精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】已知反應CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) ΔH<0。在一定溫度和壓強下于密閉容器中,反應達到平衡。下列敘述正確的是(  )

A.升高溫度,K增大

B.減小壓強,n(CO2)增加

C.更換高效催化劑,α(CO)增大

D.充入一定量的氮氣,n(H2)不變

【答案】D

【解析】

A. ΔH0,正反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數減小,K減小,故A錯誤;

B. 比較方程式氣體的計量數關系,反應前氣體的化學計量數之和等于反應后氣體的計量數之和,則減小壓強,平衡不移動,n(CO2)不變,故B錯誤;

C. 催化劑能改變反應速率,但不會引起化學平衡的移動,所以α(CO)不變,故C錯誤;

D. 充入一定量的氮氣,相當于混合氣體壓強減小,平衡向氣體體積增大的方向移動,但該反應前后氣體體積不變,平衡不移動,n(H2)不變,故D正確;

答案選D

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以含鋰電解鋁廢渣(主要成分為LiFAlF3NaF,少量CaO)為原料,生產碳酸鋰的工藝流程如下:(已知:常溫下,LiOH可溶于水,Li2CO3微溶于水)

(1)含鋰電解鋁廢渣與濃硫酸在200400 ℃條件下反應2 h,加水浸取后過濾,得到的濾渣主要成分是________(填化學式)

(2)流程中浸取后的過濾操作需要趁熱在恒溫裝置中進行,否則會導致Li2SO4的收率下降,原因是________(已知部分物質的溶解度數據見下表)

溫度/

Li2SO4/g

Al2(SO4)3/g

Na2SO4/g

0

36.1

31.2

4.9

10

35.4

33.5

9.1

20

34.8

36.5

19.5

30

34.3

40.4

40.8

40

33.9

45.7

48.8

(3)40℃下進行堿解反應,得到粗碳酸鋰與氫氧化鋁的混合濾渣,生成氫氧化鋁的離子方程式為________

(4)苛化過程中加入的氧化鈣將不溶性的碳酸鋰轉化成氫氧化鋰溶液。若氧化鈣過量,則可能會造成________

(5)碳化反應中,CO2的吸收采用了氣、液逆流的方式,這樣做的優點是________。整個工藝流程中可以循環利用的物質有________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氨氣是一種重要的化工原料,在工農業中都有廣泛的應用。

(1)NH3CO2120℃和催化劑的作用下可以合成尿素,反應方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)。某實驗小組向一個容積不變的真空密閉容器中充入合成尿素。在恒定溫度下,混合氣體中的含量隨時間的變化關系如圖所示該條件下尿素為固體A點的正反應速率______ B點的逆反應速率大于小于等于的平衡轉化率為______

(2)氨基甲酸銨是合成尿素過程中的中間產物。現將體積比為21混合氣體充入一個容積不變的真空密閉容器中,在恒定溫度下使其發生反應并達到平衡:。實驗測得在不同溫度下的平衡數據如表:

溫度

平衡氣體總濃度

①上述反應的焓變:______,下同,熵變______根據表中數據,列出時該反應的化學平衡常數的計算式______不要求計算結果

②若從已達平衡狀態的上述容器中分離出少量的氨基甲酸銨晶體,反應物的轉化率將______增大減小不變

(3)向含的溶液中滴加bL氨水后溶液恰好呈中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將______正向逆向移動,所滴加氨水的濃度為______ 時,的電離平衡常數

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】AG表示溶液酸度:。在室溫下,用 0.1molL-1NaOH溶液滴定20.00mL 0.1molL-1CH3 COOH溶液,滴定結果如圖所示。下列分析正確的是

A. 0.1molL-1CH3 COOH溶液的pH=3.4

B. A點加入的NaOH溶液的體積為20.00mL

C. 滴定過程中,c(CH3COO-)c(H+)逐漸減小

D. B點溶液中可能存在c(Na+)>c(CH3COO-)> c(OH-)>c(H+)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲醇是一種重要的有機化工原料。在工業生產中可以通過乙烯和水蒸氣化合生成甲醇已知:

