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【題目】有機(jī)物 K 是某藥物的中間體,合成路線如圖所示:

已知:i.R-CN R-CH2-NH2

ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH

回答下列問題

(1)A 的名稱是_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_____。

(3)反應(yīng)②的類型是_____。

(4)反應(yīng)③中的試劑 X_____。

(5)E 屬于烴,其結(jié)構(gòu)簡式是_____。

(6)H 中所含的官能團(tuán)是_____。

(7)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是_____。

(8)H 經(jīng)三步反應(yīng)合成 KH IJK,寫出中間產(chǎn)物 IJ的結(jié)構(gòu)簡式_____。

【答案】13-二溴丙烷 Br-CH2-CH2-CH2-Br+2NaOH HO-CH2-CH2-CH2-OH+2NaBr 氧化反應(yīng) C2H5OH 碳碳雙鍵、酯基 +C2H5OOC-CH2-COOC2H5 +H2O

【解析】

E屬于烴,E與水反應(yīng)生成,則E;F發(fā)生催化氧化生成G,由H的結(jié)構(gòu)可知D為二元酯,CD為酯化反應(yīng),可知C為二元酸、XC2H5OH,故ABrCH2CH2CH2BrBHOCH2CH2CH2OH、CHOOCCH2COOH,則DC2H5OOCCH2COOC2H5。

(1)根據(jù)分析可知ABrCH2CH2CH2Br,A的名稱是:13-二溴丙烷;

(2)反應(yīng)①為鹵代烴的取代反應(yīng),化學(xué)方程式是:;

(3)反應(yīng)②是羥基轉(zhuǎn)化為羧基,屬于氧化反應(yīng);

(4)由分析可知,反應(yīng)③中的試劑X是:C2H5OH;

(5)E屬于烴,E與水反應(yīng)生成,則E;

(6)由結(jié)構(gòu)可知H中所含的官能團(tuán)是:碳碳雙鍵、酯基;

(7)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式和G的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是:;

(8)對比HK的結(jié)構(gòu),HHCN發(fā)生加成反應(yīng)生成I,然后還原生成J,最后發(fā)生取代反應(yīng)脫去1分子C2H5OH生成K

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】中國古代文獻(xiàn)中記載了大量古代化學(xué)的研究成果,《本草綱目》中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫磺、杉木炭所合,以為烽燧銃機(jī)諸藥者,反應(yīng)原理為:S+2KNO3+3C===K2S+N2↑+3CO2

(1)氮原子的價(jià)層電子排布圖為___________,煙花燃放過程中,鉀元素中的電子躍遷的方式是___________K、S、N、O四種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________。上述反應(yīng)涉及的元素中電負(fù)性最大的是___________(填元素符號)。

(2)碳元素除可形成常見的氧化物CO、CO2外,還可形成C2O3(結(jié)構(gòu)式為)。C2O3與水反應(yīng)可生成草酸(HOOC—COOH)

C2O3中碳原子的雜化軌道類型為___________,CO2分子的立體構(gòu)型為___________。

②草酸與正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相對分子質(zhì)量相差2,二者的熔點(diǎn)分別為101℃、-7.9℃,導(dǎo)致這種差異的最主要原因可能是______________________。

CO分子中π鍵與σ鍵個(gè)數(shù)比為___________

(3)超氧化鉀的晶胞結(jié)構(gòu)圖如下:

則與K+等距離且最近的K+個(gè)數(shù)為___________,若晶胞參數(shù)為dpm,則該超氧化物的密度為___________g·cm3(用含d、NA的代數(shù)式表示,設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列化學(xué)用語,應(yīng)用正確的是

A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式是:

B.乙炔的電子式是:

C.乙醚分子的球棍模型是:

D.甲酸中存在一CHO—COOH兩種官能團(tuán)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一種將燃料電池與電解池組合制備KMnO4的裝置如圖所示(電極甲、乙、丙、丁均為惰性電極)。該裝置工作時(shí),下列說法不正確的是

A. 甲為正極,丙為陰極

B. 丁極的電極反應(yīng)式為MnO42――e===MnO4

C. KOH溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù):c%>a%>b%

D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,甲電極上每消耗22.4L氣體時(shí),理論上有4molK+移入陰極區(qū)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】可逆反應(yīng)N2+3H22NH3的正、逆反應(yīng)速率可用各反應(yīng)物或生成物濃度的變化以及化學(xué)鍵的斷裂和形成來表示。下列各關(guān)系中能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是

A.2v(H2)=3v(NH3)

B.3v(N2)=v(H2)

C.1 mol N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3 mol H-H鍵斷裂

D.1 mol N≡N鍵形成的同時(shí),有6 mol N-H鍵斷裂

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,向100 mL 0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(溶液體積變化忽略不計(jì))。下列說法中,不正確的是(

A.HA的電離方程式為:HA=H++A- B.MOH為一元弱堿

C.K點(diǎn)對應(yīng)的溶液中有:c(MOH)+c(M+)=0.02mol L-1 D.N點(diǎn)對應(yīng)的溶液中有:c(M+)=c(A-)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】pH=2的A、B兩種一元酸溶液各1mL, 分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示, 則下列說法正確的是

A. A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等

B. 稀釋后A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)

C. a = 5時(shí), A是弱酸, B是強(qiáng)酸

D. 若A、B都是弱酸, 則5 > a > 2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】恒溫、恒容的條件下對于N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0的反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志為

A.斷開一個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N—H鍵生成

B.混合氣體的密度不變

C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變

D.N2、H2、NH3分子數(shù)之比為132的狀態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2019109日消息,諾貝爾化學(xué)獎?lì)C給約翰●B.古迪納夫、M●斯坦利威廷漢和吉野彰,以表彰他們開發(fā)鋰離子電池的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(化學(xué)式:LiFePO4)是鋰離子電池電極材料,主要用于動力鋰離子電池,作為正極活性物質(zhì)使用,人們習(xí)慣也稱其為磷酸鐵鋰。

(1)基態(tài)鋰原子核外能量最高的電子電子云輪廓圖形狀為__;基態(tài)磷原子第一電離能比基態(tài)硫的__(”),原因是__。

(2)實(shí)驗(yàn)室中可用KSCNK4[Fe(CN)6]來檢驗(yàn)Fe3+。FeCl3KSCN溶液混合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是__,其中硫、碳的雜化類型分別是__、__

(3)磷酸和亞磷酸(H3PO3)是磷元素的兩種含氧酸。PO43-的空間構(gòu)型為__;亞磷酸與NaOH反應(yīng)只生成Na2HPO3NaH2PO3兩種鹽,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式為__。

(4)磷酸分子間脫水可生成多磷酸,其某一鈣鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示:

由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為__

(5)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與O2-緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為__Fe2+O2-最短核間距為___pm。

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同步練習(xí)冊答案
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