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【題目】某學生社團根據老師的指導進行實驗研究:一塊下襯白紙的玻璃片上有a、b、c、d四個位置,分別滴加濃度為0.1 mol/L的四種溶液各1滴,每種彼此分開,形成一個個小液滴。在圓心e處放置2粒芝麻粒大小的KMnO4晶體,然后向KMnO4晶體滴加一滴濃鹽酸,并將表面皿蓋好。可觀察到a、b、c、d、e五個位置均有明顯反應。

完成下列填空:

(1).e處立即發生反應,化學方程式如下,請配平,并標出電子轉移方向和數目。___________

KMnO4HCl(濃)→KCl+MnCl2Cl2↑+H2O

(2).在元素周期表中Cl、Br、I位于___________________ 族 ,它們最高價氧化物所對應水化物酸性最強的是__________________(填化學式)。

(3).b處實驗現象為________________________。d處反應的離子方程式為____________________________________________,通過此實驗________(填“能”或“不能”)比較Cl2、FeCl3、KMnO4三種物質氧化性的強弱。若能,則其氧化性由強到弱的順序是___________________________________

(4).常溫下,向飽和氯水中逐滴滴入0.1mol/L的氫氧化鈉溶液,pH變化如下圖所示,下列有關敘述正確的是________

A.①處所示溶液中存在的電離平衡不止一個

B.由①到②的過程中,溶液由酸性逐漸變為堿性

C.由①到②的過程中,水的電離程度逐漸減弱

D.②處所示溶液中:c(Na+)=c(Cl) + c(ClO)

【答案】 ⅦA族 HClO4 由無色變為藍色 Cl2+2Fe2+→2 Cl+ 2Fe3+ KMnO4>Cl2>FeCl3 A、D

【解析】(1)反應中Mn元素的化合價由+7降低為+2,得到的電子為(7-2)e-=5e-Cl元素的化合價由-1升高為0,失去的電子為2×(1-0)e-=2e-,根據化合價升降守恒,KMnO4配上系數2,氯氣配上系數5,再通過觀察法配平,得:2KMnO4+16HCl()=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,Mn元素的化合價由+7降低為+2,得到的電子為2×(7-2)e-=10e-Cl元素的化合價由-1升高為0,失去的電子為5×2×(1-0)e-=10e-,單線橋標出反應中電子的轉移方向和數目為,故答案為:

(2)ClBrI最外層均為7個電子,在元素周期表中均位于ⅦA族,元素的非金屬性越強,最高價氧化物所對應水化物酸性越強,酸性最強的是HClO4,故答案為:ⅦAHClO4

(3)在圓心e處放置2粒芝麻粒大小的KMnO4晶體,然后向KMnO4晶體滴加一滴濃鹽酸,濃鹽酸與高錳酸鉀反應放出氯氣。b處氯氣能置換出碘,2KI+Cl2═2KCl+I2,碘遇淀粉變藍色,d處發生的反應為:2FeCl2+Cl2═2FeCl3,離子方程式為Cl22Fe2+=2 Cl2Fe3+Fe3+SCN-反應使溶液變紅色。e處實驗說明氧化性KMnO4Cl2d處實驗說明氧化性Cl2FeCl3,因此,三種物質氧化性強弱順序為KMnO4Cl2FeCl3,故答案為:由無色變為藍色;Cl22Fe2+=2 Cl2Fe3+;能;KMnO4>Cl2>FeCl3

(4)A①點時沒有加入氫氧化鈉,溶液中存在HClO和水的電離平衡,故A正確;B.根據圖像,由①到②的過程中,溶液由酸性逐漸減弱,直至中性,沒有變成堿性,故B錯誤;C①到②溶液c(H+)之間減小,酸對水的電離的抑制程度減小,則水的電離程度逐漸增大,故C錯誤;D②點時溶液pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒得c(H+)+c(Na+) =c(Cl-)+c(ClO-) +c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),故D正確;故選AD

練習冊系列答案
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C0.1 mol/LNaOH溶液與0.2 mol/LHCN溶液等體積混合,所得溶液呈堿性:c (HCN)c (Na+)c (CN-)c (OH-)c (H+)

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同步練習冊答案
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