精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

【題目】液氨作為一種潛在的清潔汽車燃料,它在安全性、價格等方面較化石燃料和氫燃料有著較大的優(yōu)勢。請回答下列問題:

.已知反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能Ea1=akJ/mol,相關化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學鍵

H-H

N≡N

N-H

鍵能/kJ·mol-1

436

946

391

(1)反應2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能Ea2=______kJ/mol(用含a的代數(shù)式表示)

(2)已知:

4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(l) H1

4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l) H2

4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) H3

H1H2H3三者之間的關系為:H3= ______________

.利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,工作原理如圖所示。

(3)負極的電極反應式為_______________

(4)當電路中通過3mol電子時,可產(chǎn)生氨氣的體積(標況下)_______L;正極區(qū)中n(H+)______(增加減少不變”)

(5)該裝置在高溫下不能正常工作,原因是_____

【答案】(a+92) MV+ -e- MV2+ 22.4 不變 高溫下氫化酶會失去催化活性

【解析】

Ⅰ.(1)H=反應物總鍵能-生成物總鍵能,可以算出反應熱,焓變等于正逆反應的活化能之差,且物質(zhì)的量與能量成正比。

(2)根據(jù)蓋斯定律進行計算;

Ⅱ.生物燃料電池的工作原理是N2+3H22NH3,其中N2在正極區(qū)得電子發(fā)生還原反應,H2在負極區(qū)失電子發(fā)生氧化反應,原電池工作時陽離子向正極區(qū)移動,據(jù)此分析判斷。

Ⅰ.(1)N2(g)+3H2 (g)2NH3(g)H=反應物總鍵能-生成物總鍵能=(946+436×3)kJmol-1-(6×391)kJmol-1=-92 kJmol-1,合成氨反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能Ea1=akJ/mol,氨分解的活化能Ea2,則有△H= Ea1- Ea2=-92 kJmol-1,所以Ea2=(a+92) kJmol-1,故答案為:(a+92)

(2)已知:① 4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(l) H1

4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l) H2

根據(jù)蓋斯定律可知反應③=-②,所以△H3=,故答案為:

Ⅱ.(3)負極區(qū)發(fā)生氧化反應,電極上的反應為:MV+ -e- MV2+,故答案為:MV+ -e- MV2+

(4)負極區(qū)氫氣在氫化酶的作用下發(fā)生氧化反應,反應式為H2+2MV2+═2H++2MV+,正極區(qū)得電子發(fā)生還原反應,生成NH3,發(fā)生反應:N2+6H++6MV+═6MV2++2NH3,根據(jù)反應可知轉(zhuǎn)移6mol電子時生成2mol氨氣,負極區(qū)產(chǎn)生6mol氫離子進入正極區(qū),同時正極區(qū)消耗6mol氫離子,故氫離子總量不變,當電路中通過3mol電子時,可產(chǎn)生氨氣的體積(標況下)22.4L,正極區(qū)中n(H+)不變,故答案為:22.4;不變;

(5)高溫條件下會導致氫化酶失活,故答案為:高溫下氫化酶會失去催化活性。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】十氫萘(C10H18)是一種優(yōu)秀的液體儲氫材料,其高壓催化脫氫得到四氫萘(C10H12),可用于燃料電池汽車。已知:①C10H18(l) C10H12(l)3H2(g) H1C10H12(l)C10H8(l)2H2(g) H2。一定溫度下,在1L恒容密閉容器中進行C10H181.000mol)高壓催化脫氫實驗,測得C10H12C10H8的物質(zhì)的量隨時間變化關系如圖1所示,上述反應的“能量反應過程”如圖2所示。

下列判斷正確的是(

A. 反應至7h時,C10H18的轉(zhuǎn)化率為2.1%

B. 7h時,反應體系中氫氣的物質(zhì)的量為0.849mol

C. 反應①的活化能高于反應②的活化能

D. H2H10

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】短周期元素QRTW在元素周期表中的位置如圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,請回答下列問題:

1T的原子結構示意圖為__Q元素用于考古學的一種同位素的符號為__T離子的半徑__(填“>”“<”“=”)短周期最活潑金屬元素的離子半徑。

2)元素Q的最高價氧化物對應水化物的__性(填__(填強于弱于W的最高價氧化物對應水化物,故元素的非金屬性:Q__W(填強于弱于)。

3R的氫化物電子式為__,其水溶液呈__性(填性),實驗室常用兩種固體共熱制取它,其化學方程式為__

4)原子序數(shù)比R1的元素的一種氫化物屬于四核化合物,該物質(zhì)屬于__(填離子化合物共價化合物),用電子式表示其形成過程__

5R有多種氧化物,其中氧化物甲的相對分子質(zhì)量最小。在一定條件下,2L的甲氣體與0.5L的氧氣相混合,若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的R的含氧酸鹽的化學式是___

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】橋環(huán)烷烴雙環(huán)[2.2.1]庚烷的結構簡式如圖所示,下列關于該化合物的說法錯誤的是

A. 與環(huán)庚烯互為同分異構體

B. 二氯代物結構有9

C. 所有碳原子不能處于同一平面

D. 1mol雙環(huán)[2.2.1]庚烷完全燃燒至少需要10 molO2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Na2S粗品含有雜質(zhì),其純化、含量測定方法如下。回答下列問題:

(1)粗品經(jīng)水浸、過濾、__________________、洗滌、干燥等操作可以除去不溶性雜質(zhì),得到較純的Na2S固體。

(2)國標中采用如圖所示裝置測定Na2S樣品溶液中Na2CO3的百分含量(實驗前,吸收管1、吸收管2、參比管中均裝入組成相同的乙醇、丙酮混合溶液,該溶液吸收CO2后,顏色發(fā)生改變)

(步驟一)標定KOH標準溶液

準確稱取w g鄰苯二甲酸氫鉀(KC8H5O4摩爾質(zhì)量為M g/mol)置于錐形瓶中,加入適量蒸餾水、2滴指示劑,用待標定的KOH溶液滴定至終點,消耗v mL KOH溶液。

①標定過程中應該選用的指示劑名稱是______,理由是__________

(已知鄰苯二甲酸的電離平衡常數(shù)為Ka1=1.1×10-3Ka2=4.0×10-6)

KOH溶液的準確濃度為_____mol/L(用含Mvw的代數(shù)式表示)

(步驟二)往三頸燒瓶中先后加入100mL 樣品溶液、15 ml過氧化氫溶液(足量),連接好裝置,加熱并打開抽氣裝置;

(步驟三)上述反應完成后,從滴液漏斗中慢慢加入足量稀硫酸溶液,充分反應;

(步驟四)用裝置6中的KOH標準溶液滴定吸收管1中的溶液至與參比管中溶液相同的顏色,3 min內(nèi)不變色為終點。

③過氧化氫的作用是______;堿石棉的作用是__________

④如果抽氣速度過快,可能導致測定結果_________(偏高偏低無影響”)

⑤若步驟三中出現(xiàn)_______________________(填現(xiàn)象),說明實驗失敗,必須重新測定。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】熾熱的爐膛內(nèi)有反應:往爐膛內(nèi)通入水蒸氣時,有如下反應:,其能量變化示意圖如下,

已知CO的燃燒熱為。下列有關說法正確的是

A.

