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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】點擊化學是指快速、高效連接分子的一類反應,例如銅催化的Huisgen環加成反應:

我國科研人員利用該反應設計、合成了具有特殊結構的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示:

已知:

1A生成B的反應類型是____

2)關于BC,下列說法正確的是____(填字母序號)。

a 利用核磁共振氫譜可以鑒別BC b B不能發生消去反應 c 可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含醛基

3B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,X的結構簡式為 ___

4)反應②的化學方程式為 ___

5)請根據以上流程,并推測聚合物F所具有的特殊結構,下列關于聚合物F的結構說法正確的是___

A F中必含 -CH2=N- 結構

B F中必含 -N=N- 結構

C F的結構可能是

6H是比A多一個碳原子的同系物。H的同分異構體中符合下列條件的有 ___種。

①苯環上有三個取代基 ②能和FeCl3發生顯色反應

7)為了探究連接基團對聚合反應的影響,設計了單體K,其合成路線如下,寫出HIJ的結構簡式:___

【答案】取代反應 a BC 10 HIJ

【解析】

1)對比AB的結構可知,A中苯環上的溴原子被替代,屬于取代反應。

答案為:取代反應。

2aB中有5種不同環境的HC中有4種不同環境的H,可以用核磁共振氫譜鑒別,a正確;

bB中羥基所連碳原子的兩個鄰位碳原子上都有3H,可以發生消去反應,b錯誤;

cC中的醛基和碳碳叁鍵都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,c錯誤;

答案選a

3B生成C過程中還有另一種生成物X,化學式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,由C的結構可知X的結構簡式為:

答案為:

4)由D的化學式可知C脫去1分子水生成DC中醛基與氨基反應生成-C=N,可推斷出D為:,反應的化學方程式為:

答案為:

5)由聚合物F的水解產物中存在的五元環結構,可知E中的碳碳叁鍵、-N3發生加聚反應生成F,形成五元環結構,F的結構簡式可能有下面幾種:。據此可知BC正確,A錯誤。

答案:BC

6H的同分異構體能和FeCl3發生顯色反應,說明苯環上連有一個羥基, H是比A多一個碳原子的同系物,說明苯環外面還有兩個碳原子和一個溴原子,它的不飽和度為5,說明苯環外面有一個雙鍵,另外苯環上有三個取代基,分析可知三個取代基為:(酚)羥基、溴原子、碳碳雙鍵。而苯環上有三個不同的取代基共有10種結構。

答案為:10

7)醛基氧化生成H為:,由K的結構可知,H發生取代反應生成I為:I的羧基中的—OH被取代生成JJ的結構簡式為:

答案為:HIJ

練習冊系列答案
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【題目】BMO(Bi2MoO6)是一種高效光催化劑,可用于光催化降解苯酚,原理如圖所示。下列說法不正確的是( )

A.O2不如O2結構穩定

B.①和②中被降解的苯酚的物質的量之比為1:1

C.降解產物的分子中只含有極性共價鍵

D.該過程的總反應: +7O26CO2+3H2O

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【題目】請按要求填空:

(1)CN元素形成的新材料具有如圖所示的結構該晶體的化學式為________________

C(位于頂點和面心) N

(2)氮化碳和氮化硅晶體結構相似,是新型的非金屬高溫陶瓷材料,它們的硬度大、熔點高、化學性質穩定。

①氮化硅的硬度________(填“大于”或“小于”)氮化碳的硬度,原因是___________________________

②已知氮化硅的晶體結構中,原子間都以單鍵相連,且氮原子與氮原子不直接相連、硅原子與硅原子不直接相連,同時每個原子都滿足最外層8電子穩定結構,請寫出氮化硅的化學式:______________

(3)第ⅢAVA元素組成的化合物GaNGaPCaAs等是人工合成的新型半導體材料,其晶體結構與晶體硅相似。在GaN晶體中,每個Ga原子與________N原子相連,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構型為________。在四大晶體類型中,GaN屬于________晶體。

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【題目】增塑劑DCHP可由環己醇制得。DCHP和環己醇的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是(  )

 

