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【題目】MoS2(輝鉬礦的主要成分)可用于制取鉬的化合物潤滑添加劑氫化反應和異構化反應的催化劑等;卮鹣铝袉栴}:

(1)反應3MoS2+18HNO3+12HCl=3H2[MoO2Cl4]+18NO↑+6H2SO4+6H2O中,每溶解1mol MoS2,轉移電子的物質的量為___________。

(2)已知:MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) H1

S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) H2

2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) H3

反應2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)的△H=___________(用含△H1、△H2、△H3的代數式表示)。

(3)利用電解法可浸取輝鉬礦得到Na2MoO4Na2SO4溶液(裝置如圖所示)

①陰極的電極反應式為______________________。

②一段時間后,電解液的pH___________ (增大”“減小不變”)MoO42-在電極___________(“A”“B”)附近生成。

③實際生產中,惰性電極A一般不選用石墨,而采用DSA惰性陽極(基層為TiO2,涂層為RuO2+IrO2),理由是_______________________。

(4)用輝鉬礦冶煉Mo的反應為

MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) H

①該反應的△H___________(“>”“<”)0;p1、p2、p3按從小到大的順序為___________

②在某恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS20.2mol Na2CO3、0.4mol H2,一定溫度下發生上述反應,下列敘述說明反應已達到平衡狀態的是____________ (填標號)。

a.v(H2)=v(CO)

b.氣體的密度不再隨時間變化

c.氣體的壓強不再隨時間變化

d單位時間內斷裂HH鍵與斷裂HO鍵的數目相等

③在2L的恒溫恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS2、0.2 mol Na2CO30.4molH2,在1100K時發生反應,達到平衡時恰好處于圖中A點,則此溫度下該反應的平衡常數為___________

【答案】18mol H3-2H2-2H1 2H2O+2e-=H2↑+2OH- 增大 A 陽極主要生成Cl2,還會生成O2,生成的O2會消耗石墨 > p1<p2<p3 bc 2.5×10-3(mol/L)2

【解析】

(1)在該反應中元素的化合價發生變化的元素有Mo、S、N,根據化合價升降總數等于反應過程中電子轉移數目計算;

(2)根據蓋斯定律,將幾個熱化學方程式疊加,可得相應反應的熱化學方程式的反應熱;

(3)陰極上發生還原反應,陽極發生氧化反應,根據離子放電順序可得相應的電極反應式及每個電極的產物、溶液的酸堿性變化;根據陽極反應產物的性質分析陽極不使用石墨電極的原因;

(4)①根據壓強不變時H2的平衡轉化率與溫度的關系分析熱效應;再根據溫度不變時壓強與H2的轉化率分析幾個不同條件下的壓強大;

②根據平衡時任何物質的濃度不變、任何物質的含量不變、容器的密度不變等判斷平衡狀態;

③根據H2的轉化率及加入物質的物質的量,計算出各種物質的平衡濃度,帶入平衡常數表達式可得化學平衡常數。

(1)在反應中,Mo元素的化合價由反應前MoS2中的+2價變為反應后H2[MoO2Cl4]中的+6價,S元素的化合價由反應前MoS2中的-1價變為反應后H2SO4中的+6價, N元素的化合價由反應前硝酸中的+5價變為反應后NO中的+2價,每1mol MoS2發生反應,電子轉移的物質的量為(6-2)+2×[6-(-1)]mol=18mol;

(2) MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) H1 S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) H2

2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) H3

根據蓋斯定律,將③-2×-2×①,整理可得反應2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)H=H3-2H2-2H1;

(3) ①該池為電解池,在陰極上溶液中H2O電離產生的H+獲得電子,發生還原反應,電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;

②由于溶液中H+不斷放電,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以電解一段時間后,溶液的堿性增強,pH不斷增大;溶液中 Cl-在陽極失去電子變為Cl2,Cl2具有氧化性,其水水反應產生的HClO氧化性也非常強,Cl2、HClOMoS2氧化為MoO42-,因此MoO42-在陽極A附近生成;

③在食鹽水溶液中含有的陰離子有Cl-、OH-,Cl-失去電子產生Cl2,OH-也可能失去電子變為O2,生成的O2會與C在高溫下反應產生CO2氣體而不斷消耗石墨,所以陽極般不選用石墨,而采用DSA惰性陽極;

(4)①根據圖象可知:在壓強不變時,溫度升高,H2的平衡轉化率增大,說明該反應的正反應為吸熱反應,所以H>0;由于反應MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)的正反應是氣體體積增大的反應,在其它條件不變時,增大壓強,平衡逆向移動,H2的轉化率降低,根據圖象可知H2的轉化率p1最大,p3時最小,說明壓強p3最大,p1最小,故壓強按從小到大的順序為:p1<p2<p3

a.由于方程式中H2、CO的化學計量數不等,所以v(H2)=v(CO)時反應未達到平衡狀態,a錯誤;

b.該反應有固體參加反應,若氣體的密度不再隨時間變化,說明氣體質量不變,由于容器的容積不變,所以可根據密度不變判斷反應處于平衡狀態,b正確;

c.該反應是反應前后氣體體積不等的反應,若氣體的壓強不再隨時間變化,反應處于平衡狀態,c正確;

d單位時間內斷裂HH鍵與斷裂H—O鍵的數目相等,反應逆向進行,為處于平衡狀態,d錯誤;

