【題目】配制0.1molL﹣1NaCl溶液，下列操作會導致所配溶液的物質的量濃度偏高的是（ ）
A.稱量時，左盤低，右盤高
B.定容時俯視讀取刻度
C.原容量瓶洗凈后未干燥
D.定容時液面超過了刻度線
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【題目】酸雨的形成主要是由于（ ）
A. 森林遭到亂砍亂伐，破壞了生態環境
B. 含硫化石燃料的燃燒
C. 大氣中二氧化碳的含量增多
D. 汽車排出大量尾氣
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【題目】下列說法中，能說明化學平衡一定向正反應方向移動的是（ ）
A. N2O4(g)
2NO2(g)，改變某一條件后，氣體顏色加深
B. H2(g)+I2(g)2HI(g)，單位時間內消耗H2和HI的物質的量之比大于1:2
C. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)，改變某一條件后，NH3的體積分數增加
D. 2SO2(g) +O2(g)2SO3(g)，恒溫恒壓條件下，充入He
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【題目】下列各組材料中，不能組成原電池的是( )
A | B | C | D | |
兩極材料 | Zn片、石墨 | Cu片、Ag片 | Zn片、Cu片 | Fe片、Cu片 |
插入溶液 | 稀硫酸 | 硝酸銀溶液 | 蔗糖溶液 | 稀鹽酸 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】鹵族元素的單質和化合物很多，我們可以利用所學物質結構與性質的相關知識去認識和理解它們。
（1）鹵族元素位于元素周期表的_________區；溴的價電子排布式為_________；
（2）在一定濃度的溶液中，氫氟酸是以二分子締合(HF)2 形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是________；
（3）已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的結構分別如圖 I、 II 所示：
請比較二者酸性強弱： HIO3_____ (填“＞”、“＜”或“＝”)H5IO6；
（4）已知 ClO2- 為 V 形結構，中心氯原子周圍有四對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為___________，寫出一個ClO2-的等電子體_________；
（5）如圖為碘晶體晶胞結構。有關說法中正確的是_____________。
A.碘分子排列有2 種不同取向，2 種取向不同的碘分子以4 配位數交替配位形成層結構
B.用均攤法可知平均每個晶胞中有 4 個碘原子
C.碘晶體為無限延伸的空間結構，是原子晶體
D.碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力
（6）已知 CaF2 晶體(如圖)的密度為 ρg/cm3， NA為阿伏加德羅常數，棱上相鄰的兩個 Ca2+的核間距為 a cm，則CaF2 的相對分子質量可以表示為___________。
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【題目】下列晶體中，化學鍵種類相同、晶體類型也相同的是( )
A. SO3與SiO2 B. NO2與H2O C. NaCl與HCl D. CCl4與KCl
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【題目】在Na＋濃度為0.5 mol·L－1的某澄清溶液中，還可能含有下表中的若干種離子。
陽離子 | K＋ Ag＋ Mg2＋ Ba2＋ |
陰離子 | NO3－ CO32－ SiO32－ SO42－ |
現取該溶液100 mL進行如下實驗(氣體體積均在標準狀況下測定)。
序號 | 實驗內容 | 實驗結果 |
Ⅰ | 向該溶液中加入足量稀鹽酸 | 產生白色沉淀并放出標準狀況下0.56 L氣體 |
Ⅱ | 將Ⅰ的反應混合液過濾，對沉淀洗滌、灼燒至恒重，稱量所得固體質量 | 固體質量為2.4 g |
Ⅲ | 向Ⅱ的濾液中滴加BaCl2溶液 | 無明顯現象 |
請回答下列問題。
（1）實驗Ⅰ能確定一定不存在的離子是________。
（2）實驗Ⅰ中生成沉淀的離子方程式為________。
（3）通過實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要計算，填寫下表中陰離子的濃度(能計算出的，填寫計算結果，一定不存在的離子填“0”，不能確定是否存在的離子填“？”)。
陰離子 | NO3－ | CO32－ | SiO32－ | SO42－ |
c/mol·L－1 | ____ | ____ | ____ | ____ |
（4）判斷K＋是否存在，若存在求其最小濃度，若不存在說明理由：___________。
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