Question

【題目】藥物瑞德西韋對新型冠狀病毒(COVID-19)有明顯抑制作用。K是合成瑞德西韋的關鍵中間體,其合成路線如下：

①R-OHR-Cl；

②

回答下列問題:

(1)B的結構簡式為_________________________，B→C的反應類型為_____________，J中含氧官能團的名稱為_______________，G→H的反應化學方程式為_____________________________________________。

(2)寫出符合下列條件的C的同分異構體X__________________________（填結構簡式，不考慮立體異構）。

①苯環上含有硝基且苯環上只有一種氫原子; ②與FeCl3溶液發生顯色反應; ③1molX與足量金屬Na反應可生成2g H2 。

(3)E中含兩個Cl原子,則E的結構簡式為________________________________________________。

(4)寫出以苯甲醇為原料制備的合成路線（其它試劑任選）：________________。

Answer 1

【答案】 取代反應 酯基 HCHO+HCN

【解析】

根據B到C的反應物以及C的結構簡式可知B到C發生了取代反應，B為，則A到B為苯酚的硝化反應，所以A為，D發生信息1的反應生成E，且E中含兩個Cl原子，則E為，E和A發生取代反應生成F；G到H在到I為信息2的反應，根據I結構簡式知H為HOCH2CN，G為HCHO，I發生酯化反應生成J，F和J發生取代反應生成K，J為，結合題目分析解答。

(1)根據分析可知B為；B到C為酚羥基上的氫原子被取代的過程，所以反應類型為取代反應；J為，含氧官能團為酯基；G到H發生信息2的反應，方程式為：HCHO+HCN；

(2)C的同分異構體X滿足：

①苯環上含有硝基且苯環上只有一種氫原子，說明結構對稱，且至少含有一對相同的取代基；

②與FeCl3溶液發生顯色反應說明含有酚羥基；

③1molX與足量金屬Na反應可生成2g H2說明除酚羥基外還含有一個羥基，綜合分析可知X可能為；

(3)根據分析可知E為；

(4)苯甲醇為，目標物中有酯基形成的一個六元環，六元環上含有4個碳，則首先需要將苯甲醇支鏈上的碳鏈加長，羥基可以催化氧化生成醛基，根據信息2可知醛基和HCN在催化劑作用下可加長碳鏈，同時生成羥基，再將—CN轉化成羧基，再進行酯化反應即可得到目標物，所以合成路線為。