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【題目】某校化學興趣小組探究SO2的一些性質。

[探究一]:SO2能否被BaCl2溶液吸收。

甲、乙兩同學分別設計如下裝置甲和裝置乙進行探究

甲、乙兩同學實驗時觀察到各儀器中的現象如下:

A

B

C

D

裝置甲中的現象

Na2SO3固體表面有氣泡.瓶中白霧

白色沉淀

-----

------

裝置乙中的現象

Na2SO3固體表面有氣泡.瓶中白霧

有氣泡

有氣泡

品紅褪色

回答下列問題:

(1)甲同學經過后續實驗確證了B中白色沉淀是BaSO4.甲同學的后續實驗操作是____

(2)乙同學分析裝置甲中產生BaSO4的可能原因有:

①A中產生的白霧是硫酸的酸霧,進入B中與BaCl2溶液反應生成BaSO沉淀。

________________________(用離子方程式表示)。

(3)裝置乙中B中所盛試劑是___;乙同學在滴加濃硫酸之前的操作是___________

(4)通過上述實驗,得出的結論是________________________

[探究二]:SO2與FeCl3溶液的反應

查閱資料:①Fe(HSO3)2+離子為紅棕色,它可以將Fe3+還原為Fe2+;②生成Fe(HSO3)2+離子的反應為可逆反應。實驗步驟為:

步驟I

往5mL1mol·L-1 FeCl3溶液中通入SO2氣體,溶液立即變為紅棕色。微熱3 min,溶液顏色變為淺綠色。

步驟II

往5mL重新配制的1mol·L-1 FeCl3溶液(用濃鹽酸酸化)中通入SO2氣體,溶液立即變為紅棕色。幾分鐘后,發現溶液顏色變成淺綠色。

回答下列問題:

(5)當SO2通入到FeCl3(未用鹽酸酸化)溶液至飽和時,同學們觀察到的現象是溶液由棕黃色變成紅棕色,沒有觀察到丁達爾現象。將混合液放置12小時,溶液才變成淺綠色。則溶液由棕黃色變成紅棕色的原因是_________;寫出溶液由紅棕色變為淺綠色時發生反應的離子方程式___________

(6)通過實驗可知_____________可縮短淺綠色出現的時間。

【答案】 打開B試管的膠塞,向其中滴加稀鹽酸,若白色沉淀不消失,證明白色沉淀是BaSO4 2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4+4H+ 飽和NaHSO3溶液 打開彈簧夾向A中通往一段時間的N2,然后關閉彈簧夾 SO2不能被BaCl2溶液吸收 二氧化硫溶于水SO2+ H2OHSO3-+H+ Fe3++HSO3- Fe(HSO3)2+ Fe3++ Fe(HSO3)2++H2O =2Fe2++SO42-+3H+ 加熱 增加FeCl3溶液的酸度

【解析】(1)硫酸鋇不溶于水,不溶于酸,甲同學經過后續實驗確證了B中白色沉淀是BaSO4,甲同學的后續實驗操作是打開B試管的膠塞,向其中滴加稀鹽酸,若白色沉淀不消失,證明白色沉淀是BaSO4,故答案為:打開B試管的膠塞,向其中滴加稀鹽酸,若白色沉淀不消失,證明白色沉淀是BaSO4

(2)產生BaSO4的可能原因有:① A中產生的白霧是硫酸的酸霧,進入B中與BaCl2溶液反應生成BaSO沉淀。②溶液中的二氧化硫被空氣中的氧氣氧化為硫酸,從而生成硫酸鋇,反應的離子方程式為2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4+4H+,故答案為:2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4+4H+

(3)為了防止形成硫酸的酸霧對實驗的影響,裝置乙需要除去硫酸的酸霧,可以選用飽和NaHSO3溶液;為了防止二氧化硫被氧氣氧化,在滴加濃硫酸之前可以用氮氣除去裝置中的空氣,故答案為:飽和NaHSO3溶液 ;打開彈簧夾向A中通往一段時間的N2,然后關閉彈簧夾;

(4)根據裝置乙中的現象,二氧化硫不能被BaCl2溶液吸收,故答案為:SO2不能被BaCl2溶液吸收;

(5)SO2FeCl3溶液混合,先是二氧化硫與水反應生成亞硫酸,亞硫酸部分電離生成亞硫酸氫根,亞硫酸氫根與三價鐵離子結合生成Fe(HSO32+離子,所以方程式為:H2O+SO2H2SO3,H2SO3H++HSO3-,Fe3++HSO3-Fe(HSO32+;Fe(HSO32+離子可以將Fe3+還原為Fe2+,則由氧化還原反應有升必有降,則離子方程式為:Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+,溶液由紅棕色變為淺綠色,故答案為:二氧化硫溶于水H2O+SO2H2SO3,H2SO3H++HSO3-,Fe3++HSO3-Fe(HSO32+;Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+

