正向移動(dòng),能夠提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率;

c.增大CO2H2的初始投料比,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低;

故答案選b;

②根據(jù)圖像可知,甲醇的平衡產(chǎn)率隨著溫度的升高而降低,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是

A. 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇

B. 由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C. 由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制二溴丙烷

D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】李蘭娟團(tuán)隊(duì)公布最新研究成果,阿比朵爾是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥。其合成路線如下:

1C的含氧官能團(tuán)名稱:_______ 。G的分子式:_____________ 。

2A→BB→C的反應(yīng)類型分別為:_____________ ,_____________ 。兩分子A生成B和另一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為:_____________ 。

3D生成E的反應(yīng)方程式:______________ 。

4H的結(jié)構(gòu)簡式為:_____________ 。

5)寫出B的同分異構(gòu)體中具有滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式:_____。

①與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體 ②六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)

6)結(jié)合上述合成路線,請(qǐng)寫出由乙醇和為基本原料,合成的路線(不超過4步)。____________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知某溫度下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92.4kJ/mol,恒溫、恒容且容積相同的兩個(gè)密閉容器AB,A中通入1molN2、3 molH 2B 中通入0.5 molN2、1.5 mol H 2,反應(yīng)一段時(shí)間后,A、B中均達(dá)到平衡狀態(tài)。下列判斷正確的是(

A.A中放熱92.4kJ

B.B中放熱46.2kJ

C.A中熱量變化值大于B2

D.A中熱量變化值等于B中的2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符合的是( 。

A.1表示相同溫度下,向pH10的氫氧化鈉溶液和氨水中分別加水稀釋時(shí)pH變化曲線,其中a表示氨水稀釋時(shí)pH的變化曲線

B.2表示已達(dá)平衡的某反應(yīng),在t0時(shí)改變某一條件后反應(yīng)速率隨時(shí)間變化,則改變的條件一定是加入催化劑

C.3表示工業(yè)上用CO生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)CO(g)2H2(g)CH3OH(g),該反應(yīng)的ΔH=-91 kJ·mol1

D.4表示10 mL 0.01 mol·L1酸性KMnO4溶液與過量的0.1 mol·L1H2C2O4溶液混合時(shí),n(Mn2)隨時(shí)間的變化(Mn2對(duì)該反應(yīng)有催化作用)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是

A.1mol最多能消耗3 mol NaOH,不能與H2加成

B.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH (CH3) CH2COOH的名稱為2,2,3-三甲基戊酸

C.1,3,5-三甲苯的二氯代物有5

D.異丙苯和對(duì)甲乙苯互為同系物

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25°C時(shí), 向一定濃度的Na2C2O4溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示。已知H2C2O4是二元弱酸,X表示下列敘述錯(cuò)誤的是

A.直線n表示pH- lg的關(guān)系

B.M點(diǎn)到N點(diǎn)的過程中,c(H2C2O4)逐漸增大

C.pH= 4.18的混合溶液中: c(Na+)>c(HC2O4-)= c(C2O42-)=(C1-)> c(H+)> c(OH-)

D.N點(diǎn)可知Kal(H2C2O4)的數(shù)量級(jí)為10-2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知:①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1

C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH2;

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3;

2CO2(g)+4H2(g)=CH3COOH(l)+2H2O(l) ΔH4;

2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l) ΔH5。

下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是(

A.ΔH1>0ΔH2<0B.ΔH5=2ΔH2H3ΔH1

C.ΔH1<0,ΔH3<0D.ΔH4H1H3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知某些共價(jià)鍵的鍵能如表所示,試回答下列問題:℃

