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【題目】亞硝酰氯(ClNO)常用作催化劑和合成洗滌劑,其沸點為-5.5℃,易水解生成HNO2HCl。某學習小組在實驗室中用下圖所示裝置制備ClNO。已知: HNO2既有氧化性又有還原性;AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2

回答下列問題

1儀器a的名稱為_____________a在裝置C中的作用是____________

2裝置B的作用是____________

3實驗開始時,先打開K1K2,關閉K3,再打開分液漏斗活塞滴入適量稀硝酸,當觀察到C______時關閉K1K2。向裝置D三頸瓶中通入干燥純凈Cl2,當瓶中充滿黃綠色氣體時,再打開K1K3,制備ClNO

4裝置D中干燥管的作用是__________________

5實驗過程中,若學習小組同學用酒精燈大火加熱制取NO,對本實驗造成的不利影響除了有反應速率過快,使NO來不及反應即大量逸出外,還可能有:___________

6要驗證ClNOH2O反應后的溶液中存在Cl-HNO2,合理的操作步驟及正確的順序是_____(填序號)

a.向燒杯中滴加過量KI淀粉溶液,溶液變藍色

b.1.0mL 三頸瓶中產品于燒杯中,加入10.0mLH2O充分反應

c.向燒杯中滴加酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去

d.向燒杯中滴加足量AgNO3溶液,有白色沉淀生成,加入稀硝酸,攪拌,仍有白色沉淀

配制王水的過程中會反應產生ClNO,請寫出該反應的化學方程式:__________________

【答案】 長頸漏斗 平衡氣壓,避免C中壓強過大 除去NO中的HNO3NO2氣體 紅棕色完全消失 防止水蒸氣進入三頸瓶中與ClNO反應 溫度過高造成HNO3分解(或揮發) bdc HNO3+ 3HCl== 2H2O + Cl2+ ClNO

【解析】實驗開始時,先打開K1K2,關閉K3,打開分液漏斗活塞滴入適量稀硝酸,至C中紅棕色完全消失后,關閉K1K2,裝置A是稀硝酸和銅反應生成NO氣體,通過裝置B中水除去揮發的硝酸及NO和空氣中氧氣反應生成的二氧化氮,使純NO進入裝置C,此時裝置C的作用為儲存A中產生的NO氣體,向D裝置中通入干燥純凈的Cl2,當D中中充滿黃綠色氣體時,打開K1K2,在D中制備ClNO,裝有無水CaCl2的干燥管其作用為防止水蒸氣進入D中,使NOC1水解,反應結速后打開K3,進行尾氣處理,防止污染空氣。

(1)儀器a為長頸漏斗若關閉K1,隨著反應的進行,C中壓強增加,長頸漏斗的作用為平衡系統內外壓強,避免C中壓強過大,故答案為:長頸漏斗;平衡氣壓,避免C中壓強過大;

(2)NO不溶于水,而可能存在的雜質HNO3NO2均易溶于水,故B的作用為除去NO中的HNO3NO2等雜質,故答案為:除去NO中的HNO3NO2氣體;

(3)為了得到比較純凈的NO,當C中紅棕色完全消失時,不再存在NO2氣體,故答案為:紅棕色完全消失;

(4)因為亞硝酰氯(ClNO)易與水反應水解,所以必須防止有水蒸氣進入三頸燒瓶中與ClNO反應,裝置D中干燥管可以防止水蒸氣進入三頸瓶中與ClNO反應,故答案為:防止水蒸氣進入三頸瓶中與ClNO反應;

(5)對蒸餾燒瓶大火加熱,會使得反應迅速,大量生產NO氣體,會使較多的NO氣體未參加反應便逸出至空氣中;同時,較高的溫度可能是硝酸分解或揮發,產生較多雜質氣體,故答案為:溫度過高造成HNO3分解(或揮發)

(6)①首先要使ClNOH2O反應,選擇b;因為碘化銀為沉淀,而酸性高錳酸鉀能將氯離子氧化,所以需要先驗證氯離子的存在,選擇d;由于引入了足量銀離子,所以僅能使用酸性高錳酸鉀驗證亞硝酸,選擇c;故答案為:bdc

