精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】1 是常用指示劑酚酞。寫出該化合物中含氧官能團的名稱:____________

2)寫出3甲基1丁烯的結構簡式____________;寫出有機物的名稱____________

3 的一氯代物有____________種;二氯代物有____________種;

4)有機物K用于合成高分子材料,K可由水解制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式__________

5的一種同分異構體具有以下性質:①難溶于水,能溶于NaOH溶液;②能發生銀鏡反應;③核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為111。寫出該物質與足量氫氧化鈉反應的化學方程式___________________________

【答案】酯基 (酚)羥基 CH2=CHCH(CH3)2 2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 2 10 +4NaOH+2HCOONa+2H2O

【解析】

1)根據結構簡式可知,中含有的官能團有酚羥基和酯基。

2)根據有機物的鍵線式的表示方法判斷該有機物的結構,然后根據烷烴的命名方法命名。

3上下左右均對稱,有兩種位置H,則一氯代物有2種。二氯代物先將一個氯安好后觀察有幾種位置氫即可。

4KA的同分異構體,可由制得,則K,發生縮聚反應。

5)①難溶于水,能溶于NaOH溶液,說明含有酯基;

②能發生銀鏡反應,說明有醛基,可以是甲酸酯;

③核磁共振氬譜有三組峰,且峰面積之比為1:1:1,說明結構對稱性較強。

1 根據結構簡式可知,中含有的官能團有酚羥基和酯基。

故答案為:酯基;(酚)羥基。

(2)3甲基1丁烯的結構簡式為CH2=CHCH(CH3)2;該有機物中最長的碳鏈上有7的碳原子屬于庚烷,離甲基最近的碳原子為1號碳原子,且要使取代基的序數之和最小,所以該有機物的名稱是2,3,5三甲基4乙基庚烷。

故答案為:CH2=CHCH(CH3)2;2,3,5三甲基4乙基庚烷。

(3)上下左右均對稱,有兩種位置H,則一氯代物有2種。二氯代物共有10種(),故答案為:2;10;

(4)K是A的同分異構體,可由制得,則K為,要生成聚合物,必須兩個官能團都發生反應,應發生縮聚反應。

故答案為:

5)①難溶于水,能溶于NaOH溶液,說明含有酯基;

②能發生銀鏡反應,說明有醛基,可以是甲酸酯;

③核磁共振氬譜有三組峰,且峰面積之比為1:1:1,說明結構對稱性較強。該物質與足量氫氧化鈉反應的化學方程式為+4NaOH+2HCOONa+2H2O

故答案為:+4NaOH+2HCOONa+2H2O

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某溫度下,10 mL 0.1 mol/L CuCl2溶液中滴加0.1mol/LNa2S溶液,滴加過程中-lg c(Cu2)Na2S溶液體積的關系如圖所示.下列有關說法正確的是(  )

A.10 mL AgCu2物質的量濃度均為0.1mol/L的混合溶液中逐滴加入0.01mol/LNa2S溶液,Cu2先沉淀[已知:Ksp(Ag2S)6.4×10-50]

B.0.1mol/LNa2S溶液中:c(OH)c(H)c(HS)c(H2S)

C.abc三點對應的溶液中,水的電離程度最大的為b

D.該溫度下,Ksp(CuS)的數量級為10-36

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】貯氫合金可催化由CO合成等有機化工產品的反應。溫度為TK時發生以下反應:

(1)溫度為TK時,催化由CO合成反應的熱化學方程式為________

(2)已知溫度為TK的活化能為,則其逆反應的活化能為________

(3)時,向一恒壓密閉容器中充入等物質的量的發生上述反應②已排除其他反應干擾,測得物質的量分數隨時間變化如下表所示:

時間

0

2

5

6

9

10

若初始投入CO,恒壓容器容積,用表示該反應分鐘內的速率________6分鐘時,僅改變一種條件破壞了平衡,則改變的外界條件為________

(4)下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發生反應④,若起始壓強為,達到平衡轉化率為,則反應的平衡常數________用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓總壓物質的量分數,忽略其它反應

(5)某溫度下,將的混合氣體充入容積為的密閉容器中,在催化劑的作用下發生反應③。經過后,反應達到平衡,此時轉移電子。若保持體積不變,再充入,此時________”“。下列不能說明該反應已達到平衡狀態的是________

的質量不變 混合氣體的平均相對分子質量不再改變

混合氣體的密度不再發生改變

(6)已知時水煤氣變換中CO分壓隨時間變化關系如下圖所示,催化劑為氧化鐵。實驗初始時體系中的相等、相等;已知

隨時間變化關系的曲線是________隨時間變化關系的曲線是________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學選修5:有機化學基礎]

高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:

已知:RCOOR′+ R′′18OHRCO18O R′′+ R′OHRR′R′′代表烴基);

RR′代表烴基);