B.的燃燒熱為

C.在反應中,反應物總鍵能大于生成物總鍵能

D.往熾熱的爐膛內(nèi)通入水蒸氣可節(jié)省燃料

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】101 kPa時,氫氣在1.0 mol氧氣中完全燃燒,生成2.0 mol液態(tài)水,放出571.6 kJ的熱量,氫氣的標準燃燒熱ΔH____,表示氫氣標準燃燒熱的熱化學方程式為________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH=-akJ·mol-1,一定條件下將1molX3molY通入2L的恒容密閉容器中,反應10min,測得Y的物質(zhì)的量為2.4mol。下列說法正確的是(

A.10min內(nèi),Y的平均反應速率為0.03mol·L-1·s-1

B.10min時,X的反應速率為0.01mol·L-1·min-1

C.10min內(nèi),消耗0.2molX,生成0.2molZ

D.10min內(nèi),XY反應放出的熱量為0.2akJ

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鋅與100mL18.5mol·L-1的濃硫酸充分反應后,鋅完全溶解,同時生成氣體甲33.6L(標準狀況)。將反應后的溶液稀釋至1L,測得溶液的cH+=0.1mol·L-1。請計算:

1)反應中共消耗H2SO4的物質(zhì)的量為__

2)反應中共消耗Zn的質(zhì)量為__

3)氣體的成分及物質(zhì)的量之比為__

查看答案和解析>>
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
一区二区三区中文字幕在线观看| 天堂成人免费av电影一区| 色综合天天性综合| 亚洲精品日韩专区silk | 日本视频一区二区| 日韩欧美亚洲另类制服综合在线| 久久国产精品免费| 国产偷国产偷亚洲高清人白洁| 国产91高潮流白浆在线麻豆| 中文字幕五月欧美| 欧美日韩国产精选| 精品国偷自产国产一区| 国产一区二区免费在线| 婷婷国产v国产偷v亚洲高清| 国产日韩一级二级三级| 欧美日韩一区不卡| 91亚洲午夜精品久久久久久| 日韩电影在线观看电影| 一区二区在线看| 国产精品天干天干在观线| 久久在线观看免费| 精品电影一区二区| 国产视频一区不卡| 日韩av二区在线播放| 亚洲福利视频一区| 丝袜脚交一区二区| 日本不卡一区二区| 日本免费新一区视频| 美女精品自拍一二三四| 精品一区二区三区视频| 狠狠狠色丁香婷婷综合久久五月| 精品在线免费视频| 不卡电影免费在线播放一区| 欧美色图第一页| 欧美精品一二三区| 91精品一区二区三区久久久久久| 日本一区二区三区国色天香| 青青草97国产精品免费观看无弹窗版| 国产在线一区观看| 91亚洲国产成人精品一区二区三 | 免费亚洲电影在线| 日韩精品一区二区在线| 国产精品色在线| 亚洲电影第三页| 国产精品资源在线| 欧美美女喷水视频| 亚洲欧美区自拍先锋| 水野朝阳av一区二区三区| 国产精品99久久久久久久女警| 91麻豆国产精品久久| 日韩视频在线永久播放| 一区在线中文字幕| 青青草97国产精品免费观看| 国产电影一区在线| 欧美日韩国产片| 中文字幕av资源一区| 日韩福利视频导航| 99国产精品久| 久久久久88色偷偷免费| 午夜久久久久久久久| 国产超碰在线一区| 日韩天堂在线观看| 亚洲一区在线观看网站| 成人福利视频在线| 久久精品视频一区| 久久99久久99| 日韩欧美一级在线播放| 香蕉av福利精品导航| 在线精品视频一区二区三四| 