環己醇

DCHP

A. DCHP的分子式為C20H26O4

B. 環己醇分子中所有碳原子不可能共平面

C. DCHP的一氯取代物有5

D. DCHP通過取代反應可以得到環己醇

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【題目】有機物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。

已知:①E能夠發生銀鏡反應,1 mol E能夠與2 mol H2完全反應生成F

RCH=CH2RCH2CH2OH

③有機物D的摩爾質量為88 g·mol1,其核磁共振氫譜有3組峰;

④有機物F是苯甲醇的同系物,苯環上只有一個無支鏈的側鏈。

回答下列問題:

1)用系統命名法命名有機物B________________

2E的結構簡式為_______________________

3C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為________________

4)有機物C可與銀氨溶液反應,配制銀氨溶液的實驗操作為__________

5)已知有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有________種。其中滿足苯環上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為62211的有機物的結構簡式為____________________

6)以丙烯等為原料合成D的路線如下:

X的結構簡式為________,步驟Ⅱ的反應條件為_________,步驟Ⅳ的反應類型為____________

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【題目】下列關于的說法正確的是(

A.該有機物的分子式為,屬于苯的同系物

B.該有機物與溴水發生加成反應最多消耗,與氫氣發生加成反應最多消耗

C.該有機物分子中至少有4個碳原子共直線,最多有13個碳原子共平面

D.該有機物在一定條件下可發生取代反應、加成反應和氧化反應

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【題目】在恒容密閉容器中發生反應:2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-a kJ/mol(a>0),設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是(

A.平衡后升高溫度,容器中氣體顏色加深

B.每消耗44.8 LNO2,生成N2O4的分子數一定為NA

C.該容器中氣體質量為46 g時,原子總數為3NA

D.N2O4分子數增加0.5NA,則放出0.5a kJ的熱量

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【題目】(CH3COO)2Mn·4H2O主要用于紡織染色催化劑和分析試劑,其制備過程如圖。回答下列問題:

步驟一:以MnO2為原料制各MnSO4

(1)儀器a的名稱是___C裝置中NaOH溶液的作用是___________

(2)B裝置中發生反應的化學方程式是___________

步驟二:制備MnCO3沉淀

充分反應后將B裝置中的混合物過濾,向濾液中加入飽和NH4HCO3溶液,反應生成MnCO3沉淀。過濾,洗滌,干燥。

(3)①生成MnCO3的離子方程式_____________

②判斷沉淀已洗凈的操作和現象是___________

步驟三:制備(CH3COO)2Mn·4H2O固體

11.5 g MnCO3固體中加入醋酸水溶液,反應一段時間后,過濾、洗滌,控制溫度不超過55℃干燥,得(CH3COO)2Mn·4H2O固體。探究生成(CH3COO)2Mn·4H2O最佳實驗條件的數據如下:

(4)產品干燥溫度不宜超過55℃的原因可能是___________

(5)上述實驗探究了______________________對產品質量的影響,實驗l(CH3COO)2Mn·4H2O產率為___________

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【題目】高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,可用作有機物的氧化劑。制備高碘酸鉀的裝置圖如下(夾持和加熱裝置省略)。回答下列問題:

(1)裝置I中儀器甲的名稱是___________

(2)裝置I中濃鹽酸與KMnO4混合后發生反應的離子方程式是___________

(3)裝置Ⅱ中的試劑X___________

(4)裝置Ⅲ中攪拌的目的是___________

(5)上述炭置按氣流由左至右各接口順序為___________(用字母表示)

(6)裝置連接好后,將裝置Ⅲ水浴加熱,通入氯氣一段時間,冷卻析岀高碘酸鉀晶體,經過濾,洗滌,干燥等步驟得到產品。

①寫出裝置Ⅲ中發生反應的化學方程式:___________

②洗滌時,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優點是___________

③上述制備的產品中含少量的KIO3,其他雜質忽略,現稱取ag該產品配制成溶液,然后加入稍過量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反應后,加入幾滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的平均體積為bL

已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2O

KIO4+7KI+8CH3 COOH===4I2+8CH3COOK+4H2O

I2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6

則該產品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214Mr(KIO4)=230,列出計算式)

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