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【題目】我國電池的年市場消費量約為80億只,其中70%是鋅錳干電池,利用廢舊鋅錳干電池制備硫酸鋅晶體(ZnSO4·7H2O)和純MnO2的工藝如下圖所示:

已知:

①鋅皮的主要成分為Zn,含有少量Fe;炭包的主要成分為ZnCl2、NH4Cl、MnO2、碳粉等,還含有少量的 Cu、Ag、Fe 等。

②Ksp[Zn(OH)2]=2.0×10-16;Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16;Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

(1)除去炭包中碳粉的操作為_____________

A.酸浸 B.過濾 C.焙炒 D.焙燒

(2)粗MnO2轉化為MnSO4時,主要反應的離子方程式為_____________________

(3)焙燒時發生反應的化學方程式為_____________

(4)制備硫酸鋅晶體流程中,用ZnO調節溶液pH的目的是______________________________,若溶解時不加H2O2帶來的后果是____________________

(5)“草酸鈉-高錳酸鉀返滴法”可測定MnO2的純度:取agMnO2樣品于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,再加入V1mLc1mol·L-1Na2C2O4溶液(足量),最后用c2mol·L-1的KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4,達終點時消耗V2 mL標準KMnO4溶液。

①MnO2參與反應的離子方程式為_____________

②該樣品中MnO2的質量分數為__________________(假定雜質不參與反應,列出表達式即可)。

【答案】 C MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O 2MnCO3+O22MnO2+2CO2 除去溶液中的Fe3+雜質 Fe2+與Zn2+不能分離[或當Fe(OH)2沉淀完全時,Zn(OH)2也沉淀完全] MnO2+4H++C2O42-=Mn2++2CO2↑+2H2O ×100%

【解析】試題分析:本題通過對“利用廢舊鋅錳干電池制備硫酸鋅晶體(ZnSO4·7H2O)和純MnO2的工藝”探討,主要考查除雜操作、反應方程式和離子方程式書寫、沉淀的方法、中和滴定計算等基礎知識,考查考生綜合運用溶度積常數的能力、滴定實驗的分析能力和對未知反應的判斷書寫能力。

解析:(1)炭包的主要成分為ZnCl2、NH4Cl、MnO2、碳粉等,還含有少量的 Cu、Ag、Fe 等,所以除去碳粉可以采用焙炒的方法,焙燒時炭包內部的碳比較難與氧氣反應除去,正確答案:C。(2)已知中粗MnO2在硫酸、H2O2作用下生成MnSO4MnO2+H2O2→MnSO4,反應過程中MnO2被還原,則H2O2被氧化生成O2,配平該反應為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O。正確答案:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O。(3)上述生成的MnSO4加入Na2CO3后“沉錳”生成MnCO3沉淀,焙燒后生成MnO2MnCO3→MnO2,Mn元素被氧化,所以空氣中O2作為氧化劑參加了該反應,配平該反應為:2MnCO3+O22MnO2+2CO2。正確答案::2MnCO3+O22MnO2+2CO2。(4)鋅皮的主要成分為Zn,含有少量Fe,所以加入硫酸溶解并用H2O2氧化后,溶液中主要存在ZnSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4因此加入的ZnOH2SO4反應使溶液酸性減弱,從而使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀除去。已知Ksp[Zn(OH)2]=2.0×10-16;Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16;Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,由于Zn(OH)2Fe(OH)2的溶度積相差不大,所以沉淀Fe2+Zn2+必然同時生成沉淀。若溶解時不加H2O2,溶液中主要存在ZnSO4、FeSO4、H2SO4,因此用ZnO反應過量H2SO4調節溶液pH使Fe2+沉淀時,Zn2+必然同時生成Zn(OH)2沉淀。正確答案:除去溶液中的Fe3+、Fe2+Zn2+不能分離或當Fe(OH)2沉淀完全時,Zn(OH)2也沉淀完全)。(5)純度測定前半段,MnO2氧化Na2C2O4生成Mn2+CO2,既MnO2+C2O42-→Mn2++CO2,配平該反應得MnO2+4H++C2O42-=Mn2++2CO2↑+2H2O。剩余的Na2C2O4KMnO4氧化生成Mn2+CO2,既MnO4-+C2O42-→Mn2++CO2,配平得2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++5CO2↑+8H2O。則根據氧化還原反應電子守恒得MnO2質量分數為。正確答案:MnO2+4H++C2O42-=Mn2++2CO2↑+2H2O、

練習冊系列答案
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【題目】下列既能和鹽酸反應,又能和燒堿溶液反應的物質是

NaHCO3 (NH4)2CO3 Al Al2O3 Al(OH)3

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物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c/mol·L-1

0.08

1.6

1.6

A. 此時刻反應達到平衡狀態

B. 容器內壓強不變時,說明反應達平衡狀態

C. 平衡時,再加入與起始等量的CH3OH,達新平衡后CH3OH轉化率不變

D. 平衡時,反應混合物的總能量降低40 kJ

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A. 原子半徑大小:Z>X>W

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(2)儀器A的名稱是____________________,儀器B的名稱是____________________________

(3)實驗時A中除加入少量自來水外,還需加入幾粒______________ ,其作用是防止液體暴沸。

(4)從錐形瓶取少量收集到的液體于試管中,然后滴入___________________ _______________(填試劑的化學式),檢驗是否存在Cl

(5)如圖裝置也可用于少量蒸餾水的制取(加熱及固定儀器略),其原理與上圖完全相同。該裝置中使用的玻璃導管較長,其作用是______________________________為了提高冷凝效果,燒杯中最好盛有的物質是 ___________(填名稱)。

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(2)基態砷原子的價層電子排布圖為_____________,最高能層符號為_____________,Ge、As、Se第一電離能從大到小的順序為_____________________

(3)鍺元素與碳元素類似,可形成鍺烷(GenH2n+2),但至今沒有發現n大于5的鍺烷,根據下表提供的數據分析其中的原因_____________________

化學鍵

C-C

C-H

Ge-Ge

Ge-H

鍵能(kJ·mol-1)

346

411

188

288

(4) GeCl4分子中的鍵角為_____________,GeH4分子中Ge的_____________軌道和H的_________軌道重疊形成σ鍵。

(5)立方砷化鎵的晶胞如下圖所示,已知晶胞邊長為565pm,則Ga-As鍵的鍵長為___________pm(只列出算式即可),Ga-As鍵中共用電子對偏向____________(填“Ga”或“As”)。

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(1)此濃鹽酸中HCl的物質的量濃度是________

(2)配制100 mL該濃鹽酸,需要標準狀況下HCl的體積為________

(3)配制100 mL 3.00 mol·L-1的鹽酸,需以上濃鹽酸的體積為________

(4)將10.0 mL 3.00 mol·L-1的鹽酸與10.0 mL 1.00 mol·L-1的MgCl2溶液混合,則混合溶液中Cl的物質的量濃度是________。(設混合后溶液的體積不變)

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A. 電極a和電極c都發生氧化反應

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同步練習冊答案
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