Question

【題目】高分子化合物M的合成路線如下：

已知：

(1)A中含氧官能團的名稱是______。

(2)H是A的同分異構體，能與FeCl3顯示特殊的紫色，核磁共振氫譜顯示H有5組峰，則其結構簡式為____________________。

(3) B的結構簡式為______，G的結構簡式為__________________。

(4) 已知D為乙酸乙酯，2 D → E + C2H5OH，F中含有醇羥基，⑤的反應類型為_____。

(5) 寫出④的反應方程式___________________________________________。

(6) 以乙醛為原料，寫出合成D的流程圖______。(其他無機試劑任選)。

Answer 1

【答案】羰基 消去反應 +

【解析】

根據信息，反應②發生還原反應，－NO2→－NH2，即B的結構簡式為，反應①發生硝化反應，即A的結構簡式為，根據M的結構簡式，推出反應⑥類型為加聚反應，即G的結構簡式為，根據問題（4），推出E的分子式為C6H10O3，按照G的結構簡式，推出E的結構簡式為，F中含有醇羥基，則反應④為加成反應，推出F的結構簡式為，反應⑤則發生消去反應；

根據信息，反應②發生還原反應，－NO2→－NH2，即B的結構簡式為，反應①發生硝化反應，即A的結構簡式為，根據M的結構簡式，推出反應⑥類型為加聚反應，即G的結構簡式為，根據問題（4），推出E的分子式為C6H10O3，按照G的結構簡式，推出E的結構簡式為，F中含有醇羥基，則反應④為加成反應，推出F的結構簡式為，反應⑤則發生消去反應；

（1）根據上述分析，A中含氧官能團是羰基；

（2）能與FeCl3發生顯色反應，說明酚羥基，H中應含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜有5組峰，說明有5種不同環境的氫，應是對稱結構，即結構簡式為；

（3）根據上述分析，B的結構簡式為，G的結構簡式為；

（4）F→G消除－OH，引入碳碳雙鍵，即反應⑤的類型為消去反應；

（5）反應④為加成反應，其反應方程式為+ ；

（6）D為乙酸乙酯，結構簡式為CH3COOCH2CH3，將乙醛氧化成乙酸，將乙醛與H2發生加成反應生成乙醇，然后乙酸和乙醇發生酯化反應，得到乙酸乙酯，流程圖為。