精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】下圖為一種利用原電池原理設計測定O2含量的氣體傳感器示意圖,RbAg4I5是只能傳導Ag+的固體電解質。O2可以通過聚四氟乙烯膜與AlI3 反應生成Al2O 3I2,通過電池電位計的變化可以測得O2的含量。下列說法正確的是(

A. 正極反應為:3O2+12e-+4Al3+=2Al2O3

B. 傳感器總反應為:3O2+4AlI3+12Ag=2Al2O3+12AgI

C. 外電路轉移0.01mol電子,消耗O2的體積為0.56L

D. 給傳感器充電時,Ag+向多孔石墨電極移動

【答案】B

【解析】

由圖可知,傳感器中發生4AlI3+3O22Al2O3+6I2,原電池反應為2Ag+I2=2AgI,所以原電池的負極發生Ag-e=Ag,正極發生I2+2Ag+2e=2AgI,充電時,陽極與外加電源正極相接、陰極陰極與外加電源負極相接,反應式與正極、負極反應式正好相反

A.原電池正極電極反應為I2+2Ag+2e=2AgI,故A錯誤;

B.由題中信息可知,傳感器中首先發生①4AlI3+3O22Al2O3+6I2,然后發生原電池反應②2Ag+I2=2AgI,①+3②得到總反應為3O2+4AlI3+12Ag2Al2O3+12AgI,故B正確;

C.沒有指明溫度和壓強,無法計算氣體體積,故C錯誤;

D.給傳感器充電時,Ag向陰極移動,即向Ag電極移動,故D錯誤;

故選B。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質)來制備,工藝流程如下:

已知:“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在

FeTiO3+4H++4C1-=Fe2++ TiOCl42-+2H2O

下列說法不正確的是

A. Li2Ti5O15中Ti的化合價為+4,其中有4個過氧鍵

B. 濾液②中的陽離子除了Fe2+和H+,還有Mg2+

C. 濾液②中也可以直接加適量的氯水代替雙氧水

D. “高溫煅燒②”過程中,Fe元素被氧化

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。常溫下,向H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中lgX[Xc(HC2O4-)/c(H2C2O4)c(C2O42-)/c(HC2O4-)]pH的變化關系如圖所示。下列說法一定正確的是(  )

A. Ⅰ表示lgc(HC2O4-)/c(H2C2O4)pH的變化關系

B. pH1.22的溶液中:2c(C2O42)+c(HC2O4)c(Na+)

C. 1.22pH4.19的溶液中:c(HC2O4)c(C2O42)c(H2C2O4)

D. pH4.19的溶液中:c(Na+)3c(HC2O4)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】苯甲酸甲酯在NaBH4、ZnCl2等作用下可轉化為醇,其中NaBH4轉化為H3BO3

(1)Zn2+基態核外電子排布式為_____。

(2)苯甲醇()中碳原子的雜化軌道類型為_____。

(3)1mol苯甲酸甲酯()分子中含有σ鍵的數目為_____mol。

(4)BH4互為等電子體的陽離子為_____(填化學式)BH4離子的空間構型為(用文字描述)_____。

(5)硼酸是一種層狀結構白色晶體,層內的H3BO3分子通過氫鍵相連(如圖所示)。1molH3BO3晶體中有_____mol氫鍵。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現有幾組物質的熔點()的數據:

據此回答下列問題:

(1)A組屬于___________晶體,其熔化時克服的微粒間的作用力是__________________。

(2)B組晶體共同的物理性質是___________________(填序號)。

①有金屬光澤 ②導電性 ③導熱性 ④延展性

(3)C組中HF熔點反常是由于_______________________________________。

(4)D組晶體可能具有的性質是_________________(填序號)。

①硬度小 ②水溶液能導電 ③固體能導電 ④熔融狀態能導電

(5)D組晶體的熔點由高到低的順序為NaCl>KCl>RbCl>CsCl,其原因解釋為_______________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮的氧化物(NOx)是大氣主要污染物,有效去除大氣中的NOx是環境保護的重要課題。

1N2O又稱笑氣,有輕微的麻醉作用,N2O在一定條件下可分解為N2O2;卮鹣铝袉栴}:

已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) H1=+180.5kJmol-1

2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) H2=-114.14kJmol-1

3NO(g)=N2O(g)+NO2(g) H3=-115.52kJmol-1

則反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g) H=_______ kJmol-1

2)汽車尾氣中的NOCO可在催化劑作用下生成無污染的氣體而除去。在密閉容器中充入10molCO8molNO發生反應,測得平衡時NO的體積分數與溫度、壓強的關系如下圖

①已知T2>T1,則反應2NO(g)+2CO(g)2N2(g)+2CO2(g),H___0(填“>”“=”或“<”)

②該反應達到平衡后,為同時提高反應速率和NO的轉化率,可采取的措施有____(填字母序號)

a.改用高效催化劑 b.縮小容器的體積 c.增加CO的濃度 d.升高溫度

③壓強為10MPa、溫度為T1下,若反應進行到20min達到平衡狀態,此時容器的體積為4L,則用N2的濃度變化表示的平均反應速率vN2)=____,該溫度下用分壓表示的平衡常數Kp= ___MPa-1(分壓=總壓×物質的量分數)。

