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【題目】工業(yè)上制備 BaCl2·2H2O有如下兩種途徑。

途徑 1:以重晶石(主要成分BaSO4)為原料,流程如下:

1)寫出“高溫焙燒”時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________

2)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為_____________

3)向BaCl2溶液中加入AgNO3KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),=___________ [Ksp(AgBr)=5.4×10-13Ksp(AgCl)=2.0×10-10]

途徑 2:以毒重石(主要成分BaCO3,含Ca2+Mg2+Fe3+等雜質(zhì))為原料,流程如下:

已知:Ksp(BaC2O4)1.6×107 Ksp(CaC2O4)2.3×109

Ca2+

Mg2+

Fe3+

開始沉淀時(shí)的 pH

11.9

9.1

1.9

完全沉淀時(shí)的 pH

13.9

11.1

3.7

4)為提高礦石的浸取率,可采取的措施是_________

5)加入 NH3·H2O 調(diào)節(jié) pH=8 可除去___________(填離子符號(hào)),濾渣Ⅱ中含_________(填化學(xué)式)。加入 H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過量,原因是_________

6)重量法測定產(chǎn)品純度的步驟為:準(zhǔn)確稱取 m g BaCl2·2H2O試樣,加入100 mL水, 3 mL 2 mol·L1 HCl溶液加熱溶解。邊攪拌,邊逐滴加入0.1 mol·L1 H2SO4 溶液。待BaSO4完全沉降后,過濾,用0.01 mol·L1 的稀H2SO4洗滌沉淀 3~4 次,直至洗滌液中不含Cl為止。將沉淀置于坩堝中經(jīng)烘干灼燒至恒重,稱量為n g。則BaCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________

720℃時(shí),PbCl2(s)在不同濃度鹽酸中的最大溶解量(單位:g·L-1)如圖所示。下列敘述正確的是_______________

A.鹽酸濃度越大,Ksp(PbCl2)越大

BPbCl2能與一定濃度的鹽酸反應(yīng)

Cxy兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Pb2+)相等

D.往含Pb2+的溶液中加入過量濃鹽酸,可將Pb2+完全轉(zhuǎn)化為PbCl2(s)

【答案】BaSO4+4C4CO+BaS S2-+H2OHS-+OH-HS-+H2OH2S+OH- 將礦石粉碎,攪拌,適當(dāng)升高溫度等 Fe3+ Mg(OH)2Ca(OH)2 H2C2O4過量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少 B

【解析】

1)由流程圖知高溫焙燒時(shí)為重晶石礦和炭發(fā)生氧化還原反應(yīng),其中炭過量,故可知反應(yīng)為:BaSO4+4C4CO↑+BaS;答案為:BaSO4+4C4CO↑+BaS

2Na2S為強(qiáng)堿弱酸鹽,弱酸根離子與水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合生成弱酸,其水解的離子方程式為:S2-+H2OHS-+OH-HS-+H2OH2S+OH-,答案為:S2-+H2OHS-+OH-HS-+H2OH2S+OH-

3)根據(jù)沉淀溶解平衡常數(shù)計(jì)算式有:,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí)有:,則,故答案為:

4)提高礦石浸取率,可采取的措施有:攪拌、升高溫度、延長浸出時(shí)間、增大鹽酸的濃度、粉碎礦石增大接觸面積等,故答案為:將礦石粉碎,攪拌,適當(dāng)升高溫度等;

5)根據(jù)流程圖及表格中數(shù)據(jù)可知,加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH=8時(shí),只有Fe3+完全沉淀除去。加入NaOH,調(diào)節(jié)pH=12.5,對(duì)比表格中數(shù)據(jù)可知,此時(shí)Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,所以濾渣中含Mg(OH)2Ca(OH)2;根據(jù)已知條件,若草酸過量,會(huì)生成BaC2O4沉淀,使得最終產(chǎn)物的量減少。故答案為:Fe3+Mg(OH)2Ca(OH)2H2C2O4過量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少;