(1)請寫出乙烯和水蒸氣化合生成甲醇氣體的熱化學方程式:______

(2)也可以將 混合,在恒容密閉容器中發生反應來制備:,圖1是在兩種投料比分別為1416時,平衡轉化率隨溫度變化的曲線,圖2是生成的甲醇過氧化氫燃料電池的工作原理示意圖:

①圖1b點對應的平衡常數K______c點對應的平衡常數K”“,理由是______

②圖1a點對應的的轉化率______c點對應的的轉化率。 ”“

③圖2中電極N______填負極或正極

④圖2中電極M的電極反應式:______

(3)時,的電離常數,則該溫度下水解反應的平衡常數______,若向溶液中加入少量的,則溶液中______增大減小不變

(4)常溫下,用NaOH溶液吸收得到溶液,吸收過程中水的電離平衡______向左向右移動。試計算溶液中______常溫下的電離平衡常數

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】SO2、軟錳礦(主要成分MnO2,少量Fe、Al、CaPb的化合物等)、氨水及凈化劑等為原料可制備MnSO4溶液和Mn3O4,主要實驗步驟如下:

步驟:如圖所示裝置,將SO2通入B中的軟錳礦漿液中(MnO2+SO2 = MnSO4)。

步驟Ⅱ:充分反應后,在不斷攪拌下依次向三口燒瓶中加入適量純凈的MnO2、MnCO3,最后加入適量Na2S沉鉛等重金屬。

步驟Ⅲ:過濾得MnSO4溶液。

(1)裝置A用于制取SO2,反應的化學方程式為_____

(2)裝置B中反應應控制在90~100,適宜的加熱方式是_____

(3)裝置C的作用是_____

(4)“步驟”中加入純凈MnO2的目的是_____,用MnCO3調節溶液pH時,需調節溶液pH范圍為_____(該實驗條件下,部分金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如下)。

金屬離子

Fe2

Fe3

Al3+

Mn2+

開始沉淀pH

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全pH

9.18

3.27

4.9

10.2

(5)已知:用空氣氧化Mn(OH)2濁液可制備Mn3O4[6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O],主要副產物為MnOOH;反應溫度和溶液pH對產品中Mn的質量分數的影響如下圖所示:

②反應溫度超過80℃時,Mn3O4產率開始降低。

Mn(OH)2是白色沉淀,Mn3O4呈黑色;Mn3O4、MnOOH中錳的質量分數理論值依次為72.03%、62.5%。

請補充完整由步驟Ⅲ得到的MnSO4溶液,并用氨水等制備較純凈的Mn3O4的實驗方案:_____,真空干燥6小時得產品Mn3O4

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A、B、C、W均為中學常見的純凈物,它們之間有如下轉化關系(其他產物及反應條件已略去,反應可以在水溶液中進行):。三種物質的焰色反應均為黃色;C常作面包和糕點的發泡劑,受熱分解可生成B。

(1)寫出下列物質的化學式A______,B________,C________,W________

(2)寫出A溶液與C溶液反應的離子方程式為_______________________________

(3)向兩份30 mL同濃度的A溶液中通入不同體積的W氣體,得到溶液M、N。向M、N溶液中逐滴加入濃度為0.25 mol·L-1鹽酸,如圖所示Ⅰ和Ⅱ分別為加入V(鹽酸)與產生V(W)的關系。通過計算確定A溶液的物質的量濃度為 _______________

(4)M、N兩溶液中相同溶質的物質的量之比為多少_______?(寫出必要的文字說明和計算過程)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室利用二氧化錳和濃鹽酸反應制取Cl2,化學方程式如下:MnO2+4HCl()MnCl2+Cl2↑+2H2O

