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【題目】在氮及其化合物的化工生產中,對有關反應的反應原理進行研究有著重要意義。

(1)t℃時,關于N2NH3的兩個反應的信息如下表所示:

化學反應

正反應活化能

逆反應活化能

t℃時平衡常數

N2(g)O2(g)2NO(g) △H>0

a kJ/mol

b kJ/mol

K1

4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) △H<0

c kJ/mol

d kJ/mol

K2

請寫出t℃時氨氣被一氧化氮氧化生成無毒氣體的熱化學方程式:______________________t℃時該反應的平衡常數為__________ (K1K2表示)

(2)工業合成氨的原理為:N2(g)3H2(g)2NH3(g)下圖甲表示在一定體積的密閉容器中反應時,H2的物質的量濃度隨時間的變化。圖乙表示在其他條件不變的情況下,起始投料H2N2的物質的量之比(設為x)與平衡時NH3的物質的量分數的關系。

圖甲中0t1 min內,v(N2)_____mol·L1·min1b點的v(H2)_____a點的v(H2)(大于”“小于等于”)

②己知某溫度下該反應達平衡時各物質均為1 mol,容器體積為1L,保持溫度和壓強不變,又充入3 mol N2后,平衡________(向右移動”“向左移動不移動”)

(3)①科學家研究出以尿素為動力的燃料電池新技術。用這種電池可直接去除城市廢水中的尿素,既能產生凈化的水,又能發電。尿素燃料電池結構如圖所示,寫出負極電極反應式:________________________________________________

理論上電池工作時,每消耗標準狀況下2.24 L O2時,可產生的電量為________ (法拉第常數為96500C/ mol)

【答案】4NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g) H=(c-d-5a+5b) kJ/mol K= mol/(Lmin) 大于 不移動 CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+ 38600c

【解析】

(1)已知H=正反應活化能-逆反應活化能,則①N2(g)O2(g)2NO(g) H=(a-b)kJ/mol >0,②4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) H=(c-d)kJ/mol <0,由蓋斯定律知:②-×54NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g),據此計算反應H并寫出該反應的平衡常數;

(2) ①圖甲中0t1 min內,H2的變化濃度為0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,由N2(g)3H2(g)2NH3(g)可知N2的變化濃度為0.3mol/L×=0.1mol/L,再根據v(N2)計算;根據濃度越大,反應速率越快判斷b點與a點的速率大小;

②己知某溫度下該反應達平衡時各物質均為1 mol,容器體積為1L,則平衡常數K===1,保持溫度和壓強不變,又充入3 mol N2,此時容器的體積變為2L,則N2H2NH3的濃度瞬間變為2mol/L0.5mol/L0.5mol/L,根據Qc=判斷平衡移動的方向;

(3)①由尿素燃料電池的結構可知,正極上氧氣得到電子生成水,負極上尿素失去電子生成氮氣和二氧化碳;

②標準狀況下2.24 L O2的物質的量為=0.1mol,轉移電子的物質的量為0.4mol,再計算產生的電量。

(1) 已知H=正反應活化能-逆反應活化能,則①N2(g)O2(g)2NO(g) H=(a-b)kJ/mol >0,②4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) H=(c-d)kJ/mol <0,由蓋斯定律知:②-×54NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g),即H=(c-d)kJ/mol -[(a-b)]kJ/mol×5=(c-d-5a+5b) kJ/mol,則t℃時氨氣被一氧化氮氧化生成無毒氣體的熱化學方程式為4NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g) H=(c-d-5a+5b) kJ/molt℃時此反應的平衡常數為K=

(2)①圖甲中0t1 min內,H2的變化濃度為0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,由N2(g)3H2(g)2NH3(g)可知N2的變化濃度為0.3mol/L×=0.1mol/L,則v(N2)==mol/(Lmin);根據濃度越大,反應速率越快可知b點的v(H2)大于a點的v(H2)

②己知某溫度下該反應達平衡時各物質均為1 mol,容器體積為1L,則平衡常數K===1,保持溫度和壓強不變,又充入3 mol N2,此時容器的體積變為2L,則N2H2NH3的濃度瞬間變為2mol/L0.5mol/L0.5mol/L,根據Qc===1=K,則此時平衡不移動;

(3)①由尿素燃料電池的結構可知,負極上尿素失去電子生成氮氣和二氧化碳,負極反應為CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+