④在D點,對反應容器升溫的同時擴大體積至體系壓強減小,重新達到的平衡狀態可能是圖中A~G點中____點。

3)在有氧條件下,新型催化劑M能催化NH3NOx反應生成N2,將一定比例的O2NH3NOx的混合氣體勻速通入裝有催化劑M的反應器中反應,反應相同時間,NOx的去除率隨反應溫度的變化曲線如圖所示。

①在50~150℃范圍內隨溫度升高,NOx的去除率迅速上升的原因____

②當反應溫度高于380℃時,NOx的去除率迅速下降的原因可能是___

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下圖表示溶液中c(H+)和c(OH)的關系,下列判斷錯誤的是

A. 兩條曲線間任意點均有c(H+)×c(OH)=KW

B. M區域內任意點均有c(H+)<c(OH

C. 圖中T1<T2

D. XZ線上任意點均有pH=7

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】翡翠是玉石中的一種,其主要成分為硅酸鋁鈉NaAl(Si2O6),常含微量CrNi、Mn、MgFe等元素。回答下列問題:

(1)Cr3+電子排布式為______________________,基態Si原子中,電子占據的最高能層符號為______________________

(2)翡翠中主要成分為硅酸鋁鈉,四種元素的第一電離能由大到小的順序___________。

(3)錳的一種化合物的化學式為Mn(BH4)2(THF)3,THT的結構簡式如圖所示:

THFC原子的雜化軌道類型為___________,②BH4的空間構型為___________

NaBH4所含化學鍵類型有_____________

A、離子鍵 B、共價鍵 C、氫鍵 D、配位鍵

(4)MnO的熔點(1660)MnS的熔點(1610)高,原因______________________。

(5)Ni可以形成多種氧化物,其中一種NixO晶體的晶胞結構為NaCl型,由于晶體缺陷,x0.88,且晶體中Ni的存在形式為Ni2+、Ni3+,則晶體中N i2+Ni3+最簡整數比為___________,該晶體的晶胞參數為428pm,則晶體密度為___________g·cm3(NA表示阿伏加德羅常數的值,列出表達式即可)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】物質在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它們都可看作化學平衡。請根據所學知識的回答:

(1)A0.1 mol·L1(NH4)2SO4溶液,在該溶液中各種離子的濃度由大到小順序為____________________________。

(2)B0.1 mol·L1NaHCO3溶液,在NaHCO3溶液中存在的各種平衡體系為(用離子方程式表示):________________________________________________________________________________________________________________________________________________;實驗測得NaHCO3溶液的pH > 7,請分析NaHCO3溶液顯堿性的原因:_________________________。

(3)CFeCl3溶液,實驗室中配制FeCl3溶液時通常需要向其中加入鹽酸目的是________________________________________。若把BC溶液混合,將產生紅褐色沉淀和無色氣體,該反應的離子方程為___________________________________