1的反應類型是________

2的化學方程式為________

3PMMA單體的官能團名稱是________________

4F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,的化學方程式為________

5G的結構簡式為________

6)下列說法正確的是________(填字母序號)。

a為酯化反應

bBD互為同系物

cD的沸點比同碳原子數的烷烴高

d1 mol與足量NaOH溶液反應時,最多消耗4 mol NaOH

7J的某種同分異構體與J具有相同官能團,且為順式結構,其結構簡式是________

8)寫出由PET單體制備PET聚酯(化學式為C10nH8nO4n C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學方程式________________________________________________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】近年來,由于石油價格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產人造羊毛的合成路線。

下列說法正確的是 (  )

A.合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應

BA生成C的反應屬于加成反應

CA生成D的反應屬于取代反應

D.烴A的結構簡式為CH2===CH2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】阿司匹林(化學名稱為乙酰水楊酸)是具有解毒、鎮痛等功效的家庭常備藥,科學家用它連接在高分子載體上制成緩釋長效阿司匹林,其部分合成過程如下:

已知:醛或酮均可發生下列反應:CH3CHO

(1)水楊酸的化學名稱為鄰羥基苯甲酸,則水楊酸的結構簡式為__

(2)反應Ⅰ的反應類型是__反應.HOCH2CH2OH可由12﹣二溴乙烷制備,實現該制備所需的反應試劑是__

(3)寫出C→D的反應方程式______

(4)C可發生縮聚反應生成高聚物,該高聚物的結構簡式為____

(5)阿司匹林與甲醇酯化的產物在氫氧化鈉溶液中充分反應的化學方程式為______

(6)下列說法正確的是__

a.服用阿司匹林出現水楊酸中毒,應立即停藥,并靜脈注射NaHCO3溶液

b1mol HOCH2CH2OH的催化氧化產物與銀氨溶液反應,理論上最多生成2mol

cA的核磁共振氫譜只有一組峰

d.兩分子C發生酯化反應可生成8元環狀酯

(7)寫出緩釋阿司匹林在體內水解生成阿司匹林、高聚物E等物質的反應方程式__

(8)水楊酸有多種同分異構體,其中屬于酚類且能發生銀鏡反應的同分異構體有__種。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有關烷烴的命名正確的是

A. 2-甲基丁烷

B.2,4,4-三甲基戊烷

C.1,3-二甲基丁烷

D.如圖所示烷烴的名稱為:異戊烷

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CPAE是蜂膠的主要活性成分,其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是(

A. CPAE能發生取代反應、加成反應

B. CPAE能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. CPAE可與氫氧化鈉溶液發生反應

D. CPAE在酸性條件下水解得到相對分子質量較小的有機物的同分異構體共有9

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】是一種重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物K。

已知:i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OH

ii.

ⅲ. (R1、R2、R3代表烴基)

(1)A的名稱是_________;C的官能團的名稱是_________

(2)B分子為環狀結構,核磁共振氫譜只有一組峰,B的結構簡式為_________ .

(3)E分子中含有兩個酯基,且為順式結構,E的結構簡式為_________ .

(4)反應的化學方程式為_________

(5)試劑a的結構簡式為_________反應所屬的反應類型為________反應

(6)已知: 。以1,3-丁二烯為起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成將以下合成路線補充完整:_________________

(7)已知氨基(-NH2)與羥基類似,也能發生反應i。在由J制備K的過程中,常會產生副產物L。L分子式為C16H13NO3含三個六元環,則L的結構簡式為________

