精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】室溫時,已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3H2O)。關于濃度均為0.1mol·L-1的醋酸和氨水的兩種溶液的說法正確的是(

①兩溶液的pH之和為14

②兩溶液中醋酸和NH3H2O的電離程度相同

③兩溶液加水稀釋,溶液中各離子濃度均降低

④兩溶液等體積混合,pH=7,由水電離出c(H+)=1×10-7mol·L-1

A.①②B.②④C.①②④D.①②③④

【答案】A

【解析】

室溫時,0.1mol·L-1的醋酸和氨水溶液,Ka=Kb=,已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3H2O)c(CH3COOH)=c(NH3H2O),則c(H+)(CH3COOH)= c(OH-)(NH3H2O)

①由以上分析知,c(H+)(CH3COOH)= c(OH-)( NH3H2O),則pH(CH3COOH)=pOH(NH3H2O)=14- pH(NH3H2O),所以pH(CH3COOH)+ pH(NH3H2O)=14,①正確;

②兩溶液中醋酸和NH3·H2O的起始濃度都為0.1mol·L-1c(H+)(CH3COOH)= c(OH-)( NH3H2O),所以電離程度相同,②正確;

③兩溶液加水稀釋,醋酸溶液中的c(OH-)增大,氨水中的c(H+)增大,③不正確;

④兩溶液等體積混合,pH=7,此時生成CH3COONH4,因發生雙水解反應而促進水的電離,所以由水電離出c(H+)>1×10-7mol·L-1,④不正確;

綜合以上分析,①②正確,故選A

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:X2(g)+Y2(g)2Z(g)X2Y2Z的起始濃度分別為0.1mol·L10.3 mol·L10.2 mol·L1。在一定條件下,當反應達到平衡時,各物質的濃度可能是

A.Z0.4mol·L1

B.X20.2 mol·L1

C.Y20.4 mol·L1

D.Z0.3 mol·L1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(要求寫出計算過程)現有一定溫度下的密閉容器中存在如下反應:2SO2(g) + O2(g)2SO3(g),已知c(SO2)=0.4mol/Lc(O2)=1mol/L,經測定該反應在該溫度下的平衡常數K≈19,試判斷:

1)當SO2轉化率為50%時,該反應是否達到平衡狀態?________,若未達到,哪個方向進行?__________

2)達平衡狀態時, SO2的轉化率應為________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某電路板生產企業的水質情況及國家允許排放的污水標準如下表所示。為研究廢水中Cu2+處理的最佳pH,取5份等量的廢水,分別用30%NaOH溶液調節pH8.599.51011,靜置后,分析上層清液中銅元素的含量,實驗結果如下圖所示。查閱資料:

平衡Ⅰ:

平衡Ⅱ:

項目

廢水水質

排放標準

pH

1.0

6~9

Cu2+/mgL-1

72

0.5

NH4+/mgL-1

2632

15

下列說法錯誤的是(

A.a~b段發生的反應為:

B.b~c段:隨pH升高,Cu(OH)2的量增加,導致平衡Ⅰ正向移動,銅元素含量上升

C.c~d段:隨pH升高,c(OH-)增加,平衡Ⅰ逆向移動,銅元素含量下降

D.d點以后,隨c(OH-)增加,銅元素含量可能上升

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25C,0.1mol/L3種溶液①鹽酸②氨水③CH3COONa溶液。下列說法中,不正確的是

A. 3種溶液中pH最小的是①

B. 3種溶液中水的電離程度最大的是③

C. ①與②等體積混合后溶液顯酸性

D. ①與③等體積混合后c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某溫度時,在2L密閉容器中XYZ三種氣態物質的物質的量(n)隨時間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數據

(1)該反應的化學方程式為______________

(2)反應開始至2min,用Z表示的平均反應速率為_________

(3)下列敘述能說明上述反應達到化學平衡狀態的是________(填序號)

A.混合氣體的總物質的量不隨時間的變化而變化

B.混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化

C.單位時間內每消耗X,同時生成Z

D.混合氣體的總質量不隨時間的變化而變化

E.混合氣體的密度不再發生改變

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中,反應X2g)+Y2g2XYgΔH<0,達到甲平衡。在僅改變某一條件后,達到乙平衡,對此過程的分析正確的是( )

A. 是增大壓強的變化情況

B. 是一定是加入催化劑的變化情況

C. 是增大壓強或升高溫度的變化情況

D. 一定是升高溫度的變化情況

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CH4超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,用于生產多種化工產品。該技術中的化學反應為:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol

1下圖表示初始投料比n(CH4):n(CO2)1:31:4CH4的轉化率在不同溫度(T1T2)下與壓強的關系。[注:投料比用a1a2表示]

①a2=__________

②判斷T1T2的大小關系,并說明理由:__________

2CH4超干重整CO2的催化轉化原理示意圖如下:

①過程Ⅰ,生成1mol H2時吸收123.5kJ熱量,其熱化學方程式是__________

②過程Ⅱ,實現了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是__________

③假設過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉化完全,下列說法正確的是__________。(填序號)

a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中發生了氧化還原反應

b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4CaCO3

c.若過程Ⅰ投料,可導致過程Ⅱ中催化劑失效

【答案】 1:4 T2>T1 正反應為吸熱反應,溫度升高時甲烷的轉化率增大 CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol 4H2+Fe3O43Fe+4H2O ac

【解析】(1). ①.在相同條件下,投料比越小甲烷的轉化率越大,據圖可知,a2a1,故a2表示的是1:4時甲烷的轉化率故答案為:1:4

②. CH4(g)+3CO2(g)2H2O(g)+4CO(g)的正反應為吸熱反應,溫度升高時平衡正向移動,甲烷的轉化率增大,則T2>T1,故答案為:T2>T1正反應為吸熱反應,溫度升高時甲烷的轉化率增大

(2). ①.在過程I中,生成1mol H2時吸收123.5kJ熱量,據圖可知其熱化學方程式為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol故答案為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol

②. 由過程II的轉化關系來看,混合氣體中的H2Fe3O4還原為Fe,反應方程式為:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O故答案為:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O

. a. 兩個過程都有元素化合價的改變,都發生了氧化還原反應,故a正確;b. 過程IIFe3O4最終被還原為FeFe3O4不是催化劑,故b錯誤;c. 若初始投料比時,二者恰好按照題給方程式反應,無CO2生成,導致CaCO3無法參加反應,使催化劑中毒失效,故c正確;答案選ac

型】
束】
17

【題目】工、農業廢水以及生活污水中濃度較高的會造成氮污染。工業上處理水體中的一種方法是零價鐵化學還原法。某化學小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過程,實驗如下。

1先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵銹,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈。

①除銹反應的離子反程式是__________

②判斷鐵屑洗凈的方法是__________

2KNO3溶液的pH調至2.5。從氧化還原的角度分析調低溶液pH的原因是__________

3將上述處理過的足量鐵屑投入(2)的溶液中。如圖表示該反應過程中,體系內相關離子濃度、pH隨時間變化的關系。請根據圖中信息回答:

①t1時刻前該反應的離子方程式是__________

t2時刻后,該反應仍在進行,溶液中的濃度在增大,Fe2+的濃度卻沒有增大,可能的原因是__________

4鐵屑與KNO3溶液反應過程中向溶液中加入炭粉,可以增大該反應的速率,提高的去除效果,其原因是__________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】電離平衡常數(Ka表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱。25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:

化學式

HF

H2CO3

HClO

電離平衡

常數(Ka)

7.2×10-4

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

3.0×10-8

(1)將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水稀釋一倍(假設溫度不變),下列各量增大的是___

Ac(H+) Bc(H+c(OH-) C D

(2)25℃時,在20mL0.1mol·L-1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L-1NaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是___

ApH=3HF溶液和pH=11NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等

B.①點時pH=6,此時溶液中c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol·L-1

C.②點時,溶液中的c(F-)=c(Na+)

D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol·L-1

(3)物質的量濃度均為0.1mol·L-1的下列四種溶液:①Na2CO3溶液;②NaHCO3溶液;③NaF溶液;④NaClO溶液。依據數據判斷pH由大到小的是___

