Question

【題目】有機物M的合成路線如圖所示：

已知：R—CH=CH2R—CH2CH2OH。

請回答下列問題：

（1）有機物B的系統命名為___。

（2）F中所含官能團的名稱為___，F→G的反應類型為___。

（3）M的結構簡式為___。

（4）B→C反應的化學方程式為___。

（5）X是G的同系物，且相對分子質量比G小14，X有多種同分異構體，滿足與FeCl3溶液反應顯紫色的有___種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為___。

Answer 1

【答案】2-甲基-1-丙醇 醛基、碳碳雙鍵 加成反應(或還原反應) 2(CH3)2CHCH2OH＋O22(CH3)2CHCHO＋2H2O 9 、

【解析】

2-甲基丙烯發生信息中的反應生成B，B為，B發生催化氧化反應生成C，C為，C與新制氫氧化銅懸濁液發生氧化反應生成D，D為；F發生加聚反應生成E，可知F為，F與氫氣發生加成反應得到G，由D與G 反應生成M的分子式，可知G為醇，則G為，故M為，據此分析解答。

(1)有機物B為，B的系統命名為：2-甲基-1-丙醇，故答案為：2-甲基-1-丙醇；

(2)F為，F中含有的官能團為碳碳雙鍵、醛基；F與氫氣發生加成反應得到G，故答案為：碳碳雙鍵、醛基；加成反應(或還原反應)；

(3)由分析可知，M的結構簡式為，故答案為：；

(4)B→C的化學方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；

(5)G為，X是G的同系物，且相對分子質量比G小14，X比G少1個-CH2，X的同分異構體與FeCl3溶液反應顯紫色，說明含有酚羥基，當有2個取代基時，另一取代基為-CH2CH3，有鄰、間、對3種位置結構；當有3個取代基，另外2個取代基為2個-CH3，2個甲基有鄰、間、對3種位置結構，對應的酚羥基分別有2種、3種、1種位置，故符合條件的共有3+2+3+1=9種，其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為、，故答案為：9；、。