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【題目】

鎳及其化合物是重要的合金材料和催化劑。請回答下列問題:

1)基態鎳原子的價電子排布式為_____,排布時能量最高的電子所占能級的原子軌道有____個伸展方向。

2)鎳能形成多種配合物如正四面體形的Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面體形的[Ni(NH3)6]2+等。下列說法正確的有___

ACOCN-互為等電子體,其中CO分子內σ鍵和π鍵個數之比為1:2-

BNH3的空間構型為平面三角形

CNi2+在形成配合物時,其配位數只能為4

DNi(CO)4[Ni(CN)4]2-中,鎳元素均是sp3雜化

3)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水中,丁二酮肟與Ni2+反應生成鮮紅色沉淀,其結構如圖所示。該結構中,除共價鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請在圖中用“→”“”分別表示出配位鍵和氫鍵。_____

4NiO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,相關離子半徑如下表:

NiO晶胞中Ni2+的配位數為____NiO熔點比NaCl高的原因是_____

5)研究發現鑭鎳合金LaNix是一種良好的儲氫材料。屬六方晶系,其晶胞如圖a中實線所示,儲氫位置有兩種,分別是八面體空隙()和四面體空隙(),見圖bc,這些就是氫原子存儲處,有氫時,設其化學式為LaNixHy

LaNix合金中x的值為_____

②晶胞中和同類的八面體空隙有___個,和同類的四面體空隙有___個。

③若H進入晶胞后,晶胞的體積不變,H的最大密度是______g/cm-3(保留2位有效數字,NA=6.0×1023=1.7

【答案】3d84s2 5 A 6 離子所帶電荷數越高,離子半徑越小,則晶格能越大,熔點越高 5 3 6 0.18

【解析】

1)依據Ni的最外層電子排布式作答;

2A. CON2互為等電子體,互為等電子體的兩種物質結構相似;

B. 依據價層電子對互斥理論和雜化軌道理論作答;

C. 找出[Ni(CN)4]2-[Ni(NH3)6]2+兩種配合物的配體個數;

D. 依據雜化軌道理論分析其雜化類型;

3)依據配位鍵與氫鍵的存在原子種類分析;

4NiO的晶體結構類型與氯化鈉相同;從離子晶體的晶格能角度分析熔點高低;

5)①利用均攤法求出晶胞中LaNi的原子個數比,進而得出化學式;

②根據空間構型分析作答;

③結合幾何關系,找出六方晶胞的體積,再依據密度公式作答。

1Ni28號元素,價電子排布式為3d84s2,排布時能量最高的電子所占的能級為3d3d軌道有5個伸展方向,故答案為:3d84s25

2A. COCN-N2互為等電子體,N2分子內含1σ鍵和2π鍵,A項正確;

B. NH3N原子為sp3雜化方式,VSEPR模型為四面體形,空間構型為三角錐形,B項錯誤;

C. [Ni(CN)4]2-[Ni(NH3)6]2+中的Ni的化合價為+2價,其配位數分別是46C項錯誤;

D. [Ni(CN)4]2-為正四面體,采用sp3雜化,而[Ni(NH3)6]2+是正方形,不是sp3雜化方式,D項錯誤;

故答案選A

3)中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對形成配位鍵;氫鍵存在于已經與NOF等電負性很強的原子形成的共價鍵的H與另外的NOF等電負性很大的原子之間,則可以為:

4)氯化鈉中鈉離子和氯離子的配位數分別是6NiO的晶體結構類型與氯化鈉相同,NiO晶胞中NiO的配位數分別6,影響離子晶體熔點的因素有離子半徑和電荷,所帶電荷數越高,離子半徑越小,則晶格能越大,熔點越高;

5)①該晶體的晶胞不是六棱柱,而是實線部分表示的平行六面體,各原子在晶胞中的位置可參照圖ab,如果將平行六面體抽取出來,晶胞如下圖所示,La在頂點,Ni在面心有4個(其中頂層和底層各2個,均攤后各1個,前后左右4個面各1個,均攤后共2個)和體心(1個),所以晶體化學式為LaNi5x=5

②其正八面體空隙和四面體型空隙的位置如下圖所示:

,(若以空心球表示原子,實心球表示空隙的中心,則正八面體結構為,四面體結構為:

③六方晶胞體積V=a2csinθ=(500×10-10)2×400×10-10×sin60°=8.5×10-23 cm3

練習冊系列答案
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容器編號

溫度/K

物質的起始物質的量/mol

物質的平衡物質的量/mol

CO(g)

H2(g)

CH3OH(g)

CH3OH(g)

T1

0.40

0.80

0

0.24

T2

0

0

0.40

0.20

T2

a

b

A.反應溫度:T1T2

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同步練習冊答案
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