6)根據(jù)題意可知最后的沉淀為BaSO4,質(zhì)量為ng,則其物質(zhì)的量=,根據(jù)Ba原子守恒,則BaCl2·2H2O的物質(zhì)的量為,故產(chǎn)品純度=,故答案為:

7)根據(jù)圖像中坐標(biāo)的含義及圖像的變化,利用難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡及其影響因素分析解答:

AKsp(PbCl2)只與溫度有關(guān)系,溫度不變,Ksp(PbCl2)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.根據(jù)圖像知當(dāng)鹽酸濃度大于1mol/L時(shí),PbCl2的溶解度隨鹽酸濃度的增大而增大,則PbCl2能與一定濃度的鹽酸反應(yīng),B項(xiàng)正確;

Cxy兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中cCl-)不同,則c(Pb2+)不等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.根據(jù)圖像,往含Pb2+的溶液中加入濃鹽酸越多,PbCl2溶解度越大,不能將Pb2+完全轉(zhuǎn)化為(PbCl2)(s)D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選B

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】將濃度均為0.5mol·L-1的氨水和KOH溶液分別滴入到兩份均為20mLc1mol·L-1AlCl3溶液中,測得溶液的導(dǎo)電率與加入堿的體積關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.c1=0.2

B.b點(diǎn)時(shí)溶液的離子濃度:c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

C.ac段發(fā)生的反應(yīng)為:A1(OH)3+OH-==[Al(OH)4]-

D.d點(diǎn)時(shí)溶液中:c(K+)+c(H+)==[Al(OH)4]-+c(OH-)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中不正確的是(  )

A.1 mol該有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5 mol H2

B.該有機(jī)物最多消耗NaNaOHNaHCO3的物質(zhì)的量之比為322

C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵

D.該有機(jī)物能夠在催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)電化學(xué)的敘述,正確的是( )

A.裝置工作時(shí)兩極均有氣泡產(chǎn)生,工作一段時(shí)間后溶液的堿性增強(qiáng)

B.裝置工作一段時(shí)間后碳極上有紅色物質(zhì)析出

C.裝置可以模擬金屬的析氫腐蝕,銅棒一極的電極反應(yīng)式為:2H++ 2e-=H2

D.是陽離子交換膜法電解飽和食鹽水原理示意圖,E出口有黃綠色氣體放出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】正丁醚是一種用途很廣的化工產(chǎn)品,毒性和危險(xiǎn)性小,是安全性很高的有機(jī)溶劑,對(duì)許多天然及合成油脂、樹脂、橡膠、有機(jī)酸酯、生物堿等都有很強(qiáng)的溶解能力,還可作為電子級(jí)清洗劑和多種有機(jī)合成材料。可通過以下反應(yīng)原理制取正丁醚:

2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

己知相關(guān)物質(zhì)的部分信息如下:

沸點(diǎn)()

密度(g/cm3)

溶解度(g)

相對(duì)分子質(zhì)量

正丁醇

117.7

0.81

7.9

74

正丁醚

142

0.77

不溶于水

130

某課外化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱相關(guān)資料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)步驟合成正丁醚:

①在100 mL兩口燒瓶中加入30.0 mL正丁醇、5.0 mL濃硫酸和幾粒沸石,充分搖勻。在分水器中加入3.0 mL飽和食鹽水,按圖甲組裝儀器,接通冷凝水;

②反應(yīng):在電熱套上加熱,使瓶內(nèi)液體微沸,回流反應(yīng)約1小時(shí)。當(dāng)餾液充滿分水器時(shí),打開分水器放出一部分水。當(dāng)水層不再變化,瓶中反應(yīng)溫度達(dá)150 ℃,反應(yīng)己基本完成,停止加熱;

③蒸餾:待反應(yīng)液冷卻后,拆下分水器,將儀器改成蒸餾裝置如圖丙,再加幾粒沸石,蒸餾,收集餾分;

④精制:將餾出液倒入盛有10 mL水的分液漏斗中,充分振搖,靜置棄去水液,有機(jī)層依次用5 mL水,3 mL 5% NaOH溶液、3 mL水和3 mL飽和氯化鈣溶液洗滌,分去水層,將產(chǎn)物放入潔凈干燥的小錐形瓶中,然后加入0.20.4 9無水氯化鈣,再將液體轉(zhuǎn)入裝置丙中進(jìn)行蒸餾,收集到餾分9.0 mL

. . .

請根據(jù)以上操作回答下列問題:

(1)制備正丁醚的反應(yīng)類型是___,儀器d的名稱是____

(2)在步驟①中添加試劑的順序是____。相比裝置乙,裝置甲的優(yōu)點(diǎn)是 ___

(3)在步驟②中采用電熱套加熱而不采用酒精燈直接加熱的原因可能是____

(4)在步驟③中收集餾分適宜的溫度范圍為____(填正確答案標(biāo)號(hào))

A.115℃~ll9 B.140℃~144 C. 148℃~152

(5)在精制中,有機(jī)層在____(”),加入無水氯化鈣的作用是____

(6)本小組實(shí)驗(yàn)后所得正丁醚的產(chǎn)率約為 ___%(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象

預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論

A

向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀

KI3溶液中存在平衡:I3-I2+ I-

B

1 mL濃度均為0.05 mol·L-l NaClNaI的混合溶液中滴加20.01 mol·L-l AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色

Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)

C

室溫下,用 pH 試紙分別測定濃度為 0.1mol/L NaClO溶液和0.1mol/L CH3COONa溶液的pH

比較HC1OCH3COOH的酸性強(qiáng)弱

D

濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4 溶液,溶液紫色褪去

制得的氣體為乙烯

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】過渡元素由于其特殊的核外電子排布而其有特殊的性質(zhì),成為化學(xué)研究的重點(diǎn)和前沿。

(l)過波元素處于周期表的____區(qū)和f 區(qū)。

(2)過渡元素能形成簡單化合物,還能形成多種配位化合物

通常,d軌道全空或全滿的過渡金屬離子與水分子形成的配合物無顏色,否則有顏色。如[Co(H2O)6]2+顯粉紅色,據(jù)此判斷,[Mn(H2O)6]2+____(填)顏色。

② Ni2+可形成多種配合物,如Ni(CN)42-。寫出CN-的電子式____,若其中兩個(gè)CN-NO2-替換,得到的配合物只有兩種結(jié)構(gòu),則Ni(CN)42-的空間構(gòu)型是_____, NO2-的空間構(gòu)型是_____,其中N原子的雜化方式是_____

從結(jié)構(gòu)角度分析并比較CoF2CoCl2晶體的熔點(diǎn)高低___________

3)金、銅等金屬及合金可用作生產(chǎn)石墨烯的催化劑,下圖是一種銅金合金的晶胞示意圖:

在該銅金合金的晶體中,與Cu原子距離相等且最近的Au原子數(shù)為_______

原子坐標(biāo)參數(shù)是用來表示晶胞內(nèi)部各原子相對(duì)位置的指標(biāo),若A的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0)B的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,1,0) , C的原子坐標(biāo)參數(shù)為(l,0,0)。則D的原子子坐標(biāo)參數(shù)為_________

AuCu原子半徑分別為r1r2,則該晶胞中的原子空間利用率為__________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對(duì)應(yīng)下列敘述的微粒MN,肯定屬于同主族元素且化學(xué)性質(zhì)相似的是(

A.原子核外電子排布式:M1s22s2N1s2

B.結(jié)構(gòu)示意圖:MN

C.M原子基態(tài)2p軌道上有一對(duì)成對(duì)電子,N原子基態(tài)3p軌道上有一對(duì)成對(duì)電子

D.M原子基態(tài)2p軌道上有1個(gè)未成對(duì)電子,N原子基態(tài)3p軌道上有1個(gè)未成對(duì)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列各組物質(zhì)中分子數(shù)相同的是(

A.2L CO2L CO2B.9gH2O和標(biāo)準(zhǔn)狀況下 11.2LCO2

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1molO222.4LH2OD.0.2molH24.48LHCl氣體

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同步練習(xí)冊答案
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