1)請用單線橋標出該反應電子轉移的方向和數目__,該反應的氧化產物是__

2)其中氧化劑與還原劑的物質的量之比是__;若實驗中有87gMnO2完全反應,則制得的Cl2在標況下的體積是__L

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1N2H4可作火箭推進劑,NH3NaClO在一定條件下反應可生成N2H4

①寫出NH3NaClO反應生成N2H4_____

②已知25℃時N2H4水溶液呈弱堿性:

N2H4+H2ON2H5++OH K1=1×10-aN2H5++H2ON2H62++OH K2=1×10-b

25℃時,向N2H4水溶液中加入H2SO4,欲使c(N2H5+)>c(N2H4),同時c(N2H5+)>c(N2H62+),應控制溶液中c(OH)的范圍為_____________________(用含ab式子表示)。

2)常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中:c(NH4+)_____c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”);反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數K=_________。(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數Kb=2×10-5H2CO3的電離平衡常數K1=4×107mol·L1K2=4×1011mol·L1

325℃,將amol·L1HCOONa溶液與0.01mol·L1鹽酸等體積混合,反應后測得溶液的pH=7,則Ka=_____________。(用含a的代數式表示不用化簡,不考慮液體混合時體積的變化)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
亚洲精品免费在线观看| 亚洲一区二区三区视频在线播放| 国产在线国偷精品产拍免费yy | 91污片在线观看| 国产日韩av一区二区| 久久99精品视频| 久久久久久久性| 高清成人免费视频| 亚洲欧美韩国综合色| 在线免费av一区| 天天av天天翘天天综合网| 91精品国产综合久久精品麻豆| 视频一区二区中文字幕| 欧美成人伊人久久综合网| 国产一区二区看久久| 国产精品久久久久永久免费观看 | 欧美日韩mp4| 美女尤物国产一区| 国产欧美综合色| 91免费观看视频在线| 亚洲第一久久影院| 日韩久久免费av| 懂色中文一区二区在线播放| 亚洲特级片在线| 欧美日韩国产经典色站一区二区三区 | 欧美韩国日本综合| 欧洲国内综合视频| 久久精品国产一区二区三| 久久久精品欧美丰满| 91免费看片在线观看| 日韩黄色一级片| 国产欧美精品在线观看| 91精彩视频在线| 麻豆精品视频在线观看免费| 日本一区二区三区电影| 欧洲另类一二三四区| 久久99精品久久久久久| 日韩毛片高清在线播放| 日韩一区二区精品在线观看| 成人少妇影院yyyy| 亚洲成av人片一区二区| 久久毛片高清国产| 欧美亚洲动漫精品| 国产一区欧美二区| 亚洲已满18点击进入久久| 欧美sm极限捆绑bd| 色婷婷av一区二区三区软件| 美女视频黄频大全不卡视频在线播放| 国产欧美日韩三级| 欧美精品日韩综合在线| 成人av高清在线| 另类欧美日韩国产在线| 亚洲伦在线观看| 精品国产91洋老外米糕| 在线欧美日韩精品| 国产一区二区福利| 午夜天堂影视香蕉久久| 欧美国产激情一区二区三区蜜月| 欧美日韩情趣电影| 暴力调教一区二区三区| 另类综合日韩欧美亚洲| 亚洲九九爱视频| 久久久另类综合| 欧美美女一区二区在线观看| 成人av动漫在线| 激情久久五月天| 亚洲成人一区二区| 一色屋精品亚洲香蕉网站| 欧美mv日韩mv国产网站app| 