(4)Na2CO3溶液顯堿性是因為水解的緣故,請設計簡單的實驗事實證之___

(5)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在。1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO其結構式為H-O-FHFO與水反應得到HF和化合物A,每生成1molHF轉移___mol電子。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
成人综合婷婷国产精品久久免费| 日韩欧美中文字幕精品| 亚洲一区二区三区在线看| 欧美日韩在线播放一区| 日韩影院免费视频| 欧美成人vps| 福利一区二区在线观看| 国产精品二三区| 在线视频综合导航| 人人精品人人爱| 久久精品亚洲乱码伦伦中文 | 蜜臀av国产精品久久久久| 日韩欧美精品在线| 国产suv精品一区二区三区| 亚洲四区在线观看| 欧美另类变人与禽xxxxx| 久热成人在线视频| 国产精品国模大尺度视频| 欧美影院一区二区三区| 免费精品视频在线| 国产日产欧美一区二区视频| 91丨porny丨国产入口| 欧美午夜精品一区二区蜜桃| 婷婷国产v国产偷v亚洲高清| 欧美成人一区二区| av电影在线观看不卡| 香蕉加勒比综合久久| 精品国产1区2区3区| av高清不卡在线| 日韩高清电影一区| 久久看人人爽人人| 日本丶国产丶欧美色综合| 麻豆精品视频在线观看免费 | 亚洲电影在线免费观看| 精品蜜桃在线看| 播五月开心婷婷综合| 午夜av一区二区| 国产人成一区二区三区影院| 色噜噜狠狠成人中文综合| 久久草av在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 正在播放亚洲一区| av在线不卡电影| 男女男精品网站| 自拍av一区二区三区| 日韩视频一区在线观看| 99久久国产免费看| 日韩 欧美一区二区三区| 欧美国产欧美亚州国产日韩mv天天看完整 | 亚洲视频中文字幕| 欧美mv日韩mv亚洲| 91久久精品网| 国产激情一区二区三区四区| 亚洲18女电影在线观看| 国产精品久久久久久久浪潮网站| 4438x成人网最大色成网站| www.色综合.com| 精品一区二区三区免费毛片爱| 亚洲精品久久久久久国产精华液| wwwwxxxxx欧美| 欧美三级在线播放| 成人一区二区在线观看| 免费观看91视频大全| 一个色在线综合| 亚洲国产成人午夜在线一区| 欧美一区二区女人| 91久久国产最好的精华液| 国产成人av一区二区三区在线| 天天综合色天天综合色h| 亚洲视频在线一区观看| 久久久久国产精品人| 3atv一区二区三区| 91国产免费看| 成人动漫一区二区在线| 国模少妇一区二区三区| 亚洲成av人片一区二区三区| 亚洲视频一区二区在线| 国产日韩欧美精品在线| 欧美成人精品二区三区99精品| 欧美色手机在线观看| 91麻豆高清视频| 粉嫩aⅴ一区二区三区四区| 日韩欧美亚洲国产另类| 欧美日韩中文一区| 色综合天天在线| proumb性欧美在线观看| 国产精品18久久久久久久久| 蜜臀精品一区二区三区在线观看| 亚洲国产欧美日韩另类综合 | 国产精品第五页| 国产三级欧美三级| 2021国产精品久久精品| 日韩三级在线免费观看| 7777精品伊人久久久大香线蕉超级流畅| 91亚洲国产成人精品一区二三| 成人精品电影在线观看| 国产福利91精品| 国产精品99久久久久久宅男| 激情另类小说区图片区视频区| 麻豆高清免费国产一区| 免费观看久久久4p| 蜜臀精品久久久久久蜜臀| 日韩av中文在线观看| 午夜在线电影亚洲一区| 亚洲国产精品人人做人人爽| 亚洲国产一区二区在线播放| 亚洲综合色婷婷| 亚洲国产精品久久人人爱| 亚洲图片欧美综合| 五月婷婷综合在线| 日韩电影在线观看电影| 日韩 欧美一区二区三区| 免费成人av在线| 麻豆91免费看| 久久99国产精品麻豆| 久草在线在线精品观看| 黄页网站大全一区二区| 国产剧情av麻豆香蕉精品| 国产精品综合av一区二区国产馆| 国产精品一区二区x88av| 国产成人在线免费观看| 成人激情免费网站| 91小视频在线免费看| 在线视频国产一区| 欧美精品高清视频| 日韩情涩欧美日韩视频| 久久久久久亚洲综合影院红桃| 国产色综合一区| 中文字幕一区二区不卡| 亚洲欧美激情一区二区| 亚洲高清免费在线| 日本免费新一区视频| 国内精品国产成人国产三级粉色| 国产美女视频一区| 99久久免费精品| 欧美综合视频在线观看| 91精品国产欧美一区二区成人| 欧美videofree性高清杂交| 国产欧美日韩三级| 亚洲精选一二三| 天堂av在线一区| 国产乱人伦偷精品视频不卡| 成人app网站| 精品视频1区2区3区| 日韩亚洲国产中文字幕欧美| 久久精品夜色噜噜亚洲a∨| 国产精品高潮久久久久无| 亚洲电影一区二区| 精品一区二区三区蜜桃| 不卡一区中文字幕| 欧美日韩激情在线| 久久欧美一区二区| 亚洲男人的天堂在线观看| 日韩av电影一区| 国产精品视频一二| 亚洲一区二区三区视频在线| 麻豆精品视频在线| 99re6这里只有精品视频在线观看| 欧美日韩国产色站一区二区三区| 精品日韩一区二区| 日韩美女精品在线| 日韩专区中文字幕一区二区| 国产成人综合网| 欧美在线观看一区二区| 精品国产乱子伦一区| 亚洲免费在线视频| 另类成人小视频在线| 99精品视频在线播放观看| 7777精品伊人久久久大香线蕉的 | 国产精品白丝av| 欧美日韩在线精品一区二区三区激情| 精品国产伦一区二区三区免费| 亚洲天堂网中文字| 六月丁香婷婷久久| 99re在线视频这里只有精品| 日韩欧美专区在线| 亚洲久本草在线中文字幕| 国内精品久久久久影院色| 欧洲一区二区三区免费视频| 精品av综合导航| 亚洲一区二区欧美| 高清成人免费视频| 69堂亚洲精品首页| 综合亚洲深深色噜噜狠狠网站| 麻豆视频一区二区| 色婷婷综合中文久久一本| 欧美精品一区二区精品网| 亚洲一区二区三区视频在线| 国产98色在线|日韩| 51精品秘密在线观看| 亚洲人成在线播放网站岛国| 久久99国产精品久久99果冻传媒| 日本久久一区二区三区| 久久久久久久精| 午夜精品福利视频网站| 99精品视频在线播放观看| 久久众筹精品私拍模特| 首页国产欧美久久| 色偷偷一区二区三区| 国产欧美一区二区精品仙草咪|