Question

【題目】某芳香烴A分子式為C8H10，它的主要用途是在石油化學工業中生產苯乙烯。某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色。J分子內有兩個互為對位的取 代基。在一定條件下各物質間有如下的轉化關系：（無機物略去）

（1）A物質的名稱為：_________。寫出核磁共振氫譜圖中只有2個特征峰的A的同分異構體的結構簡式_________________________。

（2）寫出X的結構簡式_________；J中所含的含氧官能團的名稱為_________。

（3）E與H反應的化學方程式是________________；該反應類型是__________。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物I，以I為單體合成的高分子化合物的結構簡式是___________________________。

（5）已知H有多種同分異構體，其中符合下列條件的同分異構體有__________種。

①苯環上的一鹵代物有2種；②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產生紅色沉淀。

寫出其中的一種結構_______________________。

Answer 1

【答案】 乙苯 羧基、羥基 酯化（取代） 4

【解析】A的分子式為C8H10，屬于苯的同系物；A與Cl2在光照條件下發生一氯取代，生成兩種不同物質B和C，說明A為；B→D→F→H，最終產物H能與NaHCO3溶液反應，說明H具有羧基，可推測B為，B發生水解反應生成D：；D發生氧化反應生成F為；F進一步氧化生成H為；所以C為，C發生水解反應生成E：；X分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色，說明結構中含有酚羥基；X(C15H14O3)水解生成K和E（），則X為酯，且X中含有1個酯基和1個酚羥基。K酸化得到J，J含有羧基；所以有J+E→X+H2O，根據原子守恒，可得J的分子式為C7H6O3，且J中有酚羥基；又J分子內有兩個互為對位的取代基，則J為；故K為；X為。

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為，名稱為：乙苯；核磁共振氫譜圖中只有2個特征峰的A的同分異構體的結構簡式為；

故答案為：乙苯；；

（2）根據上述分析，X為；J為，則J中所含的含氧官能團名稱為：羥基；羧基；

（3）E與H反應的化學方程式是：，屬于酯化反應(或取代反應)；

（4）B為，C為，二者的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱，發生消去反應，可以生成同一種有機物I，則I為；以I為單體合成的高分子化合物的結構簡式是；

（5）H()的同分異構體中，要求苯環上的一鹵代物有2種，則苯環上含有2種位置的氫原子；能與新制Cu(OH)2懸濁液作用產生紅色沉淀，則應含有醛基或甲酸酯基；可推斷H的同分異構中苯環上含有2個取代基，且處于對位位置；側鏈可以兩種組合：①OH、CH2CHO；②CH2OH、CHO；③OCH3、OCH；④CH3、OCHO。所以符合條件的H的同分異構體共有4種，其結構簡式分別為：

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