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
久久精品国产亚洲aⅴ| 国产成人午夜视频| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 一区二区三区在线观看国产| 99re视频精品| 亚洲香肠在线观看| 欧美体内she精视频| 亚洲成av人片| 欧美一区二区免费| 精品一区二区三区av| 国产日韩欧美高清| av一本久道久久综合久久鬼色| 亚洲美女在线国产| 欧美日韩大陆在线| 免费成人av在线播放| 久久精品视频免费观看| www.亚洲色图| 亚洲成人资源在线| 欧美一级黄色大片| 丁香婷婷综合网| 亚洲视频在线一区二区| jvid福利写真一区二区三区| 夜夜嗨av一区二区三区网页| 欧美日韩一本到| 国产做a爰片久久毛片| 欧美激情一区二区三区四区| 91在线高清观看| 亚洲超碰97人人做人人爱| 日韩一区二区在线看| 国产剧情av麻豆香蕉精品| 国产人久久人人人人爽| 色哟哟日韩精品| 久久精品国产久精国产爱| 欧美国产综合一区二区| 成人一级黄色片| 亚洲mv大片欧洲mv大片精品| 欧美大尺度电影在线| 97精品国产露脸对白| 午夜精品福利久久久| 久久久99精品久久| 色94色欧美sute亚洲线路一ni| 蜜桃视频一区二区| 国产精品蜜臀av| 欧美三电影在线| 国产999精品久久久久久| 一区二区三区在线观看网站| www国产精品av| 日本高清不卡在线观看| 国产一区欧美日韩| 亚洲女同ⅹxx女同tv| 欧美大片国产精品| 91视视频在线观看入口直接观看www | 亚洲视频香蕉人妖| 在线91免费看| 99视频国产精品| 日韩电影免费在线| 亚洲欧美日韩系列| 欧美成人性福生活免费看| 色综合天天综合| 久久99精品久久久| 亚洲日本va在线观看| 日韩三级电影网址| 高清成人免费视频| 日本vs亚洲vs韩国一区三区二区 | 国产精品乱人伦| 久久夜色精品国产噜噜av| 中文字幕一区视频| 日本亚洲欧美天堂免费| 国产呦萝稀缺另类资源| 91视视频在线观看入口直接观看www | 欧美中文字幕亚洲一区二区va在线| 欧美午夜片在线看| 欧美精品日韩一本| 精品亚洲免费视频| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 久久女同精品一区二区| 欧美蜜桃一区二区三区| 成人福利视频网站| 国产一区二区主播在线| 香蕉乱码成人久久天堂爱免费| 欧美极品另类videosde| 久久中文娱乐网| 欧美日本不卡视频| 欧美影院午夜播放| 成人av综合一区| 国产高清一区日本| 日本欧美一区二区三区| 日本一区二区免费在线| 日韩精品专区在线影院观看| 日本高清不卡aⅴ免费网站| eeuss鲁片一区二区三区| 黄色成人免费在线| 日韩中文字幕麻豆| 亚洲成人激情av| 亚洲欧美另类久久久精品2019| 中文一区二区在线观看| 337p日本欧洲亚洲大胆色噜噜| 日韩一卡二卡三卡四卡| 欧美日韩中文字幕一区二区| 国产成人午夜视频| 极品少妇xxxx精品少妇偷拍| 日韩中文字幕91| 天涯成人国产亚洲精品一区av| 亚洲精品免费在线播放| 亚洲视频免费在线| 中文字幕一区日韩精品欧美| 欧美国产精品中文字幕| 久久久久久亚洲综合影院红桃| 精品理论电影在线观看 | 88在线观看91蜜桃国自产| 91豆麻精品91久久久久久| 91浏览器打开| aaa欧美色吧激情视频| 成人动漫中文字幕| 成人性生交大片| 国产盗摄一区二区三区| 国产一区二区三区黄视频 | 男人的j进女人的j一区| 欧美aaaaaa午夜精品| 日欧美一区二区| 亚洲一区在线观看视频| 亚洲成人综合网站| 午夜精品久久久久久久| 秋霞av亚洲一区二区三| 日韩精品亚洲专区| 久久精品免费看| 黑人精品欧美一区二区蜜桃 | 国产裸体歌舞团一区二区| 久国产精品韩国三级视频| 韩国女主播一区二区三区| 久久99热这里只有精品| 国产一二三精品| 福利电影一区二区| 色综合天天综合给合国产| 欧美自拍偷拍一区| 欧美高清视频www夜色资源网| 欧美浪妇xxxx高跟鞋交| 日韩欧美高清在线| 精品99一区二区三区| 中文字幕国产精品一区二区| 国产精品福利一区| 精品88久久久久88久久久| 国产欧美日韩在线视频| 亚洲天堂网中文字| 亚洲成人777| 捆绑紧缚一区二区三区视频| 国产成人自拍高清视频在线免费播放| 成人午夜在线播放| 欧美影视一区在线| 欧美一区二区视频在线观看| 国产午夜亚洲精品羞羞网站| 久久久久久久久久久久久久久99| 中文字幕乱码日本亚洲一区二区| 自拍偷拍亚洲综合| 亚洲国产日韩在线一区模特| 日韩电影一二三区| 国产成人在线视频播放| 偷拍日韩校园综合在线| 亚洲在线免费播放| 日本91福利区| 国产一区二区三区免费播放 | 美女高潮久久久| 国产成人欧美日韩在线电影| 91成人免费网站| 91精品久久久久久蜜臀| 国产女人18毛片水真多成人如厕| 国产精品第一页第二页第三页| 亚洲精品国产精品乱码不99| 午夜电影网一区| 国产麻豆成人传媒免费观看| 波多野结衣视频一区| 欧美日韩国产精品成人| 久久久久久久久久久久久夜| 亚洲精品乱码久久久久久久久| 人人狠狠综合久久亚洲| 99久久精品一区| 欧美丰满一区二区免费视频| 国产欧美日韩麻豆91| 亚洲一区二区三区影院| 国产制服丝袜一区| 色呦呦一区二区三区| 日韩欧美另类在线| 自拍偷拍欧美精品| 男女激情视频一区| www.成人在线| 日韩一区二区免费在线观看| 中文字幕一区二区三区四区| 丝袜诱惑亚洲看片| thepron国产精品| 5858s免费视频成人| 最新日韩在线视频| 裸体歌舞表演一区二区| 日本乱人伦一区| 亚洲精品一区在线观看| 亚洲第一电影网| 成人av综合一区| 久久综合色之久久综合| 性欧美大战久久久久久久久| 成人免费视频网站在线观看| 欧美日韩大陆在线|