共價(jià)鍵

鍵能

共價(jià)鍵

鍵能

436

467

243

945

413

431

1鍵的鍵能為什么比鍵的鍵能大_______

2)已知時(shí)有的分子分解,而時(shí)可能完全分解為,試解釋其中的原因_______。

3)試解釋氮?dú)饽茉诳諝庵蟹(wěn)定存在的原因_______

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
日韩电影一区二区三区四区| 99精品在线免费| 久久精品日韩一区二区三区| 国产成人一区在线| 国产精品久99| 欧美三级在线看| 青草av.久久免费一区| 精品久久久三级丝袜| 国产大片一区二区| 亚洲同性同志一二三专区| 在线国产电影不卡| 日韩电影一区二区三区四区| 精品国产91乱码一区二区三区| 国产福利视频一区二区三区| 亚洲天堂久久久久久久| 欧美性生活大片视频| 捆绑紧缚一区二区三区视频| 国产欧美精品在线观看| 色婷婷亚洲一区二区三区| 婷婷一区二区三区| 久久网站热最新地址| 91网站在线观看视频| 丝袜美腿一区二区三区| 久久影院午夜片一区| 91论坛在线播放| 日一区二区三区| 国产三级一区二区三区| 在线视频观看一区| 美女视频一区在线观看| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 欧美色综合影院| 国产一区二区0| 亚洲激情av在线| 日韩精品一区二区在线| 97久久人人超碰| 麻豆国产一区二区| 成人欧美一区二区三区| 7777精品久久久大香线蕉| 福利一区在线观看| 午夜视频在线观看一区二区三区| 精品国产伦一区二区三区观看方式| 99在线精品一区二区三区| 日本三级亚洲精品| 国产精品久久久久久久久果冻传媒| 欧美日韩成人综合天天影院| 国产99一区视频免费| 香蕉久久夜色精品国产使用方法| 精品国产第一区二区三区观看体验| 一本一本久久a久久精品综合麻豆| 麻豆精品一区二区av白丝在线| 中文字幕一区二区视频| 欧美刺激午夜性久久久久久久| 99精品国产99久久久久久白柏| 另类小说色综合网站| 亚洲狠狠丁香婷婷综合久久久| 26uuu国产一区二区三区| 91福利社在线观看| 国产高清亚洲一区| 日韩成人dvd| 亚洲精品中文字幕乱码三区| 久久久美女毛片| 6080国产精品一区二区| eeuss鲁片一区二区三区| 久久国产欧美日韩精品| 亚洲亚洲精品在线观看| 中文字幕精品三区| 日韩免费一区二区三区在线播放| 91论坛在线播放| 国产黑丝在线一区二区三区| 免费欧美在线视频| 亚洲一级片在线观看| 中文字幕免费一区| 欧美精品一区二区在线播放| 欧美人妇做爰xxxⅹ性高电影| 99国产精品一区| 国产福利一区二区三区视频在线 | 日韩极品在线观看| 亚洲精品成人在线| 国产精品丝袜久久久久久app| 欧美mv日韩mv| 日韩一区二区精品葵司在线| 欧美一a一片一级一片| 91亚洲永久精品| 国产.欧美.日韩| 国产一区二区三区日韩| 毛片不卡一区二区| 肉丝袜脚交视频一区二区| 亚洲午夜久久久久久久久久久| 国产精品国产三级国产有无不卡| 久久嫩草精品久久久精品一| 精品欧美一区二区久久| 8x福利精品第一导航| 欧美日韩三级一区二区| 在线观看日韩电影| 一道本成人在线| 91视频观看视频| 99精品欧美一区二区三区小说| 成人一区在线观看| 国产成人精品影视| 国产成人亚洲综合色影视| 久久99精品久久只有精品| 免费成人性网站| 日本不卡视频在线| 奇米影视一区二区三区小说| 日韩国产在线一| 三级亚洲高清视频| 日韩精品乱码av一区二区| 婷婷久久综合九色综合伊人色| 亚洲综合色自拍一区| 亚洲一区二区五区| 亚洲综合一区二区| 亚洲国产欧美日韩另类综合 | 美女视频网站久久| 麻豆免费看一区二区三区| 麻豆精品久久精品色综合| 久久精品国产一区二区三区免费看| 免费精品视频在线| 精品一区二区在线视频| 韩国av一区二区三区| 国产伦精一区二区三区| 国产精品一线二线三线精华| 国产ts人妖一区二区| www.欧美精品一二区| 91视频免费观看| 欧美色窝79yyyycom| 911精品产国品一二三产区| 欧美一区二区三区影视| 精品动漫一区二区三区在线观看| 久久免费午夜影院| 国产精品丝袜在线| 一区二区三区丝袜| 亚洲成av人**亚洲成av**| 日韩av一区二区在线影视| 精品在线免费视频| 丁香激情综合五月| 一本一道久久a久久精品 | 日本不卡一二三区黄网| 国内精品伊人久久久久av影院| 国产精品77777竹菊影视小说| 成人午夜电影网站| 色综合视频一区二区三区高清| 在线免费av一区| 欧美一二三四区在线| 国产丝袜欧美中文另类| 亚洲手机成人高清视频| 午夜精品一区二区三区电影天堂| 免费成人av在线播放| 成人性视频免费网站| 91福利视频久久久久| 日韩一区二区三区视频| 欧美激情自拍偷拍| 伊人一区二区三区| 美腿丝袜亚洲色图| 成人avav影音| 欧美男生操女生| 国产亚洲欧美日韩在线一区| 亚洲精品中文字幕乱码三区 | 色综合天天性综合| 欧美色视频在线观看| 亚洲精品一区二区精华| 亚洲欧美日韩人成在线播放| 青青国产91久久久久久| 高清国产一区二区| 欧美三级日韩在线| 26uuu精品一区二区| 伊人开心综合网| 久久99热狠狠色一区二区| av在线播放不卡| 欧美一区二区三区在线视频| 国产精品乱人伦| 人禽交欧美网站| 成人精品国产免费网站| 91精品在线观看入口| 中文幕一区二区三区久久蜜桃| 午夜精品久久久久久久久久久 | 精品一区二区久久久| 一本大道久久a久久精二百 | 中文成人综合网| 首页国产丝袜综合| 成人高清免费观看| 91精品欧美综合在线观看最新| 中文字幕+乱码+中文字幕一区| 婷婷丁香久久五月婷婷| 成人毛片在线观看| 日韩三级.com| 亚洲精品久久久蜜桃| 国产乱人伦精品一区二区在线观看 | 色成年激情久久综合| 久久综合视频网| 性久久久久久久| 99麻豆久久久国产精品免费| 欧美电视剧免费全集观看| 一区二区三区久久| 成人在线视频一区| 欧美成人a∨高清免费观看| 一区二区三区视频在线看| 成人一区二区视频| 精品国产露脸精彩对白| 三级欧美韩日大片在线看| 91官网在线免费观看|