②標準狀況下2.24 L O2的物質的量為=0.1mol,轉移電子的物質的量為0.4mol,則可產生的電量為96500C/ mol×0.4mol=38600c

練習冊系列答案
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【題目】下面是某課外小組從初選后的方鉛礦(主要成分PbS,含少量黃銅礦(CuFeS2))中提取硫磺、銅、鉛的工藝流程:

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1)黃銅礦( CuFeS2 )中Fe元素的化合價為 ______ ,提高方鉛礦酸浸效率的措施有 ______ (寫出兩種方法即可)。

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3)在酸性的FeCl2溶液中加入H2O2溶液,其反應的離子方程式為 ______

4PbSO4PbS加熱條件下反應的化學方程式為 ______

將沉淀PbSO4與足量的碳酸鈉溶液混合,沉淀可轉化可轉化為PbCO3,寫出該反應的平衡常數表達式:K= ______ 。(已知KspPbSO4=1.6×10-5KspPbCO3=3.3×10-14

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B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中

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【題目】甲醇可作為燃料電池的原料。CO2CO可作為工業合成甲醇(CH3OH)的直接碳源,

1)已知在常溫常壓下:

CH3OHl+ O2g=COg + 2H2Og); ΔH=﹣355.0 kJ∕mol

2COg+ O2g= 2CO2g ΔH=-566.0 kJ/mol

H2Ol=H2Og ΔH+44.0 kJ/mol

寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式:___________________________

2)利用COH2在一定條件下可合成甲醇,發生如下反應:COg)+2H2g=CH3OHg),其兩種反應過程中能量的變化曲線如下圖ab所示,下列說法正確的是__________

A.上述反應的ΔH=-91kJ·mol1

Ba反應正反應的活化能為510kJ·mol1

Cb過程中第Ⅰ階段為吸熱反應,第Ⅱ階段為放熱反應

Db過程使用催化劑后降低了反應的活化能和ΔH

Eb過程的反應速率:第Ⅱ階段>第Ⅰ階段

3)下列是科研小組設計的一個甲醇燃料電池,兩邊的陰影部分為ab惰性電極,分別用導線與燒杯的mn相連接,工作原理示意圖如圖:

b極電極反應式為____________

②在標準狀況下,若通入112mLO2,(假設燒杯中的溶液的體積為200mL,體積不變)最后反應終止時燒杯中溶液的pH______

4)可利用CO2根據電化學原理制備塑料,既減少工業生產對乙烯的依賴,又達到減少CO2排放的目的。以納米二氧化鈦膜為工作電極,稀硫酸為電解質溶液,在一定條件下通入CO2進行電解,在陰極可制得低密度聚乙烯(簡稱LDPE)。

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②工業上生產1.4×102kgLDPE,理論上需要標準狀況下________LCO2

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【題目】某化合物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下:

該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關于該有機物的敘述正確的是(

A.該有機物屬于芳香化合物

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【題目】下列實驗操作、現象和結論均正確的是

選項

實驗操作

實驗現象

實驗結論

A

溶液中滴加滴濃硫酸

溶液橙色變深

增大生成物濃度,平衡 逆向移動

B

向較濃的溶液中滴入少量酸性溶液

溶液紫色褪去

具有還原性

C

的淀粉溶液,加入適量稀硫酸,水浴加熱后取少量溶液,加入氫氧化鈉使溶液呈堿性,再加入幾滴新制懸濁液,加熱

溶液中出現磚紅色

淀粉完全水解

D

分別向溶液中加入溶液和溶液

加入溶夜的高錳酸鉀溶液的紫色先褪去

反應物的濃度越大,反應速率越快

A.AB.BC.CD.D

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【題目】龍葵醛是一種珍貴香料,廣泛應用于香料、醫藥、染料及農藥行業。其合成路線如圖所示(部分反應產物和反應條件已略去)

已知有機化學反應條件不同,可生成不同的產物:

HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)

回答下列問題:

1)①的反應類型為___D中的含氧官能團名稱是___

2)反應④的化學方程式為___。反應⑤的試劑是___,反應條件是___

3)已知A為混合物,設計步驟③、④的目的是___

4)龍葵醛與新制Cu(OH)2反應并酸化后得到E,符合下列兩個條件的E的同分異構體共有___種。①能發生銀鏡反應,也能發生水解反應;②是苯環的二元取代產物。寫出其中核磁共振氫譜有5種吸收峰的物質的結構簡式:___

5)參照上述合成路線,設計以2甲基13丁二烯為原料,經三步制備2甲基14丁二醛()的路線。__

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A.xy < zB.平衡向正反應方向移動

C.C的體積分數下降D.B的轉化率升高

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同步練習冊答案
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