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【題目】下列實驗操作中錯誤的是（）

A. 蒸發操作時，當有大量晶體析出時停止加熱，用余熱使水蒸發。

B. 蒸餾操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處

C. 分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出

D. 萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大

【答案】D

【解析】試題分析：A．蒸發操作時，當有大量晶體析出時停止加熱，用余熱使水蒸發，故A正確；B．蒸餾操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處，故B正確；C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，故C正確；D．選擇萃取劑與密度無關，故D錯誤；答案為D。

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【題目】下列物質：①氫氟酸；②濃H2SO4；③燒堿溶液；④Na2CO3固體；⑤氧化鈣；⑥濃HNO3。其中在一定條件下能與SiO2反應的有(　　)

A. ①②⑥ B. ②③⑥ C. ①③④⑤ D. 全部

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【題目】在單質的晶體中，一定不存在的粒子是

A. 原子B. 分子C. 陽離子D. 陰離子

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【題目】反應 3A(g)+2B(g)xC(g)+2D(g)過程中的能量變化如下圖所示，回答下列問題。

（1）當反應達到平衡時，升高溫度，A 的轉化率______（填“增大”“減小”或 “不變”），原因是______；

（2）反應體系中加入催化劑對反應熱是否有影響？__________，若升高溫度反應速率增大， E1的變化是： E1_________。（填“增大”“減小”或“不變”）。

（3）在一定條件下，將 2 mol A 和 2 mol B 混合于容積為2 L的密閉容器中，發生如下反應：3A(g)+B(g)xC(g)+ 2D(g)。2 min末反應達到平衡狀態時，生成0.8 mol D，同時測得C的濃度為0.4 mol/L。則此時的平衡常數為________；如果增大體系的壓強，則平衡體系中C的體積分數將______（填“增大”“減小”或“不變”）；如果上述反應在相同條件下從逆反應開始進行，起始時加入C和D各4/3mol，要使平衡時各物質的體積分數與原平衡時完全相同，則還應加入______（填“A、B、C、D”）物質_______mol 。

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【題目】下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結構的是

A. BF3B. H2OC. CO2D. NO2

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【題目】VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現出多種氧化態，含VIA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題：

(1) S單質的常見形式為S8，其環狀結構如下圖所示，S原子采用的軌道雜化方式是______；

(2) 原子的第一電離能是指氣態電中性基態原子失去一個電子轉化為氣態基態正離子所需要的最低能量，O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為________________；

(3) Se原子序數為______，其核外M層電子的排布式為______；

(4) H2Se的酸性比H2S__________(填“強”或“弱”)。氣態SeO3分子的立體構型為______，SO32－離子的立體構型為______；

(5) H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10－3和2.5×10－8，H2SeO4第一步幾乎完全電離，

K2為1.2×10－2，請根據結構與性質的關系解釋：

① H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因：__________；

② H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因： ______；

（6）電鍍廠排放的廢水中常含有劇毒的CN－離子，可在X的催化下，先用NaClO將CN－氧化成CNO－，再在酸性條件下CNO－繼續被NaClO氧化成N2和CO2。

① H、C、N、O四種元素的電負性由小到大的順序為_______________________。

② 與CNO－互為等電子體微粒的化學式為_________________（寫出一種即可）。

③ 氰酸（HOCN）是一種鏈狀分子，它與異氰酸（HNCO）互為同分異構體，其分子內各原子最外層均已達到穩定結構，試寫出氰酸的結構式________________。

（7）在CrCl3的水溶液中，一定條件下存在組成為［CrCln（H2O）6－n］x＋（n和x均為正整數）的配離子，將其通過氫離子交換樹脂（R－H），可發生離子交換反應：［CrCln（H2O）6－n］x＋＋xR－H―→Rx［CrCln（H2O）6－n］＋xH＋交換出來的H＋經中和滴定，即可求出x和n，確定配離子的組成。