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【題目】下列離子方程式正確的是

A.鉛酸蓄電池充電時的陽極反應:PbSO4+2H2O+2e-PbO2+4H++

B.用惰性電極電解氯化銅溶液2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-

C.少量的Mg(HCO3)2溶液加過量的Ba(OH)2溶液的離子方程式為: Mg2++2+2Ba2++4OH-2BaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O

D.HS的水解方程式:HS-+H2OH3O++S2-

【答案】C

【解析】

A.鉛酸蓄電池充電時的陽極發生氧化反應,失電子,鉛元素的化合價由+2價升高到+4價,電極反應為PbSO4+2H2O-2e-PbO2+4H++,故A錯誤;

B.用惰性電極電解氯化銅溶液,銅離子在陰極得到電子生成銅,氯離子在陽極失電子發生氧化反應生成氯氣:Cu2++2Cl- Cu+Cl2↑,故B錯誤;

C.少量的Mg(HCO3)2溶液與過量的Ba(OH)2溶液反應,則以少量的Mg(HCO3)2為基準,按照12反應,即2HCO3-中和2OH-,1Mg2+沉淀2OH-,2Ba2+2CO32-產生2BaCO3,則離子方程式為Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-═2BaCO3+Mg(OH)2+2H2O,故C 正確;

DHS-的水解是HS-離子與水電離出的H+結合成弱電解質H2S的過程,其水解的離子方程式為HS-+H2OH2S+OH-,故D錯誤;

答案為C。

練習冊系列答案
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【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,在催化劑作用下可發生反應:2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50 ℃70 ℃ KSiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。

下列敘述不正確的是

A.該反應為吸熱反應

B.反應速率大。va vb

C.70 ℃時,平衡常數K =0.112/0.782

D.增大壓強,可以提高SiHCl3的平衡轉化率,縮短達平衡的時間

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A.①、③、④中依次盛裝無水CaCl2、堿石灰、堿石灰

B.需測定實驗前后裝置②和裝置③的質量差

C.結束反應時,應先移走酒精燈,待裝置②的玻璃管冷至室溫,再關閉活塞K

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已知:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O

A.根據現象1無法推出固體粉末中是否含有NaNO3

B.根據現象2可推出白色沉淀是BaSO4

C.根據現象3可推出固體粉末中一定含有K2SO3

D.根據現象4可推出固體粉末中的氧化物只有FeO

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【題目】常溫下,濃度均為0.10 mol/L、體積均為V0HAHB溶液,分別加水稀釋至體積VpH的變化如圖所示,下列敘述正確的是( )

A. 該溫度下HB的電離平衡常數約等于1.11×105

B. 時,若兩溶液同時升高溫度,則減小

C. 相同條件下NaA溶液的pH大于NaB溶液的pH

D. 溶液中水的電離程度:acb

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已知:ⅰ.有機物K是一種酯,分子中除苯環外還含有1個五元環;

.RBr RMgBr

回答下列問題:

(1)有機物B的名稱為________,D的含氧官能團的名稱是______

(2)F→G的反應類型為_____

(3)J的結構簡式為______,K的分子式為_____。

(4)E與銀銨溶液反應的化學方程式為______。

(5)已知B在一定條件下可以水解生成X,與X互為同分異構體且含有苯環的有機物有_____(不含X自身),寫出其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰值比為3221的結構簡式____(任寫一種)

(6)利用題中信息所學知識,寫出以甲烷和苯甲醛為原料,合成苯乙烯的路線流程圖(其他試劑自選)____。

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【題目】錳單質及其化合物應用十分廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)Mn在元素周期表中的位置為__,基態Mn原子的價電子排布式為__。

(2)MnCl2可與NH3反應生成[Mn(NH3)6]Cl2,新生成的化學鍵為__鍵。NH3分子的空間構型為__,其中N原子的雜化軌道類型為__。

(3)金屬錳有多種晶型,其中δMn的結構為體心立方堆積,晶胞參數為αpm。δMn中錳的原子半徑為__pm。已知阿伏加德羅常數的值為NA,δMn的理論密度ρ=__gcm3。(列出計算式)

(4)已知錳的某種氧化物的晶胞如圖所示,該氧化物的化學式為__,錳離子的配位數為__

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D.工業廢水中的等重金屬陽離子可以通過加入除去

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同步練習冊答案
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