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【題目】我國產銅主要取自黃銅礦(CuFeS2),隨著礦石品位的降低和環保要求的提高,濕法煉銅的優勢日益突出。該工藝的核心是黃銅礦的浸出,目前主要有氧化浸出、配位浸出和生物浸出三種方法。

Ⅰ.氧化浸出

1)在硫酸介質中用雙氧水將黃銅礦氧化,測得有生成。

①該反應的離子方程式為____________________________________________

②該反應在2550℃下進行,實際生產中雙氧水的消耗量要遠遠高于理論值,試分析其原因:_____________________________________________________

Ⅱ.配位浸出

反應原理為:(未配平)

2)為提高黃銅礦的浸出率,可采取的措施有____________________(至少寫出兩點)。

3)為穩定浸出液的pH,生產中需要向氨水中添加NH4Cl,構成NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液。某小組在實驗室對該緩沖體系進行了研究:25℃時,向a mol·L-1的氨水中緩慢加入等體積0.02mol·L-1NH4Cl溶液,平衡時溶液呈中性。則NH3·H2O的電離常數Kb=________(用含a的代數式表示);滴加NH4Cl溶液的過程中水的電離平衡________(填正向”“逆向)移動。

Ⅲ.生物浸出

在反應釜中加入黃銅礦、硫酸鐵、硫酸和微生物,并鼓入空氣,黃銅礦逐漸溶解,反應釜中各物質的轉化關系如圖所示。

4)在微生物的作用下,可以循環使用的物質有________(填化學式),微生物參與反應的離子方程式為______________________(任寫一個)。

5)假如黃銅礦中的鐵元素最終全部轉化為Fe3+,當有2mol 生成時,理論上消耗O2的物質的量為________

【答案】 H2O2受熱分解;產物Cu2+Fe3+催化H2O2分解等 提高氨水的濃度、提高氧壓 正向 Fe2(SO4)3H2SO4 (任寫一個) 4.25mol

【解析】

1)①CuFeS2中銅元素為+2價且為最高價態,鐵元素為+2價,在酸性條件下能被雙氧水氧化為Fe3+S-2價,可被氧化為SO42-,故反應的離子方程式為:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O

②過氧化氫受熱分解,且生成的Cu2+Fe3+可催化過氧化氫分解;

2)由反應原理可知,為提高浸出率,可將黃銅礦粉碎、增大氨水濃度、增大氧壓等;

3)混合溶液中c(NH4+)=0.02/2=0.01mol/Lc(OH-)=10-7mol/L;滴加氯化銨溶液促進水的電離,水的電離平衡正向移動;

4)由關系圖可知,可以循環使用的物質為Fe2(SO4)3H2SO4;由二價鐵轉化為三價鐵有微生物參與,離子方程式為S8O2H2O反應也有微生物參與,離子方程式為

5)由題意知,當生成2mol SO42-時,有1mol Fe2+轉化為Fe3+Fe2+失去1mol電子,S2失去16mol電子,共失去17mol電子,則消耗氧氣的物質的量為

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】L多巴胺是一種有機物,它可用于帕金森綜合癥的治療,其結構簡式如下

下列關于L多巴胺的敘述不正確的是(  )

A. 它屬于α氨基酸,既具有酸性,又具有堿性

B. 它遇到FeCl3溶液顯紫色

C. 它可以兩分子間縮合形成分子式為C18H18O6N2的化合物,該化合物中有3個六元環

D. 它既與酸反應又與堿反應,等物質的量的L多巴胺最多消耗NaOHHCl的物質的量之比為11

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【題目】現有烴的含氧衍生物A(A分子中只有一種官能團),還原A時形成醇B,氧化A時形成酸C。由B、C反應可生成高分子化合物,下列敘述中錯誤的是( )

A. A屬于醛類,其相對分子質量為58,1 mol A與足量的銀氨溶液反應可生成4 mol Ag

B. B在一定條件下可通過縮聚反應得到一種新的高聚物

C. 高分子化合物的組成與B、C等物質的混合物的組成相同

D. B、C生成高聚物的反應為縮聚反應

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【題目】

19-Ⅰ

下列敘述正確的有_______

A.某元素原子核外電子總數是最外層電子數的5倍,則其最高正價為+7

B.鈉元素的第一、第二電離能分別小于鎂元素的第一、第二電離能

C.高氯酸的酸性與氧化性均大于次氯酸的酸性和氧化性

D.鄰羥基苯甲醛的熔點低于對羥基苯甲醛的熔點

19-Ⅱ

ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途。回答下列問題:

(1)碳的一種單質的結構如圖(a)所示。該單質的晶體類型為___________,原子間存在的共價鍵類型有________,碳原子的雜化軌道類型為__________________

(2)SiCl4分子的中心原子的價層電子對數為__________,分子的立體構型為________,屬于________分子(填“極性”或“非極性”)。

(3)四鹵化硅SiX4的沸點和二鹵化鉛PbX2的熔點如圖(b)所示。

①SiX4的沸點依F、Cl、Br、I次序升高的原因是_________________

②結合SiX4的沸點和PbX2的熔點的變化規律,可推斷:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化學鍵的離子性_______、共價性_________。(填“增強”“不變”或“減弱”)

(4)碳的另一種單質C60可以與鉀形成低溫超導化合物,晶體結構如圖(c)所示。K位于立方體的棱上和立方體的內部,此化合物的化學式為_______________;其晶胞參數為1.4 nm,晶體密度為_______g·cm-3

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【題目】M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負一價離子的最外層電子數與次外層的相同。回答下列問題:

1單質M的晶體類型為______,晶體中原子間通過_____作用形成面心立方密堆積,其中M原子的配位數為______

2元素Y基態原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是______(寫元素符號)。元素Y的含氧酸中,酸性最強的是________(寫化學式),該酸根離子的立體構型為________

3MY形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。

①該化合物的化學式為_______,已知晶胞參數a=0.542 nm,此晶體的密度為_______g·cm–3。(寫出計算式,不要求計算結果。阿伏加德羅常數為NA

②該化合物難溶于水但易溶于氨水,其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍色,深藍色溶液中陽離子的化學式為_______

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【題目】鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥,其一條合成路線如下:

回答下列問題:

1)已知A的分子式為,其化學名稱為______

2B中的官能團的名稱為_________

3)由A生成C的化學反應方程式為________,反應類型是_________

4)由D的結構可判斷:D應存在立體異構。該立體異構體的結構簡式為______

5)若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羥氨C反應,生成物的結構簡式為______

6A的同分異構體中能與三氯化鐵溶液發生顯色反應的還有__種;其中,核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6211的結構簡式為______

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【題目】我國的長三丙火箭第三級推進器使用的燃料是液態氫。已知在25℃時,2gH2O2中完全燃燒生成液態水時放出熱量285.8kJ。下列有關說法中,正確的是(

A.H2的燃燒熱為–285.8kJ

B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=+571.6kJmol–1

C.25℃時,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH>–571.6kJmol–1

D.25℃時,11.2LH2O2中完全燃燒生成液態水時放出熱量142.9kJ

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【題目】對于反應2Ag+Bg2Cg)(正反應放熱),下列圖象正確的是(

A.

B.

C.

D.

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【題目】化合物H具有似龍延香、琥珀香氣息,香氣淡而持久,廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑.合成它的一種路線如圖:

已知以信息:

②核磁共振氫譜顯示A的苯環上有四種化學環境不同的氫原子,且取代基的位置相鄰;

③在D中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色;

④芳香烴 F的相對分子質量介于90~100之間,0.1 mol F充分燃燒可生成7.2 g水;

⑤R1COOH+RCH2ClR1COOCH2R+HCl。

回答下列問題:

(1)A的化學名稱是____,由C生成D的反應的化學方程式為______________

(2)由F生成G的反應的化學方程式為____________,反應類型為____

(3)H的結構簡式為_________

(4)苯環上有三個取代基且其中兩個與A中所含的官能團相同,同時又能發生銀鏡反應的C的同分異構體有 (不考慮立體異構)_____種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式是________(任寫一種即可)。

(5)由苯酚和已有的信息經以下步驟可以合成化合物

反應1所用的試劑為___,K的結構簡式為____,反應3所用的試劑為___

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同步練習冊答案
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