②配制王水的過程中會反應產生ClNO是硝酸與鹽酸反應生成了ClNOClNOCl元素為-1價,N元素為+3價,根據化合價升降守恒,有氯氣生成,反應的化學方程式為HNO3+ 3HCl== 2H2O + Cl2+ ClNO,故答案為:HNO3+ 3HCl== 2H2O + Cl2+ ClNO

練習冊系列答案
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【題目】化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是

A. PM2.5PM10都是空氣質量指數(AQI)的重要指標

B. 汽車尾氣中的NO2CO2都是大氣污染

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(1)儀器a的名稱是________,應盛放下列藥品中的________(填字母)。

A.稀硫酸 B.亞硫酸C.氫硫酸 D.鹽酸

(2)儀器b的名稱是________,應盛放下列藥品中的________(填字母)。

A.碳酸鈣 B.硫酸鈉 C.氯化鈉 D.碳酸鈉

(3)儀器c中應盛放的試劑是________,如果看到的現象是____________________,證明b中反應產生了________,即可證明________________酸性強,得電子能力________________強,b中發生反應的離子方程式為______________________

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(1)在復合組分催化劑作用下,CH4可使SO2轉化為S,同時生成CO2H2O。

己知CH4S的燃燒熱(△H)分別為-890.3k/mol-297.2kJ/mol,CH4SO2反應的熱化學方程式為_____________

(2)H2還原SO2生成S的反應分兩步完成,如圖1所示,該過程中相關物質的物質的量濃度隨時間的變化關系如圖2所示:

①分析可知X______(寫化學式),0~t1時間段的溫度為_____0~t1時間段用SOz表示的化學反應速率為________

②總反應的化學方程式為_____________

(3)焦炭催化還原SO2生成S2,化學方程式為:2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g),恒容容器中,1mol/LSO2與足量的焦炭反應,SO2的轉化率隨溫度的變化如圖3所示。

①該反應的△H____0(“>”“<”)

②算a點的平衡常數為_________

(4)工業上可用Na2SO3溶液吸收法處理SO2,25℃時用1mo/LNa2SO3溶液吸收SO2當溶液pH=7時,溶液中各離子濃度的大小關系為________已知:H2SO3的電離常數K1=1.3×10-2,K2=6.2×10-8

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B.溶液中 不變
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D.再加入 10mL0.1mol/L 的 NaOH 溶液,混合液的 pH=7

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已知:步驟中的變化過程可簡化為:Rn+(水層)+nHA(有機層)RAn(有機層)+nH+(水層)(式中Rn+表示VO2+Fe3+HA表示有機萃取劑)

回答下列問題:

1步驟酸浸過程中發生氧化還原反應的化學方程式為______________

2萃取時應加入適量堿的作用是___________________

3步驟中反應的離子方程式為___________________

4步驟⑤25°C時,取樣進行試驗分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關系如下表:

pH

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

2.0

2.1

釩沉淀率%

88.1

94.8

96.5

98.0

98.8

98.8

96.4

93.1

89.3

通過表中數據分析,在實際生產中,中加入氨水,調節溶液的最佳pH范圍為______

若加入氨水調節溶液pH=2,釩沉淀率達到93%且不產生Fe(OH)3沉淀,則此時溶液中c(Fe3+)<_____mol/L(25℃計算,25℃時Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39)

5V2O5是兩性氧化物,在強酸性溶液中以VO2+形式存在,VO2+具有強氧化性,能將I-氧化為I2,本身被還原為VO+,則V2O5與氫碘酸反應的離子方程式為_________________

6為提高釩的回收率,步驟需多次進行,假設酸浸所得強酸性浸出液c(VO2+)=amol/L,步驟每進行一次,VO2+萃取率為80%4次操作后,強酸性浸出液中”c(VO2+)=_______mol/L(萃取率=)

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B.M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子
C.最外層電子數是核外電子總數的1/5的原子和價電子排布為4s24p5的原子
D.2p能級有一個未成對電子的基態原子和原子的價電子排布為2s22p5的原子

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