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【題目】硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應用于玻璃、醫藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2OSiO2及少量Fe2O3Al2O3)為原料生產硼酸及輕質氧化鎂的工藝流程如下:

回答下列問題:

1)在95 ℃“溶侵”硼鎂礦粉,產生的氣體在“吸收”中反應的化學方程式為_________

2)“濾渣1”的主要成分有_________。為檢驗“過濾1”后的濾液中是否含有Fe3+離子,可選用的化學試劑是_________

3)根據H3BO3的解離反應:H3BO3+H2OH++B(OH)4Ka=5.81×1010,可判斷H3BO3_______酸;在“過濾2”前,將溶液pH調節至3.5,目的是_______________

4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2·MgCO3沉淀的離子方程式為__________,母液經加熱后可返回___________工序循環使用。由堿式碳酸鎂制備輕質氧化鎂的方法是_________

【答案】NH3+NH4HCO3(NH4)2CO3 Fe2O3Al2O3SiO2 KSCN 一元弱 轉化為H3BO3,促進析出 2Mg2++2H2O+3CO32Mg(OH)2MgCO3↓+2HCO3(或2Mg2++H2O+2CO32Mg(OH)2MgCO3↓+CO2↑) 溶浸 高溫焙燒

【解析】

1)根據流程圖知硼鎂礦粉中加入硫酸銨溶液產生的氣體為氨氣,用碳酸氫銨溶液吸收,反應方程式為:NH3+NH4HCO3=(NH4)2CO3;

2)濾渣I為不與硫酸銨溶液反應的Fe2O3Al2O3SiO2;檢驗Fe3+,可選用的化學試劑為KSCN

3)由硼酸的離解方程式知,硼酸在水溶液中是通過與水分子的配位作用產生氫離子,而三價硼原子最多只能再形成一個配位鍵,且硼酸不能完全解離,所以硼酸為一元弱酸;在過濾2”前,將溶液pH調節至3.5,目的是將B(OH)4轉化為H3BO3,并促進H3BO3析出;

4)沉鎂過程中用碳酸銨溶液與Mg2+反應生成Mg(OH)2MgCO3,沉鎂過程的離子反應為:2Mg2++2H2O+3CO32-=Mg(OH)2MgCO3↓+2HCO3-;母液加熱分解后生成硫酸銨溶液,可以返回溶浸工序循環使用;堿式碳酸鎂不穩定,高溫下可以分解,故由堿式碳酸鎂制備輕質氧化鎂的方法是高溫焙燒。

練習冊系列答案
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【題目】按要求填寫:

(1)二氧化碳的電子式:______________;小蘇打的化學式:________________;質子數為6、中子數為6的原子結構示意圖____________________

(2)氯氣與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式______________________________

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【題目】一定溫度下,把2.5 mol A和2.5 mol B混合盛入容積為2 L的密閉容器里,發生如下反應:3A(g)+B(s)x C(g)+2D(g),經5 s反應達平衡,在此5 s內C的平均反應速率為0.2 mol·L-1·s-1,同時生成1 mol D,下列敘述中不正確的是

A. 反應達到平衡狀態時A的轉化率為60%

B. x=4

C. 反應達到平衡狀態時,相同條件下容器內氣體的壓強與起始時壓強比為6∶5

D. 若混合氣體的密度不再變化,則該可逆反應達到化學平衡狀態

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【題目】化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是

A. PM2.5是指粒徑不大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物

B. 綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染

C. 燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放

D. 天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料

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【題目】NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2AKa1=1.1×103 Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相對導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤的是

A. 混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關

B. Na+A2的導電能力之和大于HA

C. b點的混合溶液pH=7

D. c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業領域中。回答下列問題:

1Shibata曾做過下列實驗:①使純H2緩慢地通過處于721 ℃下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質的量分數為0.0250

②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質的量分數為0.0192

根據上述實驗結果判斷,還原CoO(s)Co(s)的傾向是CO_________H2(填大于小于)。

2721 ℃時,在密閉容器中將等物質的量的CO(g)H2O(g)混合,采用適當的催化劑進行反應,則平衡時體系中H2的物質的量分數為_________(填標號)。

A.<0.25 B0.25 C0.25~0.50 D0.50 E.>0.50

3)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。

可知水煤氣變換的ΔH________0(填大于”“等于小于),該歷程中最大能壘(活化能)E=_________eV,寫出該步驟的化學方程式_______________________

4Shoichi研究了467 ℃、489 ℃時水煤氣變換中COH2分壓隨時間變化關系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實驗初始時體系中的PH2OPCO相等、PCO2PH2相等。

計算曲線a的反應在30~90 min內的平均速率(a)=___________kPa·min1467 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是______________________489 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是______________________

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【題目】下列說法不正確的是

A. 配制FeCl3溶液時,將FeCl3固體溶解在硫酸溶液中,再加水稀釋

B. 向含Fe3+的CuCl2溶液中加入CuO,調節pH可除去溶液中混有的Fe3+

C. 純堿可用作鍋爐除垢時CaSO4沉淀的轉化劑

D. 將AlCl3·6H2O與SOCl2混合并加熱,可得到無水AlCl3

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【題目】T ℃,分別向10 mL濃度均為1 mol/L的兩種弱酸HA、HB中不斷加水稀釋,并用pH傳感器測定溶液pH。所得溶液pH的兩倍(2pH)與溶液濃度對數(lgc)的關系如圖所示。

已知:pKa = -lgKa

下列敘述正確的是

A. 弱酸的Ka隨溶液濃度的降低而增大

B. a點對應的溶液中c(HA) = 0.1 mol/L,pH=4

C. 酸性:HA<HB

D. 弱酸HB的pKa≈5

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【題目】咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結構簡式如下圖所示,關于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是( )

A. 分子式為C16H20O9

B. 1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8mol NaOH

C. 1mol咖啡鞣與H2反應時可消耗4molH2

D. 能發生取代反應和加成反應,但不能消去反應

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同步練習冊答案
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