(4)D為含有足量AgCl固體的飽和溶液,氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(S) Ag+(aq)+ Cl(aq),25℃時,氯化銀的Ksp = 1.8×1010mol2·L2,F將足量氯化銀分別放入:①100mL蒸餾水中;②100mL 0.2 mol·L1AgNO3溶液中;③100mL 0.1 mol·L1氯化鋁溶液中;④100mL 0.1 mol·L1鹽酸溶液中。充分攪抖后,相同溫度下銀離子濃度由大到小的順序是____________(填寫序號)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
午夜天堂影视香蕉久久| 国产精品一区二区你懂的| 欧美片网站yy| 日韩电影免费在线| 欧美日韩aaa| 日韩成人精品视频| 欧美成人精品高清在线播放 | 亚洲图片自拍偷拍| 欧美日韩一区二区三区在线看| 一区二区三区精品在线观看| 欧美日韩黄视频| 另类小说一区二区三区| 久久蜜桃一区二区| 成人av网在线| 亚洲自拍另类综合| 日韩一二三区不卡| 国产精品996| 亚洲精品免费播放| 在线播放一区二区三区| 极品美女销魂一区二区三区免费| 国产亚洲一区二区三区四区| 91在线视频官网| 亚洲成人av福利| 欧美精品一区二| 91亚洲国产成人精品一区二区三| 亚洲bdsm女犯bdsm网站| 精品欧美一区二区三区精品久久 | 精品国产一区二区三区久久久蜜月 | 亚洲欧美偷拍卡通变态| 欧美高清www午色夜在线视频| 久国产精品韩国三级视频| 国产欧美日韩亚州综合| 在线视频你懂得一区二区三区| 日韩成人伦理电影在线观看| 久久久精品日韩欧美| 一本色道久久综合亚洲精品按摩| 日韩电影在线观看网站| 国产午夜亚洲精品不卡| 在线看国产一区| 久久99国产精品久久99果冻传媒| 国产精品久久久久久福利一牛影视| 91福利在线看| 精品一区二区三区的国产在线播放| 国产精品久久久久久久第一福利| 欧美精品丝袜中出| 国产成人亚洲综合a∨猫咪| 一区二区三区中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久久久久久| k8久久久一区二区三区| 日本美女一区二区三区| 国产精品日韩成人| 69堂成人精品免费视频| 成人久久视频在线观看| 日本伊人午夜精品| 亚洲欧洲精品一区二区三区不卡| 日韩三级免费观看| 色综合久久中文字幕综合网| 精品一区二区三区在线观看| 亚洲日本电影在线| 欧美精品一区二区三区一线天视频| 色视频一区二区| 国产精品一品二品| 性欧美大战久久久久久久久| 国产精品美女久久久久久久久| 欧美一区二区三区小说| 色系网站成人免费| 国产精品乡下勾搭老头1| 性做久久久久久久久| 国产精品久久久久久久第一福利| 欧美大片日本大片免费观看| 在线观看精品一区| 成人午夜在线播放| 久久99国产精品久久99果冻传媒| 亚洲高清免费观看| 亚洲视频网在线直播| 久久综合成人精品亚洲另类欧美 | 日韩午夜小视频| 在线看一区二区| 99热精品国产| 国产激情精品久久久第一区二区| 日本色综合中文字幕| 亚洲精品ww久久久久久p站| 久久久久久久网| 日韩亚洲电影在线| 欧美久久久久免费| 91久久免费观看| av不卡在线播放| 高清shemale亚洲人妖| 九九久久精品视频| 日本视频免费一区| 亚洲网友自拍偷拍| 一区二区三区国产| 亚洲精选视频在线| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 久久久午夜精品| 精品999久久久| 日韩欧美一二三四区| 337p亚洲精品色噜噜| 欧美日韩一区小说| 欧美在线你懂的| 日本电影欧美片| 在线亚洲免费视频| 色综合夜色一区| 99riav久久精品riav| 成人高清免费观看| 成人精品国产福利| 成人av免费在线| 成人美女视频在线观看18| 高清在线不卡av| 国产成人av福利| 粉嫩aⅴ一区二区三区四区五区| 国内精品久久久久影院色| 精品亚洲aⅴ乱码一区二区三区| 欧美aaaaaa午夜精品| 麻豆一区二区99久久久久| 麻豆免费看一区二区三区| 蜜桃免费网站一区二区三区| 美女www一区二区| 久久成人免费网站| 韩国精品主播一区二区在线观看| 国产乱理伦片在线观看夜一区| 国产一区二区中文字幕| 国产精品亚洲一区二区三区在线| 国产黄人亚洲片| 成人永久免费视频| 蜜臀久久久久久久| 亚洲国产毛片aaaaa无费看| 亚洲图片有声小说| 亚洲图片欧美视频| 午夜欧美视频在线观看| 男男gaygay亚洲| 免费成人在线视频观看| 麻豆专区一区二区三区四区五区| 日本大胆欧美人术艺术动态| 免费观看一级特黄欧美大片| 久国产精品韩国三级视频| 久久电影网站中文字幕| 国产一区二区在线视频| 国产露脸91国语对白| 精品一二线国产| 成人深夜福利app| 91一区二区三区在线观看| 日本韩国一区二区三区| 欧美色成人综合| 精品视频色一区| 日韩一区二区三| 日韩亚洲国产中文字幕欧美| 久久久久久免费| 国产精品麻豆网站| 亚洲免费观看视频| 亚洲高清视频中文字幕| 久国产精品韩国三级视频| 国产激情一区二区三区四区| 国产成人综合在线播放| 国产成人精品亚洲午夜麻豆| 国产麻豆91精品| 成人国产精品免费| 91成人免费网站| 欧美一级欧美一级在线播放| 欧美一区二区三区免费在线看 | 国内国产精品久久| 成人亚洲一区二区一| proumb性欧美在线观看| 欧美日韩mp4| 久久综合九色综合欧美98 | 国产校园另类小说区| 国产精品女同一区二区三区| 亚洲国产成人91porn| 激情五月婷婷综合| jizz一区二区| 欧美精品日韩精品| 欧美激情在线观看视频免费| 一区二区三区不卡视频| 蜜臀av一区二区| eeuss鲁片一区二区三区在线看| 在线视频亚洲一区| 日韩免费电影一区| 国产精品第13页| 日韩专区一卡二卡| 精品在线视频一区| 91在线无精精品入口| 51精品国自产在线| 国产女人水真多18毛片18精品视频 | av中文一区二区三区| 欧美日韩一区不卡| 久久久午夜精品理论片中文字幕| 亚洲影视在线播放| 国产一区免费电影| 欧洲av在线精品| 久久久www免费人成精品| 亚洲午夜久久久久中文字幕久| 国内精品在线播放| 在线观看日韩一区| 久久久99精品免费观看| 亚洲成人激情av| 大美女一区二区三区| 欧美高清一级片在线| 中国色在线观看另类| 天天综合天天综合色| 成av人片一区二区|