(6)綜合上述實驗分析,升高溫度、提高FeCl3溶液的酸性會加快反應速率,縮短淺綠色出現的時間,故答案為:加熱、提高FeCl3溶液的酸性。

練習冊系列答案
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(1)⑤跟氯化鐵溶液反應的現象是______________________

(2)一定條件下能發生消去反應的是____________。(填序號,下同)。

(3)如何檢驗④的溴原子__________________________________________

寫出④發生反應的化學方程式________________________________________

(4)乙醇分子中不同的化學鍵如下圖所示,關于乙醇在下列反應中斷裂的化學鍵的說法不正確的是___________(填字母)。

A.和金屬鈉反應時①鍵斷裂

B.和濃H2SO4共熱至170℃時②⑤鍵斷裂

C.在Ag或Cu催化下和O2 反應①③鍵斷裂

D.在Ag或Cu催化下和O2 反應①⑤鍵斷裂

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A. HX為弱酸

B. 將P點和N點的溶液混合,所得溶液呈酸性

C. M 點 c(HX)-c(X-)>c(OH-)-c(H+)

D. 向 N點溶液中通入HCl至 PH = 7:c(Na+)>c(HX)=c(Cl-)>c(X-)

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已知A是形成化合物種類最多的元素, B的第一電離能至第四電離能分別是932kJ·mol1、1821kJ·mol1、15390kJ·mol1、21771kJ·mol-1;C元素原子核外最外層成對電子對數與其單電子數相等;D元素的常見單質的鍵能是雙原子分子中最大的;E的氧化物是光電纖維的成分。F位于周期表中第四周期IIB族。回答下列問題


1F元素原子的外圍電子排布式____.在F元素的硫酸鹽中逐滴滴入NaOH溶液至過量得到透明澄清的無色溶液,該溶液中含有一種帶兩個單位負電荷的配離子,則F元素的硫酸鹽與過量NaOH溶液反應的化學方程式為_____

(2)B與氯元素形成的化合物的立體構型為_____

(3)C元素可形成多種單質。其中是一種單質的分子式為C60 則C60的為_____晶體,在該晶體中每個C原子只與相鄰的3個C原子形成化學鍵,C60分子中只含有五邊形和六邊形。其結構如圖1所示。則1molC60分子中含______molσ鍵

(4)A、C 、D三元素形成的一種分子,其化學式為 ACD6,該分子結構與苯相似,其結構中含有三個-DA2,則ACD的結構簡式為_____。該分子中電負性最大的元素的雜化軌道類型是_____

(5)C與 E兩元素空間網狀結構的晶體。其晶胞如圖2所示。查閱資料可知該晶體的熔點低于金剛石,其理由是____,若該晶胞邊長為a cm,碳原子直徑為b cm,硅原子直徑為c cm,則該晶胞的空間利用率為_______(用含a.b.c的式子表示)。

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A. A點溶液中,苯酚的電離度約為0.01%

B. B點溶液的pH<7

C. C點溶液中存在c()>c(OH-)>c(H+)

D. A 點溶液加少量水稀釋,溶液中減小

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2NO(g)+O2(g)==2NO2(g) △H=-2116.2kJ·mol-1

(1)則反應I的熱化學方程式為_________________

(2)有人設想將CO按下列反應除去:2CO(g)==2C(s)+O2(g) △H >0,你認為該設想能否實現并說明理由:_____________________

(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉。己知常溫時,甲酸的電離平衡常數Ka= l.70×10-4。向20 mL 0.1 mol/L的甲酸鈉溶液中滴加10mL 0.1 mol/L的鹽酸,混合液呈_____(填“酸”或“堿”)性,溶液中離子濃度從大到小的順序為_____________

(4)活性炭也可用于處理汽車尾氣中的NO。在2 L恒容密閉容器中加入0.1000 mol NO和2.030 mol固體活性炭,生成A、B兩種氣體,在不同溫度下測得平衡體系中各物質的物質的量如下表:

固體活性炭/mol

NO/mol

A/mol

B/mol

200℃

2.000

0.040 0

0.030 0

0.030 0

335℃

2.005

0.050 0

0.025 0

0.025 0

①該反應的正反應為_________(填“吸熱”或“放熱”)反應。

②200℃時,平衡后向恒容容器中再充入0.100 0 mol NO,再次平衡后,NO的百分含量將__________(填“增大”“減小”或“不變”)。

③計算反應體系在335℃時的平衡常數_______________

(5)CO2的處理方法有多種,將少量CO2氣體通入石灰乳中充分反應,達到平衡后,測得溶液中c(OH-)=c mol/L,則c(CO32-)=_____ mol·L-1(用含a、b、c的代數式表示)。(已知Kap(CaCO3)=a,Kap[Ca(OH)2]=b)

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