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【題目】磷精礦濕法制備磷酸的一種工藝流程如下:

已知:磷精礦主要成分為Ca5(PO4)3(OH),還含有Ca5(PO4)3F和有機碳等。

溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO4·0.5H2O

(1)上述流程中能加快反應速率的措施有__________

(2)磷精礦粉酸浸時發生反應:

2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+10H2SO410CaSO4·0.5H2O+6H3PO4

①該反應體現出酸性關系:H3PO4__________H2SO4(填“>”或“<”)。

②結合元素周期律解釋①中結論:P和S電子層數相同,__________

(3)酸浸時,磷精礦中Ca5(PO4)3F所含氟轉化為HF,并進一步轉化為SiF4除去。寫出生成HF的化學方程式:__________

(4)H2O2將粗磷酸中的有機碳氧化為CO2脫除,同時自身也會發生分解。相同投料比、相同反應時間,不同溫度下的有機碳脫除率如圖所示。80℃后脫除率變化的原因:____________________

(5)脫硫時,CaCO3稍過量,充分反應后仍有SO42殘留,原因是__________;加入BaCO3可進一步提高硫的脫除率,其離子方程式是____________________

(6)取a g所得精制磷酸,加適量水稀釋,以百里香酚酞作指示劑,用b mol·L1NaOH溶液滴定至終點時生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液c mL,精制磷酸中H3PO4的質量分數是________。(已知:H3PO4摩爾質量為98 g·mol1

【答案】 研磨、加熱 核電荷數PS,原子半徑PS,得電子能力PS,非金屬性PS 2Ca5(PO4)3F+10H2SO4+5H2O10CaSO4·0.5H2O+6H3PO4+2HF↑ 80 ℃后,H2O2分解速率大,濃度顯著降低 CaSO4微溶 BaCO3++2H3PO4BaSO4+CO2↑+H2O+2

【解析】分析磷精礦粉酸浸后生成粗磷酸和磷石膏,粗磷酸經過脫有機碳、脫硫等步驟獲得精制磷酸。

1)根據外界條件對化學反應速率的影響分析,流程中能加快反應速率的措施有:研磨、加熱。

2根據強酸制弱酸的復分解反應規律,酸性:H3PO4H2SO4

用元素周期律解釋,PS電子層數相同,核電荷數PS,原子半徑PS得電子能力PS非金屬性PS

3)根據強酸制弱酸的復分解反應規律,Ca5PO43FH2SO4反應生成HF磷石膏和磷酸。

4圖示是相同投料比、相同反應時間,不同溫度下的有機碳脫除率,80℃前溫度升高反應速率加快,相同時間內有機碳脫除率增大80℃后溫度升高,H2O2分解速率大,H2O2濃度顯著降低,反應速率減慢,相同條件下有機碳脫除率減小。

5)脫硫時,CaCO3稍過量,充分反應后仍有SO42-殘留,原因是:CaSO4微溶于水。加入BaCO3可進一步提高硫的脫除率,因為BaSO4難溶于水反應的離子方程式為BaCO3+SO42-+2H3PO4=BaSO4+CO2↑+2H2PO4-+H2O

6根據題意關系式為H3PO4~2NaOH,由消耗的NaOH計算H3PO4

詳解:(1)研磨能增大反應物的接觸面積,加快反應速率,加熱升高溫度加快反應速率;流程中能加快反應速率的措施有:研磨、加熱。

2根據強酸制弱酸的復分解反應規律,酸性:H3PO4H2SO4

用元素周期律解釋酸性:H3PO4H2SO4PS電子層數相同,核電荷數PS,原子半徑PS得電子能力PS非金屬性PS

3根據強酸制弱酸的復分解反應規律,Ca5PO43FH2SO4反應生成HF、磷石膏和磷酸,生成HF的化學方程式為2Ca5PO43F+10H2SO4+5H2O10CaSO4·0.5H2O+6H3PO4+2HF↑

4圖示是相同投料比、相同反應時間,不同溫度下的有機碳脫除率,80℃前溫度升高反應速率加快,相同時間內有機碳脫除率增大80℃后溫度升高,H2O2分解速率大,H2O2濃度顯著降低,反應速率減慢,相同條件下有機碳脫除率減小。

5脫硫時,CaCO3稍過量,充分反應后仍有SO42-殘留,原因是:CaSO4微溶于水。加入BaCO3可進一步提高硫的脫除率,因為BaSO4難溶于水,其中SO42-BaCO3生成更難溶的BaSO4CO32-H3PO4的酸性強于H2CO3在粗磷酸中CO32-轉化成H2OCO2反應的離子方程式為BaCO3+SO42-+2H3PO4=BaSO4+CO2↑+2H2PO4-+H2O

6滴定終點生成Na2HPO4則消耗的H3PO4NaOH物質的量之比為12nH3PO4=nNaOH=bmol/Lc10-3L=molmH3PO4=mol98g/mol=g=0.049bcg精制磷酸中H3PO4的質量分數為

練習冊系列答案
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回答下列問題:

(1)“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結果如下圖所示。由圖可知,當鐵的凈出率為70%時,所采用的實驗條件為___________________

(2)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在,寫出相應反應的離子方程式__________________

(3)TiO2·xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應40 min所得實驗結果如下表所示:

溫度/℃

30

35

40

45

50

TiO2·xH2O轉化率%

92

95

97

93

88

分析40℃時TiO2·xH2O轉化率最高的原因__________________

(4)Li2Ti5O15中Ti的化合價為+4,其中過氧鍵的數目為__________________

(5)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02 mol/L,加入雙氧水和磷酸(設溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1×10-5 mol/L,此時是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?___________(列式計算)。

FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.3×10-22、1.0×10-24

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C. 由①和③可知,溫度越高,Fe2+氧化速率越快

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(2)B的結構簡式是_____,該物質發生加聚反應的化學方程式為_____

(3)已知B可以發生如圖轉化過程:

i.上述轉化過程中屬于加成反應的是_____(填序號)

ii.完成轉化①、②反應的化學方程式:①_____;②_____

iii.下列關于的說法正確的是_____ (填字母序號)

a.該物質屬于烴類化合物

b.該物質可以發生酯化反應

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A

B

C

D

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醫用酒精消毒效果濃度95%>75%

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A.AB.BC.CD.D

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(1)在反應器中發生反應的化學方程式是_______

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②用化學平衡原理解釋使用膜反應器及時分離出H2的目的是______

(3)電滲析裝置如圖所示:

①結合電極反應式解釋陰極區HIx轉化為HI的原理是___

②該裝置中發生的總反應的化學方程式是_______

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同步練習冊答案
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