Question

【題目】苦杏仁酸在醫藥工業可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體，下列路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法：

(1)試寫出B的結構簡式_____，C中官能團的名稱為_____。

(2)反應①的反應類型為_____，D的核磁共振氫譜共有_____組峰。

(3)1molE最多可以與_____molNaOH反應。反應③的化學方程式為_____。

(4)兩個C分子可以反應生成具有三個六元環的化合物F，則F的結構簡式為_____。

(5)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式_____。

A．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應

B．遇FeCl3能顯紫色

C．苯環上具有兩個位于對位的取代基

(6)已知：RCH2COOHRCHClCOOH，請以冰醋酸為原料（無機試劑任選）設計制備聚乙醇酸（）的合成路線_____。

Answer 1

【答案】OHCCOOH 羥基、羧基 加成反應 6 2

【解析】

（1）由A的分子式推知A為，根據A、B、C的分子式可知A+B→C應為加成反應，根據C和A的結構簡式及B的分子式，可推知B為；

（2）結合D的結構利用等效氫法分析核磁共振氫譜的種類數；

（3）E的結構中含有酯基與溴原子兩種官能團；反應③為羥基與氫溴酸的取代反應；

（4）兩個C分子發生酯化反應生成內酯，據此分析其結構簡式；

（5）A．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應，說明含有醛基和酯基；B．遇FeCl3能顯紫色，說明含酚羥基，再結合官能團的位置為對位，分析作答；

（6）結合給定信息，按照逆合成分析法，分析作答。

（1）A+B→C，為苯與物質B的加成反應，采用逆推法可推出B的結構簡式為OHCCOOH；結合已知的C的結構簡式可看出，C中含有的官能團為羥基和羧基，

故答案為：OHCCOOH；羥基和羧基；

（2）由上述分析可知反應①為加成反應，根據等效氫法可知，D有6種不同環境的氫原子，核磁共振氫譜共有6組峰，

答案為：加成反應；6；

（3）因E的結構中含有酯基與溴原子兩種官能團，1 mol酯基與1 mol氫氧化鈉發生水解反應，1 mol溴原子也可與1 mol 氫氧化鈉水溶液發生水解反應，則1molE最多可以與2 molNaOH反應；反應③為羥基與氫溴酸的取代反應，故其化學方程式為： ，

故答案為：2； ；

（4）C分子為，分子內含羧基與醇羥基，則根據題意可知，兩個C分子發生酯化反應，生成內酯，其化學方程式為： ，則F為

故答案為：；

（5）根據上述分析可知，C的同分異構體中既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應，要求含有醛基和酯基，則其為甲酸的酯；遇FeCl3能顯紫色，則其含酚羥基；苯環上具有兩個位于對位的取代基，因此其同分異構體為；

（6）由冰醋酸合成，由其結構可知該高分子為聚酯，按照逆合成分析法，上一步產物為,按照已知條件，其上一步產物為，可由CH3COOH轉化而來，因此合成路線為。