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(2008?廣東)科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3.進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表(光照、N2壓力1.0×105Pa、反應(yīng)時(shí)間3h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:N2(g)+3H2O(1)═2NH3(g)+
3
2
O2(g)△H1=+765.2kJ?mol-1
回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的坐標(biāo)圖中,畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注.
(2)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢.請(qǐng)?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:
適當(dāng)增大壓強(qiáng)、研究新催化劑
適當(dāng)增大壓強(qiáng)、研究新催化劑

(3)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NH3(g).設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60molH2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為
4
7
.計(jì)算
①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率;
②該條件下反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù).
分析:(1)催化劑是通過(guò)降低反應(yīng)的活化能來(lái)加快化學(xué)反應(yīng)速率的;
(2)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素來(lái)回答;
(3)利用化學(xué)平衡“三行計(jì)算”來(lái)分析計(jì)算.
解答:解:(1)催化劑是通過(guò)降低反應(yīng)的活化能來(lái)加快化學(xué)反應(yīng)速率的,使用催化劑后,活化能降低,故答案為:;
(2)根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素:溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑等外界因素,結(jié)合目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法,可以采用增大壓強(qiáng)的方法,此外還可以尋找高效的催化劑,
故答案為:適當(dāng)增大壓強(qiáng)、研究新催化劑;
(3)①設(shè)平衡時(shí)有x molN2轉(zhuǎn)化      N2(g)+3H2(g)) 2NH3(g)
                   起始物質(zhì)的量:0.6mol        1.6mol               0
                  變化的物質(zhì)的量:x              3x               2x
                   平衡物質(zhì)的量:(0.6-x)mol  (1.6-3x)mol      2x mol
則有:
2xmol
(2.2-2x)mol
=
4
7
    解得:x=0.4(mol) 
故N2的平衡轉(zhuǎn)化率:
0.4mol
0.6mol
=
2
3

②由①可知,N2、H2、NH3平衡時(shí)的物質(zhì)的量分別為:0.2mol、0.4mol、0.8mol,
在2.0L容器中濃度分別為:0.1mol/L、0.2mol/L、0.4mol/L,
K=
c(N2)?c3(H2)
c2(NH3)
=
0.1mol/L×(0.2mol/L)3
(0.4mol/L)2
=5.0×10-3mol2/L2,
答:該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率為
2
3
;該條件下反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為5.0×10-3mol2/L2
點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)生化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率的有關(guān)知識(shí),綜合性較強(qiáng),難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2008?廣東)用銅片、銀片、Cu(NO32溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U型管)構(gòu)成一個(gè)原電池.以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是(  )
①在外電路中,電流由銅電極流向銀電極 
②正極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag
③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作
④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2008?廣東)某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說(shuō)法:
①粗鹽和酸雨都是混合物;
②沼氣和水蒸氣都是可再生能源;
③冰和干冰既是純凈物又是化合物;
④不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金;
⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;
⑥純堿和熟石灰都是堿;
⑦豆?jié){和霧都是膠體.
上述說(shuō)法正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)碳酸鈉是造紙、玻璃、紡織、制革等行業(yè)的重要原料.工業(yè)碳酸鈉(鈍度約98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO42-等雜質(zhì),提純工藝路線如下:

已知碳酸鈉的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如下圖所示:回答下列問(wèn)題:
(1)濾渣的主要成分為
Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3
Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3

(2)“趁熱過(guò)濾”的原因是
使析出的晶體為Na2CO3?H2O,防止因溫度過(guò)低而析出Na2CO3?10H20晶體或Na2CO3?7H20晶體,使后續(xù)的加熱脫水耗時(shí)長(zhǎng)
使析出的晶體為Na2CO3?H2O,防止因溫度過(guò)低而析出Na2CO3?10H20晶體或Na2CO3?7H20晶體,使后續(xù)的加熱脫水耗時(shí)長(zhǎng)

(3)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“趁熱過(guò)濾”,可采取的措施是
用預(yù)熱過(guò)濾裝置(或已預(yù)熱的布氏漏斗趁熱抽濾,或用常壓熱過(guò)濾漏斗進(jìn)行過(guò)濾)
用預(yù)熱過(guò)濾裝置(或已預(yù)熱的布氏漏斗趁熱抽濾,或用常壓熱過(guò)濾漏斗進(jìn)行過(guò)濾)
(寫出一種)
(4)若“母液”循環(huán)使用,可能出現(xiàn)的問(wèn)題及其原因是
產(chǎn)品純度降低,因?yàn)檠h(huán)使用時(shí)母液中Cl-與SO42-濃度增大,導(dǎo)致產(chǎn)品含有NaCl或Na2SO4雜質(zhì)
產(chǎn)品純度降低,因?yàn)檠h(huán)使用時(shí)母液中Cl-與SO42-濃度增大,導(dǎo)致產(chǎn)品含有NaCl或Na2SO4雜質(zhì)

(5)已知:
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ?mol-1;Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H2=+473.63kJ?mol-1,寫出Na2CO3?H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為

(2)醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一.某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑).實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
反應(yīng)時(shí)間/h 2.5 2.5 2.5
醛的產(chǎn)率/% 95 96 94
反應(yīng)時(shí)間/h 3.0 3.0 15.0
醛的產(chǎn)率/% 95 92 40
分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是
苯環(huán)上的取代基對(duì)醛的產(chǎn)率影響不大,對(duì)反應(yīng)時(shí)間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長(zhǎng),大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間
苯環(huán)上的取代基對(duì)醛的產(chǎn)率影響不大,對(duì)反應(yīng)時(shí)間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長(zhǎng),大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間
(寫出2條).
(3)用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng),其他條件相同,產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí).請(qǐng)寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)

(4)苯甲醛易被氧化.寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(標(biāo)出具體反應(yīng)條件).
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行.例如:

①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有
CH3CH2OH過(guò)量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
CH3CH2OH過(guò)量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
(寫出2條).
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定.寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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