日本韩国欧美一区二区三区| 亚洲欧美日韩系列| 国产精品免费av| 欧美电影影音先锋| 91无套直看片红桃| 国产精品资源网| 日韩国产欧美在线视频| 亚洲精品成人少妇| 国产日产精品1区| 日韩欧美亚洲国产另类| 欧美三片在线视频观看| 成人app软件下载大全免费| 国产一区二区三区最好精华液| 午夜欧美大尺度福利影院在线看| 17c精品麻豆一区二区免费| 久久九九99视频| 欧美岛国在线观看| 欧美日韩精品一区二区在线播放| a亚洲天堂av| 国产成+人+日韩+欧美+亚洲| 秋霞国产午夜精品免费视频| 亚洲在线一区二区三区| 亚洲欧洲av另类| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪| www国产精品av| 日韩久久久精品| 91精品免费观看| 欧美三级三级三级| 在线观看日韩一区| 色一情一乱一乱一91av| 成人av网站免费| 丁香六月综合激情| 国产福利91精品一区二区三区| 经典三级在线一区| 麻豆成人91精品二区三区| 欧美一二三区在线观看| 91色在线porny| av在线免费不卡| 波多野结衣的一区二区三区| 成人免费视频视频在线观看免费| 国内一区二区在线| 精品一区二区免费视频| 蜜桃av一区二区在线观看| 无码av免费一区二区三区试看| 亚洲一区二区三区三| 一区二区三区四区中文字幕| 亚洲日本欧美天堂| 亚洲欧美一区二区三区孕妇| 亚洲天堂成人在线观看| 亚洲日本在线看| 一区二区三区中文字幕电影| 亚洲天堂中文字幕| 亚洲精品成人在线| 亚洲成av人**亚洲成av**| 五月婷婷色综合| 视频一区二区中文字幕| 免费黄网站欧美| 激情综合色综合久久综合| 国产一区在线观看麻豆| 国产精品亚洲午夜一区二区三区| 国产成人免费在线视频| 成人精品国产一区二区4080 | 日日夜夜精品免费视频| 日韩电影在线一区| 久久成人免费日本黄色| 国产精品影视网| 成人av中文字幕| 色婷婷综合中文久久一本| 欧美色倩网站大全免费| 777精品伊人久久久久大香线蕉| 91精品国产免费久久综合| 精品久久国产97色综合| 国产日本亚洲高清| 亚洲欧美精品午睡沙发| 亚洲成a人片在线观看中文| 日本欧美一区二区三区| 国产一区二区伦理| 91一区一区三区| 欧美日韩亚洲综合在线| 91麻豆精品国产91久久久资源速度| 日韩精品最新网址| 国产精品你懂的在线| 亚洲永久免费av| 蜜臂av日日欢夜夜爽一区| 国产福利一区二区三区视频在线 | 国产欧美va欧美不卡在线| 亚洲欧美日本韩国| 丝袜诱惑制服诱惑色一区在线观看| 久久 天天综合| voyeur盗摄精品| 精品视频一区二区三区免费| 欧美成人猛片aaaaaaa| 中文幕一区二区三区久久蜜桃| 久久国产精品露脸对白| 福利91精品一区二区三区| 欧美中文字幕不卡| 精品国产一区二区在线观看| 国产精品久久久一区麻豆最新章节| 亚洲成人在线观看视频| 国产麻豆9l精品三级站| 91麻豆国产在线观看| 日韩亚洲欧美成人一区| 国产精品视频一区二区三区不卡| 亚洲国产成人av网| 国产精选一区二区三区| 在线一区二区三区做爰视频网站| 欧美一区二区三区在| 国产精品久久国产精麻豆99网站 | 美女www一区二区| 91在线视频18| 欧美成人乱码一区二区三区| 亚洲欧美国产三级| 国产综合成人久久大片91| 91丨porny丨最新| 日韩欧美国产高清| 亚洲免费av网站| 激情五月婷婷综合| 在线中文字幕不卡| 国产午夜亚洲精品不卡| 五月激情丁香一区二区三区| 成人动漫一区二区在线| 日韩一区二区三区精品视频| 亚洲色欲色欲www在线观看| 美国av一区二区| 色婷婷综合久久久中文一区二区 | 91农村精品一区二区在线| 精品日韩在线观看| 亚洲一区二区三区不卡国产欧美| 国产激情视频一区二区三区欧美| 欧美伦理视频网站| 亚洲乱码国产乱码精品精小说 |