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【題目】改變0.1mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH，溶液中的H2A、HA-、A2-的物質的量分數(shù)φ(X)隨pH的變化如圖所示。

下列敘述錯誤的是（）

A.pH=1.2時，c(H2A)=c(HA-)

B.lg[K2(H2A)]=-4.2

C.pH=2.7時，c(HA-)>c(H2A)=c(A2-)

D.pH=4.2時，c(HA-)=c(A2-)=c(H+)

【答案】D

【解析】

由圖象可知，pH=1.2時，c（H2A）=c（HA-），pH=2.7時，c（H2A）=c（A2-），pH=4.2時，c（HA-）=c（A2-），隨著pH的增大，c（H2A）逐漸減小，c（HA-）先增大后減小，c（A2-）逐漸增大，結合電離平衡常數(shù)以及題給數(shù)據(jù)計算，可根據(jù)縱坐標比較濃度大小，以此解答該題。

A．由圖象可知pH=1.2時，H2A與HA-的曲線相交，則c(H2A)=c(HA-)，A正確；

B．pH=4.2時，c(H+)=10-4.2mol/L，c(HA-)=c(A2-)，K2 (H2A)==10-4.2，則lg[K2(H2A)]=-4.2， B正確；

C．由圖象可知，pH=2.7時，c(H2A)=c(A2-)，由縱坐標數(shù)據(jù)可知c(HA-)＞c (H2A)=c(A2-)，C正確；

D．pH=4.2時，c(HA-)=c(A2-)，但此時c (H2A)≈0，如體積不變，則c(HA-)=c(A2-)=0.05molL-1，c(H+)=10-4.2mol/L，如體積變化，則不能確定c(HA-)、c(A2-)與c(H+)濃度大小關系，D錯誤。

答案為D。

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A.常溫下，的比同濃度的大

B.過程中水的電離程度先減小后增大

C.點溶液中，

D.點時，

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A. 放電時，Li+透過固體電解質向Cu極移動

B. 通空氣時，銅被腐蝕，產(chǎn)生Cu2O

C. 放電時，正極的電極反應式為:Cu2O＋2H+ +2 e- ===2Cu＋H2O

D. 整個反應過程中，氧化劑為O2

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（1）A、C、D的第一電離能由大到小的順序為___________________（用元素符號表示），E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。

（2）B和D的氫化物中，B的氫化物沸點較高的原因是____________________________。

（3）C形成的最高價氧化物的結構如圖所示，該結構中C-B鍵的鍵長有兩類，鍵長較短的鍵為__________（填“a”或“b”）。

（4）E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8，是有機合成的重要催化劑，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯，熔點50～51℃，45℃（1.33kPa）時升華。

① E2(CO)8為_________晶體。（填晶體類型）

② E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。

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【題目】下圖為碘晶體晶胞結構。有關說法中正確的是( )

A. 碘晶體為無限延伸的空間結構，是原子晶體

B. 用切割法可知平均每個晶胞中有4個碘原子

C. 碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力

D. 碘分子的排列有2種不同的取向，2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結構

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回答下列問題

（1）廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵，鐵銹的主要成分為_________。粉碎過篩的目的是_______。

（2）酸浸時最合適的酸是_____，寫出鐵銹與酸反應的離子方程式_____________________。

（3）反應釜中加入氧化劑的作用是_________，下列氧化劑中最合適的是____________（填標號）。

a．KMnO4b．c．d．

（4）聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內。pH偏小時Fe3+水解程度弱，pH偏大時則_______。

（5）相對于常壓蒸發(fā)，減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是______。

（6）鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標，定義式為（n為物質的量）。為測量樣品的B值，取樣品mg，準確加入過量鹽酸，充分反應，再加入煮沸后冷卻的蒸餾水，以酚酞為指示劑，用c的標準NaOH溶液進行中和滴定（部分操作略去，已排除鐵離子干擾）。到終點時消耗NaOH溶液V mL。按照上述步驟做空白對照試驗，消耗NaOH溶液，已知該樣品中Fe的質量分數(shù)w，則B的表達式為__________。

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