故合理選項是bc

③反應MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) 2L容器內進行, 向其中加入0.1 mol MoS2、0.2 mol Na2CO3、0.4molH2,反應開始時c(H2)=0.2mol/L;由于在1100℃時H2的轉化率是50%,所以平衡時,c(H2)=0.1mol/L,根據物質反應的變化關系可知,平衡時n(CO)=0.05mol/Lc(H2O)=0.1mol/L,因此該溫度下的反應平衡常數K=(mol/L)2=2.5×10-3(mol/L)2

練習冊系列答案
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【題目】氯及其化合物用途廣泛,其中NaClHCl是兩種重要的含氯化合物。

1NaCl的電子式為___,HCl的電子式___。

2)工業上生產氯氣的方法是電解飽和食鹽水,寫出該反應的化學方程式:___,電解時氯氣在___極得到,可用___來檢驗其存在。

3)實驗室制備氯化氫氣體的化學方程式為___。

4)如圖為H2Cl2燃燒的反應能量變化示意圖,請根據此圖寫出該反應的熱化學方程式:___。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分別代表某一化學元素。

a

b

c

d

e

f

g

h

i

j

k

l

m

(1)畫出k元素的原子結構示意圖______________________________。

(2)寫出j元素的原子核外電子排布式___________________________

(3)寫出l元素的+1價陽離子核外電子排布式___________________________。

(4)寫出m元素的原子外圍電子排布式___________________________,m元素位于周期表中___________周期__________________區。

(5)原子半徑大小e___________d,第一電離能大小關系是g___________h,電負性大小關系是c___________d(以上填“>”或 “<”)。

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【題目】在一體積為1L的密閉容器中,通入一定量的CO和H2O,在T1℃時發生如下反應:CO (g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H<0,CO和H2O濃度變化如圖,則

(1) 0~4 min CO的平均反應速率v(CO)=___________mol/(L.min)。

(2)達平衡時CO的轉化率為____________,T1℃時該反應的平衡常數K=_______________。

(3)T2℃(高于T1℃)時,在相同容器中發生上述反應,容器內各物質的濃度變化如下表:

時間(min)

CO

H2O

CO2

H2

0

0.200

0.300

0

0

2

0.138

0.238

0.062

0.062

3

C1

C2

C3

C3

4

C1

C2

C3

C3

5

0.116

0.216

0.084

C4

①表中3~4 min時,反應v__________v(填“>”、“<”或“=”); C1___________0.08mol/L(填“>”、“<”或“=”)。

②4~5 min時,平衡向逆反應方向移動,可能的原因是__________(填字母)。

a.增加水蒸氣 b.降低溫度 .增大了CO2濃度 d.增加了氫氣濃度

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)下列物質中,屬于強電解質的是(填序號,下同)__________,屬于弱電解質的是________,屬于非電解質_____________;

①氨氣 ②氨水 ③鹽酸 ④醋酸 ⑤硫酸鋇 ⑥氯化銀 ⑦氯化鈉 ⑧二氧化碳 ⑨醋酸銨 ⑩氫氣

2常溫下,取0.2 mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合,測得混合后溶液的pH=5。寫出MOH的電離方程式:__________________

3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1 molL-1、0.1 molL-1,則c(OH) c(OH)_________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鎳與第VA族元素形成的化合物是重要的半導體材料,其中應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs);卮鹣铝袉栴}:

(1)基態N原子的核外電子排布式為___________,基態Ga原子核外有___________個未成對電子。

(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol1)的數值依次為577、19852962、6192,由此可推知鎵的主要化合價為___________+3。砷的電負性比鎵___________(”)

(3)二水合草酸鎵的結構如圖所示,其中鎵原子的配位數為___________

(4)砷化鎵可由(CH3)3GaAsH3700℃時制得。(CH3)3Ga中鎵原子的雜化方式為___________。

(5)GaAs為原子晶體,密度為ρg·cm3,其晶胞結構如圖所示。GaAs___________鍵鍵合。GaAs的原子半徑分別為apmbpm,設阿伏加德羅常數的值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為___________(列出計算式,可不化簡)

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【題目】稠環芳烴如萘、菲、芘等均為重要的有機化工原料。下列說法正確的是

A. 萘、菲、芘互為同系物B. 萘、菲、芘的一氯代物分別為253

C. 萘、菲、芘中只有萘能溶于水D. 萘、菲、芘的所有原子不可能處于同一平面

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【題目】Se是迄今為止發現的最重要的抗衰老元素,也有抗癌之王的美譽;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態Se原子核外電子占據的軌道中,電子云輪廓圖形狀為啞鈴形的有 _____個;第四周期的過渡金屬中,基態原子核外未成對電子數與基態Se原子相同的有____種。

(2)Se及其同周期相鄰元素相比,三種元素的基態原子的第一電離能由大到小的順序為____。

(3) H2Se屬于____(極性非極性”)分子;其熔點低于同條件下NaH熔點的原因為______。

(4) SeO2的立體構型為____。SeO3Se原子的雜化形式為____。

(5)寫出一種與SeO42-互為等電子體的分子式____.

(6)Se能與形成具有多種生物活性的配合物。1mol中含有σ鍵的數目為 ___

(7)硒化鋅是一種重要的半導體材料,其立方晶胞結構如圖所示。若晶胞參數為apm,阿伏加德羅常數的值為NA晶體密度為ρ g·cm-3,則硒化鋅的摩爾質量可表示為 ___。(列出計算式即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有金屬單質0.05mol與氯氣完全反應后,質量增重3.55g,則該金屬為

A.B.C.D.

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同步練習冊答案
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