欧美激情一区二区| 国产经典欧美精品| 精品国产91亚洲一区二区三区婷婷 | 亚洲欧美国产77777| 成人激情综合网站| 亚洲乱码国产乱码精品精小说 | 国产91丝袜在线18| 欧美国产日韩精品免费观看| 国产一区二区美女| 国产欧美日韩另类视频免费观看| 国产suv精品一区二区883| 国产偷国产偷精品高清尤物| 国产成人av一区二区| 国产日韩精品一区| 99视频热这里只有精品免费| 国产精品欧美久久久久一区二区| 成人精品一区二区三区四区| 中文字幕第一区二区| 96av麻豆蜜桃一区二区| 亚洲精品欧美专区| 欧美精品自拍偷拍动漫精品| 日韩精品亚洲专区| 26uuu色噜噜精品一区| 不卡欧美aaaaa| 亚洲尤物视频在线| 日韩久久免费av| 成人一级片网址| 亚洲成人综合在线| 精品少妇一区二区三区| 成人永久看片免费视频天堂| 亚洲精品视频在线看| 欧美一区二区三区视频| 成人听书哪个软件好| 亚洲大片精品永久免费| 亚洲一区二区三区自拍| 欧美日韩不卡在线| 国产精品一区二区在线观看不卡 | 欧美亚洲丝袜传媒另类| 精品综合久久久久久8888| 国产精品无码永久免费888| 欧美自拍偷拍一区| 激情六月婷婷久久| 亚洲午夜激情av| 国产视频在线观看一区二区三区| 色哟哟一区二区| 国产精品一区免费视频| 亚洲成人av免费| 亚洲欧洲日韩在线| 欧美精品一区二区三| 欧美日韩国产免费| 99精品欧美一区二区三区综合在线| 日本不卡一区二区| 亚洲美女一区二区三区| 久久中文娱乐网| 在线成人av影院| 一本色道久久综合精品竹菊| 韩国精品一区二区| 国产日本欧洲亚洲| 26uuu久久天堂性欧美| 欧美放荡的少妇| 色悠久久久久综合欧美99| 国产91清纯白嫩初高中在线观看| 日本中文字幕一区| 视频一区视频二区中文字幕| 亚洲免费视频中文字幕| 国产精品久久久久永久免费观看 | 激情另类小说区图片区视频区| 天堂一区二区在线| 午夜精品在线看| 午夜精品久久久久久久久| 亚洲高清久久久| 亚洲午夜国产一区99re久久| 亚洲综合一区二区| 一区二区三区鲁丝不卡| 亚洲柠檬福利资源导航| 日韩美女啊v在线免费观看| 中文字幕中文字幕在线一区| 欧美激情一区在线| 中文字幕一区二区不卡| 成人欧美一区二区三区视频网页| 亚洲四区在线观看| 亚洲乱码中文字幕综合| 亚洲电影一区二区三区| 午夜久久久久久久久久一区二区| 日日骚欧美日韩| 久久精品久久精品| 国产一区在线看| 99久久精品免费精品国产| 欧美优质美女网站| 欧美久久一二区| 久久精品亚洲精品国产欧美 | 色综合婷婷久久| 欧美人狂配大交3d怪物一区| 欧美草草影院在线视频| 欧美极品美女视频| 一区二区三区欧美| 久久激情五月婷婷| 一本大道久久精品懂色aⅴ| 欧美一区二区三区在线观看视频 | 国产丝袜欧美中文另类| 亚洲国产成人av| 岛国一区二区三区| 欧美日韩精品电影| 国产亚洲欧美中文| 五月婷婷久久丁香| 大白屁股一区二区视频| 欧美性大战xxxxx久久久| 久久欧美一区二区| 亚洲香肠在线观看| 懂色av中文字幕一区二区三区| 欧美视频日韩视频在线观看| 久久一区二区三区四区| 亚洲专区一二三| 成人综合在线网站| 欧美不卡一二三| 亚洲v精品v日韩v欧美v专区| 99精品一区二区| 国产亚洲1区2区3区| 人人狠狠综合久久亚洲| 在线免费观看日本一区| 亚洲国产成人午夜在线一区| 蜜桃视频一区二区| 欧美网站大全在线观看| 国产精品久久久久久久久免费丝袜 | 蜜臂av日日欢夜夜爽一区| 欧美亚洲愉拍一区二区| 1024精品合集| 91亚洲永久精品| 综合欧美一区二区三区| 国产成人久久精品77777最新版本 国产成人鲁色资源国产91色综 | 国产风韵犹存在线视精品|