Question

（2013?保定二模）如圖是某家庭的遺傳病的系譜，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示該家庭的第一、二、三代成員．該病為隱性遺傳病，設該病由一對基因控制（A為顯性基因，a為隱性基因）．現根據圖示及所學知識回答問題．
（1）Ⅲ-2與Ⅱ-1是否為直系血親？

否

．
（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因組成相同的概率是

100%

．
（3）Ⅲ-2的基因組成可能是

AA或Aa

．
（4）Ⅲ-2是Aa的可能性是

A

．
A、

1

4

； B、

1

2

；  C、

3

4

；  D、

2

3

．

Answer 1

分析：生物的某一性狀一般由一對基因控制，相對性狀有顯性和隱性之分．控制顯性性狀的基因是顯性基因，一般用大寫英文字母表示，控制隱性性狀的基因是隱性基因，一般用小寫英文字母表示．當控制生物某一性狀的基因均為隱性時，表現為隱性性狀，當控制生物某一性狀的基因有顯性基因時，生物就表現為顯性性狀．

解答：解：（1）直系血親是有直接血緣關系，即出生關系．包括生出自己的長輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長輩）和自己生出來的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩）．旁系血親是具有間接血緣關系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬．因此Ⅲ-2與Ⅱ-1不是直系血親，是旁系血親．
（2）通常大寫字母表示顯性基因，小寫字母表示隱性基因；該病為隱性遺傳病，設該病由一對基因控制（A為顯性基因，a為隱性基因）．因此Ⅱ-1的基因組成是aa，一定有1個a來自Ⅰ-2，而Ⅰ-2是正常的，因此Ⅰ-2的基因組成是Aa；同理可知Ⅱ-3的基因組成是Aa．因此Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因組成相同的概率是100%．
（3）在一對相對性狀的遺傳中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的．圖中Ⅱ-2和Ⅱ-3都是正常的，而子代出現了患病者Ⅱ-1，所以正常為顯性性狀，親代Ⅱ-2的基因組成可能是Aa，遺傳圖解如圖：從圖解中看出Ⅲ-2正常的基因組成可能是AA或Aa．
（4）從圖解中看出Ⅲ-2是Aa的可能性是

1

4

．
故答案為：
（1）否；
（2）100%；
（3）AA或Aa；
（4）A

點評：解答此類題目的關鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞．